苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋到刻度,搖勻色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(25:75)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積5l系統適用性要求理論板數按苯巴比妥峰計算不低于2500,苯巴比妥峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積(0.5%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(1.0%)干燥失重取本品,在150℃千燥至恒重,減失重量不得過6......閱讀全文
苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~10.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1m
苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯
注射用苯巴比妥鈉的檢查方法
堿度照苯巴比妥鈉項下的方法檢查,應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥鈉有關物質
苯巴比妥的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml,煮沸攪拌1分鐘,放冷,濾過,取濾液5ml,加甲基橙指示液1滴,不得顯紅色。乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇5ml,加熱回流3分鐘,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含1mg的溶液對照溶
苯巴比妥鈉的鑒別方法
(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥項下的鑒別試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集228圖)一致。(3)本品顯鈉鹽
苯巴比妥鈉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO
注射用苯巴比妥鈉的鑒別檢查方法
鑒別照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查堿度照苯巴比妥鈉項下的方法檢查,應符合規定。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜
苯巴比妥的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致(4)本品
苯巴比妥片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏遮光,嚴封保存
苯巴比妥鈉的制劑類型
注射用苯巴比妥鈉
苯巴比妥片的鑒別檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約0.5g,加水5ml溶解后,加稍過量的稀鹽酸,即析出白色結晶性沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612),熔點為174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
司可巴比妥鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清中性或堿性物質取本品1.0g,照苯巴比妥項下的方法檢查,應符合規定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不寸3.0%(通則0831)重金屬取本品1.0g,依法檢查(通則0821第三法),含重金屬不得過百萬分之二十。
異戊巴比妥鈉的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八
苯巴比妥鈉的基本性狀
本品為白色結晶性顆粒或粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。
注射用苯巴比妥鈉的鑒別方法
照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。
司可巴比妥鈉膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。
關于苯巴比妥的檢查介紹
酸度 取本品0.20g，加水10mL，煮沸攪拌1分鐘，放冷，濾過，取濾液5mL，加甲基橙指示液1滴，不得顯紅色。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加乙醇5mL，加熱回流3分鐘，溶液應澄清。 有關物質 取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1mL，
注射用苯巴比妥鈉的類別及貯藏方法
類別同苯巴比妥鈉。規格(1)50mg(2)100mg(3)200mg貯藏遮光,密閉保存。
苯巴比妥的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加硫酸2滴與亞硝酸鈉約5mg,混合,即顯橙黃色,隨即轉橙紅色。(2)取本品約50mg,置試管中,加甲醛試液1ml,加熱煮沸,冷卻,沿管壁緩緩加硫酸0.5ml,使成兩液層,置水浴中加熱,接界面顯玫瑰紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集227圖)一致。(4)本品
苯巴比妥的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。
司可巴比妥鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘試液2ml,所顯棕黃色在5分鐘內
苯巴比妥鈉注射液的成分介紹
本品主要成份為：苯巴比妥鈉。 化學名稱：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮-鈉鹽。 化學結構式： 分子式：C 12H 11N 2NaO 3 分子量：254.22 輔料為：丙二醇。
苯巴比妥鈉注射液的用法用量
肌內注射 抗驚厥與癲癇持續狀態，成人一次100～200mg，必要時可4～6小時重復1次。麻醉前給藥 術前0.5～1小時肌內注射100～200mg。
苯巴比妥鈉的替代品有哪些？
苯巴比妥鈉的替代品包括丙戊酸鈉、卡馬西平、氯硝西泮等。這些藥物也屬于抗癲癇藥物，具有類似的作用機制和治療效果。然而，它們也有自己的適應癥和禁忌癥，使用時需要在醫生的指導下進行。
注射用苯巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性顆粒或粉末。鑒別照苯巴比妥鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
苯巴比妥的類別及貯藏方法
類別鎮靜催眠藥、抗驚厥藥貯藏密封保存。制劑苯巴比妥片
苯巴比妥片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲20分鐘使苯巴比妥溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取苯巴比妥