關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快，攝食量和攝水量增多，與對照組相比，雌鼠的白蛋白值顯著性下降，總蛋白量和A/G比值明顯下降，雌鼠乳腺增生的發生率升高，所有大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂明顯降低；30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快，攝食量略有增多，總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低、乳腺增生的發生率升高；無毒性反應劑量為10mg/kg/d。犬經口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d，持續13周，結果100mg/kg/d組動物從給藥第一周開始，給藥1小時后觀察到的自發活動減少、震顫、行為異常等癥狀，這些癥......閱讀全文
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
關于鹽酸伊托必利分散片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸動力。本品具有良好的胃動力作用，可增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制嘔吐的作用。 二、毒理研究 1、重復給藥毒性 大鼠經口
鹽酸伊托必利膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀
鹽酸伊托必利膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進胃腸道運動的作用減弱，故本品應避免與上述藥物合用。 藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收
鹽酸伊托必利膠囊的藥理作用
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
關于鹽酸伊托必利膠囊的簡介
鹽酸伊托必利膠囊，適應癥為本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。 成份：本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 分子式：C20H26N2O4?HCI
鹽酸伊托必利膠囊的貯藏
密閉、遮光，在干燥處（10～30℃）保存。
鹽酸伊托必利膠囊的成分
本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90
鹽酸伊托必利膠囊的禁忌
1.對本品成份過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機械梗阻或穿孔時禁用。
鹽酸伊托必利膠囊的包裝
鋁塑包裝，每板10粒，每盒1板；每板10粒，每盒2板。
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
鹽酸伊托必利
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為191~196℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在2
關于鹽酸伊托必利的基本介紹
鹽酸伊托必利，是一種有機化合物，化學式為C20H27ClN2O4，是一種胃腸動力藥，用于緩解功能性消化不良的各種癥狀。 1、基本信息 化學式：C20H27ClN2O4 分子量：394.892 CAS號：122892-31-3 2、理化性質 熔點：194-195oC 沸點：510.1
鹽酸伊托必利膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利50mg),置100m1量瓶中,加水適量振搖使鹽酸伊托必利溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
鹽酸伊托必利膠囊的用法用量
成人每次1粒(50mg)，每日食3次，飯前20分鐘服用。或遵醫囑。
關于鹽酸伊托必利片的藥理藥動學介紹
1、藥物相互作用? 與抗膽堿藥，具有肌肉松弛作用的藥物(安定類，氯唑沙宗等)聯合應用，可相互抵消作用。 2、藥物過量? 出現乙酰膽堿作用亢進癥狀、視覺模糊、惡心、嘔吐、腹瀉嚴重時可出現低血鉀、呼吸短促、喘鳴、胸悶、唾液和支氣管分泌增多等，可用適量阿托品解救。 3、藥理毒理? 具多巴胺D
關于伊托必利的藥理作用介紹
1、藥理作用 本品具多巴胺D2受體阻滯和乙酰膽堿酯酶抑制的雙重作用，通過刺激內源性乙酰膽堿釋放并抑制其水解而增強胃與十二指腸運動，促進胃排空，并具有中度鎮吐作用。 2、藥動學? 口服吸收迅速，Tmax約為30min，t1/2約為6h。4%～5%原形物與75%代謝物通過尿液排泄，動物試驗顯示
鹽酸伊托必利片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml,加熱,顯紅棕色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
關于鹽酸伊托必利的藥典信息介紹
1、來源 本品為N-[4-[2-(N,N-二甲基氨基)乙氧基]苯基]-3,4二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H26N2O4·HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在甲醇中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中微溶，在
關于鹽酸伊托必利的鑒別測定介紹
1、取本品約25mg，置干燥的試管中，加丙二酸約30mg與醋酐0.5mL，加熱，顯紅棕色。 2、取本品，加水制成每1mL中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在258nm的波長處有最大吸收，在238nm的波長處有最小吸收。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（
關于鹽酸伊托必利的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酐50mL，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于39.49mg的C20H26N2O4?HCl。 二、類別：胃腸
鹽酸伊托必利膠囊的性狀及規格
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。 規格 50mg
鹽酸伊托必利膠囊的注意事項
1.本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時應當注意。 2.使用本品效果不佳時，應避免長期無目的地使用。 3.嚴重肝、腎功能不全者慎用。 4.用藥中如果出現心電圖QTC間期延長者應停藥。
鹽酸伊托必利膠囊的成分及性狀
成份 本品主要成分為鹽酸依托必利。 化學名稱：n-[4-[2-(二甲基氨基)乙氧基]芐基]-3-，4-二甲氧基苯甲酰胺鹽酸鹽。 化學式結構： 分子式：C 20H 26N 2O 4?HCI 分子量：394.90 性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色粉末。
鹽酸伊托必利膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒。
鹽酸伊托必利膠囊的適應癥
本品適用于功能性消化不良引起來的各種癥狀，如：上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。
鹽酸伊托必利膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸伊托必利25mg),置干燥的試管中,加丙二酸約30mg與醋酐0.5ml加熱,顯紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸伊托必利15μg的溶
鹽酸伊托必利膠囊的不良反應
消化系統：腹瀉、腹痛、便秘、唾液分泌增加。 神經精神系統：頭痛，睡眠障礙、眩暈等。 血液系統：白細胞減少（確認應停藥）。 過敏癥狀：皮疹發熱，瘙癢等。偶出現血BUN、肌酐值升高。有AST、ALT、催乳素升高（在正常范圍內）的報道。也可見背疼痛、疲乏、手指發麻、手抖等。