青霉素鉀的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與325nm的波長處,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波長處有最大吸收,吸光度應為0.80~0.88。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1.0g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀10.6g,加水至1000ml,用磷酸調節pH值至3.4)-甲醇(72:14)為流動相A,乙腈為流動相B,先以流動相A-流動相B(86.5:13.5)等度洗脫......閱讀全文
青霉素鉀的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與325nm的波長處,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波長處有最大吸收,吸光度應為0.80~0.88。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。
青霉素V鉀的檢查方法
吸光度取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在306nm的波長處測定,吸光度不得過0.33;另取本品,用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波長處測定,吸光度不得小于0.50。
青霉素鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外
青霉素V鉀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,研細,精密稱取適量,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V3.6ng的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸鹽緩沖液稀釋
青霉素V鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V3.6mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。
青霉素V鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集792圖)一致(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查吸光度取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含1mg的溶液,照
青霉素V鉀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制
注射用青霉素鉀的檢查方法
溶液的澄清度與顏色照注射用青霉素鈉項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。靈敏度溶液精密量
青霉素V鉀膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供
注射用青霉素鉀的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色照注射用青霉素鈉項下的方法檢查,應符合規定有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置
青霉素鉀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
關于青霉素鉀的物質檢查介紹
1、吸光度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中含1.88mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在280nm與325nm的波長處，吸光度均不得大于0.10，在264nm的波長處有最大吸收，吸光度應為0.80~0.88。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0
青霉素V鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含青霉素Ⅴ1mg的溶液。對照品溶液取青霉素V對照品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
青霉素V鉀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集792圖)一致(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
青霉素鉀的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用青霉素鉀
關于青霉素V鉀的物質檢查介紹
1、吸光度 取本品，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在306nm的波長處測定，吸光度不得大于0.33，另取本品，用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中含0.2mg的溶液，在274nm的波長處測定，吸光度不
青霉素V鉀膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有關物質項下pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青霉素V鉀含
青霉素V鉀膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
青霉素鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭;有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
青霉素V鉀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉素V0.25g),置250ml量瓶中,加有關物質項下pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青霉素Ⅴ鉀含量測定項下
青霉素V鉀片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
青霉素V鉀的類別及貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑(1)青霉素ⅴ鉀片(2)青霉素V鉀膠囊
注射用青霉素鉀的鑒別方法
取本品,照青霉素鉀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
青霉素V鉀膠囊的類別及貯藏方法
類別同青霉素Ⅴ鉀。規格按C15H18N2O5S計(1)0.118g(20萬單位)(2)0.236g(40萬單位)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
注射用青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素鉀1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見青霉素鉀含量測定項下。測定法見青霉素鉀含量測定項下。每1mg的C6 Hr kno4S相當于1598青霉素
青霉素V鉀片的類別及貯藏方法
類別同青霉素V鉀。規格按C16H18N2O5S計(1)0.236g(40萬單位)(2)0.472g(80萬單位)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存
青霉素V鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液體石蠟中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+215°至+230°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
碘酸鉀的檢查方法
檢查酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量
碘酸鉀的檢查方法
酸堿度取本品3.0g,加水40ml溶解后,加酚酞指示液3滴,應無色,再加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.2ml,應顯粉紅色溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色硫酸鹽取本品3.0g,小心加鹽酸12.5ml,水浴上蒸干,重復操作一次至碘完全除盡,殘渣加水適量使溶