關于硝苯地平膠囊的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 1．藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。 (2)本品可抑制心肌收縮，降低心肌代謝，減少心肌耗氧量。 (3)本品能舒張外周阻力血管，降低外周阻力，使收縮壓和舒張壓降低，減輕心臟后負荷。 (4)本品可延緩離體心臟的竇房結功能和房室傳導；整體動物和人的電生理研究未發現本品有延緩房室傳導、延長竇房結恢復時間和減慢竇房結率的作用。 2．毒理學(致癌、致突變及生殖毒性) 無致癌作用。無致突變性。大劑量應用可降低雌性鼠生殖力；可致畸；可引起流產(胎鼠藥物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3～2倍于人類最大劑量，可導致小胎盤和絨毛發育不全；給大鼠3倍......閱讀全文
關于萘哌地爾膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用： 本品為選擇性α1受體拮抗劑，可通過α1受體阻斷作用來緩解該受體興奮所致的前列腺和尿道的交感神經性緊張，降低尿道內壓，改善良性前列腺增生癥所致 的排尿障礙等癥狀。 毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠和Beagle犬連續12個月經口難予本品.劑量達100mg/kg/天(按體表面積折算，
關于頭孢克洛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女慎用本品。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻 3、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、頭孢克洛緩釋膠囊的藥物相互作用：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 6、頭孢克洛緩釋膠囊
關于美撲偽麻膠囊的藥理毒理介紹
一、美撲偽麻膠囊的藥理毒理： 本品具有解熱鎮痛、止咳、減輕鼻腔黏膜充血和抗過敏作用。本復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用；氫溴酸右美沙芬為中樞性鎮咳藥，能直接作用于咳嗽中樞，抑制咳嗽反射，但無成癮性。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道血管，能消除鼻、咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系
關于賴諾普利膠囊的藥理毒理介紹
賴諾普利系一種合成的肽衍生物，為一個口服的長效血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素II（一種強的血管收縮劑）和醛固酮的濃度降低，導致外周血管擴張、血管阻力降低，從而降低血壓。研究資料顯示：長期使用本品治療，作用不會減弱，立即停藥也不會出現血壓反跳。在充血性心衰患者，賴諾普利通過擴張動脈與靜脈而降
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于硝酸咪康唑膠囊的藥理毒理介紹
廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。 本品通過干擾細胞色素P450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本品也可
關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹
本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延
關于氯貝丁酯膠囊的藥理毒理介紹
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，通過降低極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機制尚未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌并從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除
關于塞來昔布膠囊的藥理毒理介紹
1、作用機理： 本品是非甾體類抗炎藥,動物模型中觀察到其有抗炎、鎮痛和退熱的作用。本品的作用機理是通過抑制環氧化酶-2(COX-2)來抑制前列腺素生成。且在人體治療濃度下，本品對同工酶—環氧化酶-1(COX-1)沒有抑制作用。在動物結腸腫瘤模型中塞來昔布減緩了腫瘤的發生和進展。 2、臨床藥理
關于硝苯地平膠囊的用法用量介紹
1、硝苯地平的劑量應視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調整。過量服用硝苯地平可導致低血壓。 2、從小劑量開始服用，一般起始劑量10mg/次，一日3次口服；常用的維持劑量為口服10～20mg/次，一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者，可用至20～30mg/次，一日3～4次。最大劑量不宜超過12
金蕎麥膠囊的藥理毒理介紹
臨床前藥理試驗表明，本品可減少氨水引咳小鼠的咳嗽次數、延長咳嗽潛伏期；可延長組胺引起的豚鼠哮喘潛伏期；抑制大鼠棉球肉芽腫及二甲苯所致小鼠耳腫脹；對大鼠肥大細胞脫顆粒有一定抑制作用；對大腸桿菌內毒素引起的家兔體溫升高有一定解熱作用；對甲1型流感病毒感染小鼠有保護作用。
平消膠囊的藥理毒理介紹
經藥理研究表明，平消膠囊具有以下作用: 1.抗腫瘤作用：平消膠囊可抑制荷瘤小鼠的腫瘤生長和浸潤，延長小鼠的生存期，并與環磷酰胺發揮一定協同抗癌作用。2.扶正和解毒作用：平消膠囊可明顯增強荷瘤小鼠耐高溫、耐寒、耐缺氧能力，增強荷瘤小鼠的細胞免疫和體液免疫水平，增強腫瘤壞死因子的活性，并可對抗放化療
芪珍膠囊的藥理毒理介紹
