關于腕部尺管綜合征的簡介
本病又稱Guyon管綜合征、豆-鉤裂孔綜合征、Ramsay-Hunt綜合征。腕部尺管截面為三角形，前壁為淺腕橫韌帶，后壁為深腕橫韌帶，內側壁為腕豆骨及豆鉤韌帶。內容尺神經和尺動、靜脈通過。尺神經在其內受壓引起尺管綜合征。 在腱鞘囊腫引起者最多，慢性損傷和挫傷比例較少。其他原因有骨折、先天性畸形及全身疼痛。 淺支受累引起尺神經支配區感覺障礙。深支卡壓可致手的內在肌萎縮，無力，手深部脹痛和灼痛，夜間痛顯著，拇指內收，其他四指收展無力，環、小指可表現為爪形畸形，夾紙試驗，Froment試驗陽性。電生理檢查可發現癱瘓肌肉纖維顫動EMG，神經傳導速度減慢。 非手術治療無效者可手術切開Guyon管，使尺神經充分減壓、游離。......閱讀全文
關于腕部尺管綜合征的簡介
本病又稱Guyon管綜合征、豆-鉤裂孔綜合征、Ramsay-Hunt綜合征。腕部尺管截面為三角形，前壁為淺腕橫韌帶，后壁為深腕橫韌帶，內側壁為腕豆骨及豆鉤韌帶。內容尺神經和尺動、靜脈通過。尺神經在其內受壓引起尺管綜合征。 在腱鞘囊腫引起者最多，慢性損傷和挫傷比例較少。其他原因有骨折、先天性畸形
關于肘部尺管綜合征的基本介紹
這是尺神經在肘部尺管組成的骨纖維通道內受卡壓所致，內側為內上髁，外側為鷹嘴，管底為尺神經溝，內上髁與鷹嘴之間由腱膜覆蓋。常見的病因為過度肘活動，肘外傷后遺癥，先天畸形。此外肘關節疼痛，如骨關節病、結核、類風濕關節炎都可以引起尺神經壓迫。起病緩慢，前臂尺側，手尺側，第四、五指麻木刺痛。環小指屈曲無
關于膽囊管綜合征的簡介
膽囊管綜合征系指膽囊管的不完全性、非結石性、機械性梗阻，引起膽汁排出不暢、膽囊內壓升高所致的一組以膽絞痛為主要表現的臨床癥候群。本征也稱膽囊管部分阻塞綜合征、膽囊運動障礙綜合征、原發性慢性膽囊管炎。在膽囊管綜合征患者，來自膽管的膽汁可緩慢充滿膽囊，但當膽囊受到脂肪飲食或膽囊收縮素的刺激時，由于膽
關于跗管綜合征的簡介
脛后神經在內踝后下被屈肌支持帶及跟骨形成的骨-纖維管內受壓引起本病。足過度使用引起的慢性損傷是常見病因。主訴足底或足跟有間歇性棘痛、灼痛或麻木，長久站立或步行可加劇疼痛，常有夜間痛，使病人痛醒。內踝后下可有壓痛和Tinel征。跖趾關節屈曲力弱，止血帶充氣試驗可誘發足痛。
腕管綜合征的簡介
腕管綜合征（Carpal Tunnel Syndrome）是最常見的周圍神經卡壓性疾患，也是手外科醫生最常進行手術治療的疾患。腕管綜合征的病理基礎是正中神經在腕部的腕管內受卡壓。其發病率在美國約為0.4%，我國尚無明確統計。 Paget醫生于1854年最早描述了兩名橈骨遠端骨折患者出現了正中神
腕管綜合征的簡介
腕管綜合征（CarpalTunnelSyndrome）是最常見的周圍神經卡壓性疾患，也是手外科醫生最常進行手術治療的疾患。腕管綜合征的病理基礎是正中神經在腕部的腕管內受卡壓。其發病率在美國約為0.4%，中國尚無明確統計。 Paget醫生于1854年最早描述了兩名橈骨遠端骨折患者出現了正中神經卡
腕管綜合征簡介
腕管綜合癥（CTS）指的是正中神經在腕管穿過時受壓的癥狀和體征的復雜性。患者通常經歷疼痛，感覺異常，并且不太常見，正中神經分布無力。CTS是最常見的手部壓迫性局灶性單神經病變。典型的CTS的標志是疼痛或感覺異常（麻木和刺痛），包括正中神經區域，第1、2、3指及環指的橈側一半。這些癥狀通常在夜間加重，
光柵尺的簡介
光柵尺，也稱為光柵尺位移傳感器（光柵尺傳感器），是利用光柵的光學原理工作的測量反饋裝置。光柵尺經常應用于數控機床的閉環伺服系統中，可用作直線位移或者角位移的檢測。其測量輸出的信號為數字脈沖，具有檢測范圍大，檢測精度高，響應速度快的特點。例如，在數控機床中常用于對刀具和工件的坐標進行檢測，來觀察和跟蹤
腕部疼痛的診斷
依靠其臨床表現和體格檢查，常使用肌腱觸診： 肌腱觸診：觸診屈腕肌主要為橈側腕屈肌、掌長肌、尺側腕屈肌；伸腕肌主要為橈側腕長、短伸肌及尺側腕伸肌；觸診伸指肌，依次檢查指總伸肌腱、食指固有伸肌腱、小指固有伸肌腱。接著觸診拇長展肌、拇短伸肌、拇長伸肌。注意其肌張力有無變化，有無觸痛，運動有無障礙。
