桿菌肽眼膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)......閱讀全文
桿菌肽眼膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
桿菌肽眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
桿菌肽眼膏的鑒別方法
取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。
桿菌肽眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的油膏鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1m1中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液。照桿菌肽項下
桿菌肽眼膏的類別及貯藏方法
類別同桿菌肽規格2g(1000單位)貯藏密封,在干燥陰涼處保存。
桿菌肽眼膏的含量測定方法
取本品約2g,精密稱定,置分液漏斗中,加不含過氧化物的乙醚20ml,振搖使凡士林溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH6.0)提取3~4次,每次10ml,合并提取液,用上述緩沖液定量稀釋至一定的濃度,照桿菌肽項下的方法測定即得
桿菌肽眼膏的基本性狀
本品為淡黃色或黃色的油膏
桿菌肽軟膏的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液適量,置水浴上加熱攪拌,使桿菌肽溶解,放冷,濾過,濾液制成每1ml中約含500桿菌肽單位的溶液,作為供試品溶液;另取桿菌肽標準品適量,加1%乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含500桿菌肽單位的溶液,作為標準品溶液,照桿菌肽項下的鑒別法試驗,顯相同的結果。檢查
桿菌肽的檢查及鑒別方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加溶劑制成每1m中約含6.0mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF4薄層板(臨用前于105℃活化1~2小時),以正丁醇冰醋酸-水-吡啶-乙醇(60:
氧氟沙星眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測
紅霉素眼膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)
磺胺嘧啶眼膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通
氧氟沙星眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
氯霉素眼膏的鑒別檢查－方法
鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
硫酸阿托品眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品約1g,加水適量,加熱,攪拌振搖,放冷,待基質凝固后,量取水溶液適量,置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)鑒別(2)項下的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
磺胺嘧啶眼膏的鑒別和檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通
氯霉素眼膏的性狀鑒別檢查－方法
性狀本品為淡黃色或黃色的眼用油膏。鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
硫酸阿托品眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色或黃色的軟膏鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品約1g,加水適量,加熱,攪拌振搖,放冷,待基質凝固后,量取水溶液適量,置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)鑒別(2)項下的水溶液顯硫酸
鹽酸金霉素眼膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶解,再精密加人0.0
醋酸氫化可的松眼膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的
磺胺嘧啶眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色的軟膏。鑒別取本品適量(約相當于磺胺嘧啶0.5g),加水2oml與氫氧化鈉試液1ml,加熱使磺胺嘧啶溶解,攪拌,放冷,分取水層,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀用少量的冷水洗凈,在105℃干燥1小時后,沉淀照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查應符合
妥布霉素地塞米松眼膏的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,加二氯甲烷2ml,振搖使基質溶解,加10%硫酸鈉溶液0.5ml,劇烈振搖,離心,取上清液適量,用水制成每1m1中約含妥布霉素3mg的溶液。標準品溶液取妥布霉素標準品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。系統適用性溶液取供
氧氟沙星眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色軟膏或幾乎無色至淡黃色凝膠型基質軟膏鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
氯霉素眼膏的性狀及鑒別－方法
性狀本品為淡黃色或黃色的眼用油膏。鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸氫化可的松眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在
鹽酸金霉素眼膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色眼膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512定。臨用新制。供試品溶液取本品約2.5g(相當于鹽酸金霉素12.5mg),精密稱定,置分液漏斗中,加石油醚(沸程90120℃)30ml,振搖使基質溶
桿菌肽的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色的粉末;無臭;有引濕性;易被氧化劑破壞,在溶液中能被多種重金屬鹽類沉淀。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮或乙醚中不溶。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑1%乙二胺四醋酸二鈉溶液。供試品溶液取本品適量,加溶劑制成每1m1中約含6,0mg的溶液標準品溶液取桿菌肽標準品適
氧氟沙星眼膏的檢查方法
應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則0105)。
氧氟沙星眼膏的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中約含氧氟沙星1mg的溶液,水浴加熱2分鐘后,充分振搖,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項
紅霉素眼膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至黃色的軟膏鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色