藥理試驗表明，芪珍膠囊可促進巨噬細胞吞噬功能，提高小鼠的NK細胞與T淋巴細胞的活性，對大鼠W256癌肉瘤、小鼠肺癌和肉瘤、人體腫瘤QGY肝癌的抑制率達到40%以上，與環磷酰胺合并使用有增效趨勢，對環磷酰胺所致免疫低下小鼠的白細胞降低有一定的保護作用。
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環
關于雙嘧達莫緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理毒理： 具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為 1．抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環化酶，使血小板內環磷
關于鹽酸洛美沙星膠囊的藥理毒理介紹
藥理：鹽酸洛美沙星膠囊為喹諾酮類抗菌藥。對腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、志賀菌屬、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等具有高度的抗菌活性；流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌等對該品亦呈現高度敏感；對不動桿菌、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬和肺炎球菌、溶血性鏈球菌等亦有一定的抗菌作用。該品通過作用于細菌細胞
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于單硝酸異山梨酯膠囊的藥理毒理介紹
靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓（后負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。
關于奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 1、用藥過量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口干、顏面潮紅、頭痛、惡心、心動過速或心律不齊等。 2、用藥過量的處理：主要為對癥和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過量服用應立即處理。 二、藥理毒理： 質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
關于鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥理毒理介紹
1.藥理學 本品為阿片受體激動劑，通過激動腸壁的μ-阿片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放，拮抗平滑肌收縮，而減少腸蠕動和分泌，延長腸內容物的滯留時間。 本品可增加肛門括約肌的張力，因此可抑制大便失禁和便急。 本品具有與腸壁的高親和力和明顯的受過效應，因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒
關于非諾貝特緩釋膠囊的藥理毒理介紹
為氯貝丁酯類血脂調節劑，能抑制膽固醇和甘油三酯的合成，增加固醇類的排泄。此外，尚能降低血漿纖維蛋白原含量和血小板的粘性，減少血栓的形成。
關于雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的藥理毒理介紹
藥理作用：雙氯芬酸鈉是一種衍生干苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥，其作用機理為抑制環氧化酶活性，從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時，它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合，降低細胞內游離的花生四烯酸濃度，而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種，它對前列腺素合成的抑制作用強于
利福平膠囊的藥理毒理
利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌 (包括麻風分枝桿菌等) 在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。利福平對需氧革蘭陽性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌產酶株及甲氧西林耐藥株、肺炎鏈球菌、其他鏈球菌屬、腸球菌屬、李斯特菌屬、炭疽桿菌、
氟哌酸膠囊的藥理毒理
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
復方蓯蓉益智膠囊的藥理毒理介紹
在缺血再灌合并頸外靜脈抽血降壓所致缺血性腦損傷的大鼠模型中，本品可使大鼠在跳臺試驗中的錯誤次數減少；水迷宮試驗中游全程的時間縮短，進入盲端的錯誤次數減少；并可改善模型組造成的病理改變。去皮層血管大鼠學習記憶障礙的模型中，本品可使跳臺法的錯誤次數減少；水迷宮法進入盲端的次數減少，游泳時間縮短，表明
膽舒軟膠囊的藥理毒理介紹
1、能顯著增加膽汁分泌量，具有明顯的利膽作用。 2、能降低膽固醇的濃度，有利于防治膽固醇結石。 3、能抑制離體、在體回腸平滑肌的收縮活動，具有抗炎鎮痛作用。 4、吸收迅速，易通過血腦屏障，對中樞神經系統有抑制作用。
清肝降壓膠囊的藥理毒理介紹
本品對清醒自發性高血壓大鼠和腎型高血壓犬有降壓作用，能擴張外周血管，降低總外周阻力，對心率及心臟泵血功能無影響。
熱淋清膠囊的藥理毒理介紹
本品有明顯的利尿、消炎、鎮痛作用；對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、變形桿菌、淋球菌等革蘭氏陽性、陰性菌有不同程度的抑制作用。