腕部疼痛的鑒別
腱鞘囊腫臨床比較常見，好發于足部，多見于青壯年。囊腫一般發展緩慢，除局部腫塊外，很少有癥狀，偶爾局部酸痛。個別囊腫發生于腕管或踝管內，可壓迫神經引起相應癥狀。
腕部疼痛的病因
本病病因大多不明。一種可能是腱鞘炎的可能，一般發生在腕部，另外要除外因頸椎病引起的手指功能障礙(個別也有可能是頸間盤病變引起的)。多數病人為中年和老年人，由于肌腱血液供應不良和反復遭受輕微外傷常導致較大損傷。反復或劇烈外傷(不完全斷裂)，勞損，過勞(由于不適應)運動等，為最常見的致病原因。某些全
磁柵尺的設計簡介
磁柵的一個重要特點是磁柵尺與磁頭處于接觸式的工作狀態。磁柵的工作原理是磁電轉換，為保證磁頭有穩定的輸出信號幅度，考慮到空氣的磁阻很大，故磁柵尺與磁頭之間不允許存在較大和可變的間隙，最好是接觸式的。為此帶型磁柵在工作時磁頭是壓入于磁帶上的，這樣即使帶面有些不平整，磁頭與磁帶也能良好的接觸。線型磁柵
關于神經卡壓綜合征的臨床分類介紹
1.腕管綜合征 本病又稱遲發性正中神經麻痹，是正中神經在腕管內受壓引起。腕管位于掌根部，底部和兩側由腕骨構成，腕橫韌帶橫跨其上，形成一骨-纖維通道。 手和腕長期過度使用引起慢性損傷，腕橫韌帶及內容肌腱均可發生慢性損傷性炎癥，使管腔狹窄是最常見的原因。其次是腕部急性損傷，橈骨遠端骨折，
千分尺的簡介
千分尺是常用的精密測量量具，主要的優點是它的結構設計穩定，因此它的測量精度比游標卡尺高得多，所以千分尺比游標卡尺更適合測量精度和光潔度高的物件。常見的千分尺如下圖所示，它的量程為0-25mm，分度值是0.01mm。由固定的尺架、測砧、測微螺桿、固定套管、微分筒、測力裝置、鎖緊裝置等組成。
關于膽囊管綜合征的檢查介紹
膽囊管綜合征的檢查：血常規白細胞計數、分類及肝功能實驗基本正常。十二指腸膽汁引流，B膽汁出現延遲，用膽囊收縮素刺激后，B膽汁到6～20分鐘后才流出，且量少、持續時間長。口服膽囊造影劑后膽囊充盈良好，但排空延遲，36小時后膽囊仍顯影，同時顯示膽囊管狹窄、扭曲、細長等改變，膽總管影淡或不顯影，靜脈注
關于橈管綜合征的基本介紹
本病又稱橈弓綜合征、旋后肌綜合征、骨間背側神經卡壓痛。是橈神經深支在橈管內被旋后肌淺層腱弓或橈側腕短伸肌起腱弓卡所致。起病緩慢，可逐漸發生伸掌指關節，伸拇，外展拇指無力，伸腕偏向橈側，原因是尺側伸腕肌受累，橈側腕伸肌完整。無感覺異常，無疼痛。本病中指試驗陽性，檢查時令肘、腕、指間關節伸直，抗阻力
關于膽囊管綜合征的病因分析
膽囊管綜合征的病因有先天性和后天性因素，以后天性因素多見，如膽囊管的慢性炎癥、纖維化，膽囊管扭曲，膽囊管帶狀狹窄等，膽囊和鄰近組織器官的粘連使得漏斗部與膽囊管之間形成銳角也可引起。因膽囊管的部分梗阻，使膽汁流出受阻，膽汁潴留于膽囊內引起膽囊內壓升高，從而導致一系列臨床癥狀。
關于腕管綜合征的基本介紹
本病又稱遲發性正中神經麻痹，是正中神經在腕管內受壓引起。腕管位于掌根部，底部和兩側由腕骨構成，腕橫韌帶橫跨其上，形成一骨-纖維通道。 手和腕長期過度使用引起慢性損傷，腕橫韌帶及內容肌腱均可發生慢性損傷性炎癥，使管腔狹窄是最常見的原因。其次是腕部急性損傷，橈骨遠端骨折，月骨脫位可引起正中神經急性
手內肌萎縮的鑒別診斷
由于尺側神經手背支在進入腕尺管前即發出，故尺管綜合征僅表現為尺側一個半手指掌側感覺減退；若手指背側感覺同時減退則說明尺神經手背支亦受累，神經卡壓部位應在肘部而非腕部。若患者同時有前臂內側皮膚感覺減退，說明前臂內側皮神經受累，則以胸廓出口綜合征可能較大。 1.病史及臨床表現常以環指、小指麻木，手
關于先天性曲細精管發育不全綜合征的簡介
先天性曲細精管發育不全綜合征又稱為克蘭費爾特綜合征（Klinefelter綜合征）是一種較常見的一種性染色體畸變的遺傳病。本病特點為患者有類無睪身材、男性乳房發育、小睪丸、無精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色體為47，XXY，即比正常男性多了1條X染色體，因此本病又稱為47，XXY綜合征
