吡拉西坦氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。......閱讀全文
吡拉西坦氯化鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
吡拉西坦注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
吡拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒狀粉末或粉末。
吡拉西坦片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
吡拉西坦氯化鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物
吡拉西坦氯化鈉注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1m中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見
關于吡拉西坦氯化鈉注射液的簡介
吡拉西坦氯化鈉注射液，適應癥為用于治療因腦外傷所致的顱內壓增高癥。 一、吡拉西坦氯化鈉注射液的成份： 本品主要成份為吡拉西坦。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16 輔料；氯化鈉，注射用水。 二、性狀：本品為無色的澄明液體。 三、適應癥：用于治療因腦外傷所致的顱內壓增高
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。
吡拉西坦口服溶液的基本性狀
本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。
吡拉西坦氯化鈉注射液的含量測定方法
吡拉西坦照高效液相色譜法(通則0512)供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。氯化鈉精密量取本品10ml,加水30ml,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2m與熒
簡述吡拉西坦氯化鈉注射液的藥理毒理
1、吡拉西坦氯化鈉注射液的藥理 本品為腦代謝改善藥，屬于r-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促進腦內ATP的生成，可促進乙酰膽堿合成并增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。
吡拉西坦氯化鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301
注射用吡拉西坦的基本性狀
同吡拉西坦。
注射用吡拉西坦的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末,或疏松塊狀物
吡拉西坦氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同吡拉西坦。規格250ml:吡拉西坦8g與氯化鈉2.25g貯藏遮光,密閉保存。
吡拉西坦注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
使用吡拉西坦氯化鈉注射液的注意事項介紹
一、不良反應：可有口干，食欲減退、蕁麻疹及記憶思維減退等反應。少見興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等。偶見輕度氨基轉移酶升高 二、吡拉西坦氯化鈉注射液的禁忌： 1、孕婦及哺乳期婦女禁用。 2、早產兒和新生兒禁用。 3、錐體外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用。 4、對吡拉西坦氯化鈉
吡拉西坦氯化鈉注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應與氯化物鑒別(1)的反應(通則03
簡述吡拉西坦氯化鈉注射液的藥物相互作用
１、藥物相互作用： 吡拉西坦氯化鈉注射液與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別注意凝血時間，防止出血危險，并調整抗凝治療的藥物劑量和用法。 ２、藥物過量：尚未收集到吡拉西坦過量的臨床報道。 ３、藥代動力學： 據文獻
吡拉西坦注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉
關于吡拉西坦注射液的簡介
吡拉西坦注射液，適應癥為適用于急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也用于兒童智能發育遲緩。 一、成份：吡拉西坦注射液為復方制劑，其組分為：吡拉西坦（C6H10N2O2），氯化鈉。 二、性狀：吡拉西坦注射液為無色的澄明液體，味苦。 三、適應癥
關于吡拉西坦膠囊的基本介紹
吡拉西坦膠囊，適應癥為適用于急、慢性腦血管疾病、腦外傷、各種中毒性腦疾病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也用于兒童智能發育遲緩。 一、吡拉西坦膠囊的成份： 吡拉西坦膠囊主要成份是吡拉西坦。 化學名稱：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：14
吡拉西坦片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡拉西坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~154℃。鑒別(1)取本品0.1g,置點滴板上,加水數滴溶解,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置,溶液應顯紫色,漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的
關于吡拉西坦葡萄糖注射液的基本介紹
一、吡拉西坦葡萄糖注射液的成份： 吡拉西坦 化學名：2-氧-1-吡咯烷基乙酰胺 化學結構式：C6H10N2O2 二、性狀：本品為無色的澄明液體 三、吡拉西坦葡萄糖注射液的適應癥： 1．神經外科手術后昏迷病人蘇醒。如腦腫瘤、血管瘤、顱腦損傷、腦出血昏迷等。 2．缺血性腦血管疾病。如腦
吡拉西坦葡萄糖注射液的性狀及用法用量
性狀 本品為無色的澄明液體 用法用量 靜脈滴注。每日一次，每次4～8g。
吡拉西坦注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.1g),置點滴板上,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各1滴,攪勻,放置溶液由紫紅色漸變成藍色,最后顯綠色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
吡拉西坦注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。