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  • 注射用利巴韋林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果......閱讀全文

    注射用利巴韋林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,

    利巴韋林片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    利巴韋林含片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為淡黃色片;氣香;味甜。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    注射用利巴韋林的鑒別方法

    取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    注射用利巴韋林的基本性狀

    本品為白色或類白色的疏松塊狀物。

    注射用利巴韋林的基本性狀

    本品為白色或類白色的疏松塊狀物。

    利巴韋林片的性狀

      本品為白色片。

    利巴韋林注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林滴鼻液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。

    利巴韋林的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。

    利巴韋林片的檢查及鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    利巴韋林顆粒的鑒別方法

    取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果

    利巴韋林滴眼液的鑒別方法

    取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    利巴韋林膠囊的鑒別方法

    取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。

    利巴韋林含片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。

    注射用利巴韋林的類別及貯藏方法

    類別同利巴韋林規格(1)0.1g(2)0.25g(3)0.5貯藏密閉,在陰涼處保存。

    注射用利巴韋林的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查酸度取本品適量(約相當于利巴韋林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml飽和氯化鉀溶液,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含利巴韋林50mg的溶液

    利巴韋林片的基本性狀

    本品為白色或類白色片。

    利巴韋林含片的基本性狀

    本品為淡黃色片;氣香;味甜。

    利巴韋林滴眼液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體

    利巴韋林顆粒的基本性狀

    本品為白色或類白色可溶顆粒。

    利巴韋林膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末

    注射用利巴韋林的檢查方法

    酸度取本品適量(約相當于利巴韋林1.0g),加水50ml使溶解,加入0.2ml飽和氯化鉀溶液,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含利巴韋林50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較

    利巴韋林葡萄糖注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液,即發生氧化亞銅的紅色沉淀。

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