關于光電倍增管的簡介
光電倍增管是將微弱光信號轉換成電信號的真空電子器件。光電倍增管用在光學測量儀器和光譜分析儀器中。它能在低能級光度學和光譜學方面測量波長200~1200納米的極微弱輻射功率。閃爍計數器的出現，擴大了光電倍增管的應用范圍。激光檢測儀器的發展與采用光電倍增管作為有效接收器密切有關。電視電影的發射和圖象
關于腕關節綜合征的基本介紹
在肘關節 尺側后方有肘管，正中神經即在肘管中通過進入手掌，“腕管綜合征”是由于從手臂通往手指的神經——正中神經，在腕部受到壓迫所導致的癥候群。正中神經受壓后，受正中神經所“指揮”的三個手指，拇指、食指、中指會首先產生疼痛和感覺麻木。受其支配的手部小肌肉萎 縮，因而出現“爪形手”（小指和無名指不能
關于分尺測力的檢定
將被檢千分尺類(外徑千分尺、公法線千分尺、數顯千分尺、測深千分尺、內測千分尺等)放入六角夾持盤相應位置(參看示意圖)并鎖緊。打開電源開關，按下開機清零按鈕，使顯示窗數字為零。轉動橫臂及六角夾持盤，使被檢千分尺活動測桿對準受力盤的鋼球位置，旋轉立柱上的升降羅母，使被檢千分尺臨近接觸到受力盤的鋼球時
內徑千分尺的簡介
內徑千分尺是利用螺旋副原理對主體兩端球形測量面間分隔的距離，進行讀數的通用內尺寸測量工具。 內徑千分尺的保養方法 為了延長千分尺的壽命，應該對內徑千分尺進行保養，主要方法是在測量面涂上一層防銹油，放在專用盒子里，保持盒內的干燥，這樣就可以保證內徑千分尺測量的精準度。
關于膽囊管綜合征的鑒別診斷介紹
膽囊管綜合征需進行鑒別的疾病包括： 1、膽囊管綜合征—膽石癥 膽囊管內有小膽石的患者多方面的表現可酷似膽囊管綜合征，包括臨床癥狀、膽囊收縮素刺激下的膽汁引流和膽囊造影。位于膽囊管中的小結石可在膽囊摘除術中或術后解剖被發現。 2、膽囊管綜合征—慢性膽囊炎和膽囊增生癥 非結石性慢性膽囊炎患者
關于Gardner綜合征的簡介
Gardner綜合征又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉癥，屬常染色體顯性遺傳疾病。1905年由Gardner報道結腸息肉病合并家族性骨瘤、軟組織瘤和結腸癌，其后于1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征為Gardner綜合征。其具
關于加德納綜合征的簡介
加德納綜合征（Gardner syndrome）亦稱家族性結腸息肉癥，系指一組并發全身良性腫瘤及患者易發生癌變的結腸息肉病，為加德納和理查德于1933年報告，比家族性息肉病更少見，常以染色體顯性方式遺傳。以結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤為主要臨床特征。主要病變是結腸的多發性息肉，很少累及胃和小腸。同
關于Kanagener綜合征的簡介
Kanagener綜合征（Kartagener’s syndrome）又稱支氣管擴張-鼻旁竇炎-內臟轉位綜合征，1902年Stewat首先報道。 多在15歲前發病，自幼開始反復咳嗽，咳膿痰帶血絲或咯血，并有發熱、呼吸困難、發紺等，肺部聞及濕啰音。患者有慢性鼻炎、副鼻竇炎或鼻息肉，偶有眼結膜黑變
關于Klinefelter綜合征的簡介
患者的染色體核型常為47,XXY 。有些患者為46,XY/47,XXY的嵌合體。 核型47,XXY的形成，和配子形成減數分裂過程中，染色體不分離有關[1]。配子在減數分裂過程中出現染色體不分離，大約40%發生于父親，60%發生于母親。嵌合體形核型的發生，是由于精卵融合后的合子細胞在有絲分裂過程中
關于Turcot綜合征的簡介
Turcot綜合征又名膠質瘤息肉病綜合征。其特征為家族性多發性結腸腺瘤伴有中樞神經系統惡性腫瘤。臨床上非常罕見，男女均可罹患，發病年齡為2～84歲，平均17歲，年輕人多見。