異福酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于利福平5mg),加0.1mol/L鹽酸溶液2ml,振搖使利福平溶解后,加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴,溶液即由橙色變為暗紅色。(2)取本品細粉適量(約相當于異煙肼0.1g),置試管中加水10ml,振搖,濾過,濾液加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(3)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.2g),置試管中,加氫氧化鈉試液5ml,緩緩煮沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(4)在含量測定利福平、異煙肼與吡嗪酰胺項下記錄的色譜圖中,供試品溶液各主峰的保留時間應分別與相應的對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
關于異福片的禁忌介紹
1.對異煙肼、利福平及利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。
關于異福片的性狀介紹
本品為薄膜衣片，除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
關于異福片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含利福平、異煙肼。
異福片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后,顯橙紅色至暗紅色。
異福片的含量測定方法
利福平照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于利福平60mg),精密稱定,加溶劑適量振搖使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平60μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑適量振搖使溶解并
關于異福酰胺膠囊的成分及性狀介紹
成份 本品為復方制劑，其組分為利福平(C43H58N4O12)0.12克，異煙肼(C6H7N3O)0.08克，吡嗪酰胺(C5H5N3O)0.25克。 性狀 本品內容物為橙紅色或紅色粉末。
關于異福酰胺膠囊的注意事項介紹
1.本品任一組份可致肝功能損害，用藥期間應注意檢查肝功能； 2.有精神病或癲癇病史者慎用； 3.致癌作用、誘變、生育力的損害利福平迄今尚無關于對人的長期潛在致癌作用、誘變、生育力損害的資料，只有幾例加速肺癌生長的病例報告，但并不能確定其因果關系
關于異福酰胺膠囊的不良反應介紹
國外臨床研究資料表明： 利福平：易耐受，很少發生嚴重的反應，每日或間歇方案出現的副反應如下： 1.皮膚反應較輕并能自愈，典型的包括皮膚潮紅，可伴有丘疹或不伴丘疹，較嚴重過敏反應極為罕見。 2.胃腸反應包括惡心、嘔吐、腹部不適和腹瀉，偽膜性結腸炎曾有報告。 3.可引起肝炎，應定期檢查肝功能(見注意
異福酰胺膠囊的副作用是什么？
異福酰胺膠囊的副作用主要包括消化道反應、肝毒性、變態反應、神經系統毒性、血液系統異常和一些其他癥狀。 具體來說，異福酰胺膠囊的副作用可能包括： 消化道反應：服用后可能出現畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應。 肝毒性：為該藥物的主要不良反應，通常在療程最初數周內出現，表現為血清氨
異福片的類別和貯藏方法
類別抗結核病藥。規格(1)0.45g(C4H3N4O120.3g與C6H7N3O0.15g) (2)0.4g(C43HsN4O120.2g與C6H7N3O0.2g)(3)0.25g(C43H5sN4O20.15g與C6HN3O0.1g)(4)0.225g(C43H58N4O120.15g與C6H7N
乙胺利福異煙片的處方
利福平異煙肼鹽酸乙胺丁醇輔料適量制成1000片
關于異福片的用法用量介紹
成人常用量：口服，體重＜50kg者，一次口服利福平0.45g、異煙肼0.3g，一日1次(一次1.5片，一日1次)。體重≥50kg者， 一次口服利福平0.6g、異煙肼0.3g，一日1次(一次2片，一日1次)。于飯前30分鐘或飯后2小時服用，一般療程為4個月。
關于異福片的藥理毒理介紹
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利福
異福酰胺膠囊的禁忌及注意事項介紹
禁忌 對利福平、異煙肼、吡嗪酰胺有過敏史者。 注意事項 1.本品任一組份可致肝功能損害，用藥期間應注意檢查肝功能； 2.有精神病或癲癇病史者慎用； 3.致癌作用、誘變、生育力的損害利福平迄今尚無關于對人的長期潛在致癌作用、誘變、生育力損害的資料，只有幾例加速肺癌生長的病例報告，但并不能
關于異福酰胺膠囊的性狀及鑒別介紹
性狀 本品內容物為橙紅色或紅色粉末。 鑒別 （1）取本品內容物適量（約相當于利福平5mg），加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后，加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液2滴，溶液即由橙色變成暗紅色。 (2)取本品內容物適量（約相當于異煙肼0.1g）置試管中，加水10ml，振搖，濾過，濾液加氨
異環磷酰胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致檢查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,立即依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水
異環磷酰胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;有較強的引濕性。本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1138圖)一致
關于異福酰胺膠囊的注意事項及貯藏介紹
注意事項 1.本品任一組份可致肝功能損害，用藥期間應注意檢查肝功能； 2.有精神病或癲癇病史者慎用； 3.致癌作用、誘變、生育力的損害利福平迄今尚無關于對人的長期潛在致癌作用、誘變、生育力損害的資料，只有幾例加速肺癌生長的病例報告，但并不能確定其因果關系。[1] 貯藏 遮光，密封，在干
關于異福片的適應癥介紹
適合于結核病的初治和非多重性耐藥的結核病患者的4個月維持期治療。
關于異福片的注意事項介紹
1.酒精中毒、精神病、癲癇、肝功能損害者慎用。嬰兒、3個月以上孕婦和哺乳期婦女慎用。 2.交叉過敏反應，對乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物過敏者也可能對本品過敏。 3.對診斷的干擾：可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性；干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B 12濃度測定結
關于異福片的成分及性狀介紹
成份 本品為復方制劑，其組份為每片含利福平、異煙肼。 性狀 本品為薄膜衣片，除去包衣后顯橙紅色至暗紅色。
關于異福片的不良反應介紹
1.消化道反應 最為多見，口服本品后可出現畏食、惡心、嘔吐、上腹部不適、腹瀉等胃腸道反應。 2.肝毒性為本品的主要不良反應，在療程最初數周內，少數患者可出現血清氨基轉移酶升高、肝腫大和黃疸，大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高，在療程中可自行恢復，老年人、酗酒者、營養不良、原有肝病或其他因素造
乙胺利福異煙片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙腈水(1:1)。供試品溶液取含量測定利福平項下的細粉適量(約相當于利福平50mg),精密稱定,加溶劑使利福平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.5mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取利福平對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并
煙酰胺片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于煙酰胺0.2g),加水l0ml,攪拌使煙酰胺溶解,濾過,取濾液5ml,照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,濾過,取濾液作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含5
注射用異環磷酰胺的鑒別方法
1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于異環磷酰胺50mg),加乙醇2.5ml,振搖使異環磷酰胺溶解,濾過,取濾液。對照品溶液取異環磷酰胺對照品,加乙醇制成每1ml中約含20mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醇甲苯(1:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品
異煙腙片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于異煙腙50mg),照異煙腙項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
磺胺異唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺異嚶唑0.1g),加稀鹽酸5ml振搖使磺胺異唑溶解,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,照磺胺異嘿唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。
關于異福片的藥代動力學
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
乙胺利福異煙片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯紅色
關于異福片的藥物相互作用介紹
1.飲酒可致本品肝毒性發生率增加，增加本品代謝，需調整劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2. 對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致利福平血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3.本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺或其他抗結核藥合用可加重其不良反應。與其他肝毒性藥合用可增加本品的肝