克羅米通的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以克羅米通順、反式異構體峰面積之和計算。......閱讀全文
克羅米通的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置l00ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25gg的溶液。色譜條件與系
克羅米通乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加環己烷適量,置熱水浴中,振搖使克羅米通溶解,放冷至室溫,用環己烷稀釋至刻度,搖勻,靜置1小時,精密量取上清液5m1,置100ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克羅米通
克羅米通的檢查方法
順式異構體在含量測定項下供試品溶液的色譜圖中如有順式異構體峰,其峰面積不得過順、反式異構體峰面積和的15%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動
克羅米通的鑒別方法
(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處有最
克羅米通的類別及貯藏方法
類別抗疥螨藥。貯藏遮光,密封保存
克羅米通乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
克羅米通乳膏的鑒別方法
(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加環己
克羅米通的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后
克羅米通的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液約10ml,加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,(3)取本品,加環己烷制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在242nm的波長處
克羅米通乳膏的類別及貯藏方法
類別同克羅米通。規格(1)10g:1g(2)30g:3g貯藏密封,在陰涼處保存
克羅米通的基本性狀
本品為無色至淡黃色油狀液體;微臭;在低溫下可部分或全部固化本品在乙醇或乙醚中極易溶解,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.0081.011。折光率本品的折光率(通則0622)為1.540~1.542。
羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要
克羅米通乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅米通對照品適量,加
克羅米通乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品0.2g,加熱水10ml,充分振搖使克羅米通溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液數滴,即顯棕色,靜置后形成棕色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于克羅米通50mg),加環已烷50ml,振搖使分散(必要時置水浴上加熱)。對照品溶液取克羅
克羅米通的制劑及雜質類型
制劑克羅米通乳膏雜質質ICH3C13H17NO203.28 N-乙基-N-(2-甲苯基)-3-丁烯酰胺
羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅通定25mg),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲5分鐘使羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性
鹽酸羅通定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸羅通定對照品約25mg,精密稱定,制備方法同供試品溶液色譜條件與系統適用性要求
克羅米通乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏
鹽酸羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統
舒泌通膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇一水一冰醋酸一三乙胺(15∶85∶1∶0.3)為流動相；檢測波長為328nm。理論板數按綠原酸峰計算應不低于2500。對照品溶液的制備精密稱取綠原酸對照品適量，置棕色量瓶
通淋舒顆粒的含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑：甲醇一0.4％磷酸溶液(50∶50)為流動相；檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低于5000。 對照品溶液的制備 精密稱取經五氧化二磷干燥24小時的槲皮素對照品適量
硫酸羅通定注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用0.5%硫酸溶液定量稀釋制成每lml中含硫酸羅通定30μg的溶液。測定法取供試品溶液,在281nm的波長處測定吸光度,按(C2H25NO4)2·H2SO的吸收系數(E)為136計算
關于羅通定的含量測定介紹
一、羅通定的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品約25mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加甲醇10mL，超聲5分鐘使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度 ，搖勻。 2、對照品溶液 取羅通定對照品約25
通淋舒顆粒的鑒別及含量測定
鑒別 取本品1g，研細，加甲醇15ml，加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取四季紅對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含0.5％氫氧化鈉的以羧甲基纖維
酮康唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微熱溶解,照電位滴定法(通則0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地塞米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。對照品溶液取地塞米松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50pg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下的對照溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求系