關于富馬酸比索洛爾片的藥代動力學介紹
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(>90%)。由于肝臟首過效應很小(<10%)，故其表現出高達約90%的生物利用度。比索洛爾的血漿蛋白結合率約為30%．分布容積為3.5升/公斤，總清除率約為15升/小時。每天一次給藥后血漿半衰期為10—12小時，在血漿中可維持24小時： 比索洛爾通過兩條途徑從體內排出。50%通過肝臟代謝為無活性的代謝產物然后從腎臟排出，剩余50%以原形藥的形式從腎臟排出。由于藥物從腎臟和肝臟清除的比例相同，輕中度肝、腎臟功能異常患者不需要進行劑量調整。對于慢性穩定性心力衰竭伴有肝功能受損或腎功能不全的患者的藥代動力學尚無研究。 比索洛爾的動力學為線性，與年齡無關。 與健康志愿者比較，慢性心力衰竭患者(NYHA III級)的血漿比索洛爾水平較高，半衰期延長。每天口服10mg后達穩態時的最大血漿濃度為64士21ng/ml．半衰期為17±5小時。......閱讀全文
關于富馬酸比索洛爾片的藥代動力學介紹
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(>90%)。由于肝臟首過效應很小(
關于富馬酸比索洛爾膠囊的藥代動力學介紹
口服本品10mg后的絕對生物利用度大約是80%，其吸收不受食物影響。吸收后進入組織，以肺、腎、肝內含量最高。它的首過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5-20mg血漿藥物達峰時間為2-4小時，平均血藥峰濃度范圍為16ng/ml-70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小
富馬酸比索洛爾片的藥代動力
比索洛爾從胃腸道幾乎完全披吸收(>90%)。由于肝臟首過效應很小(
富馬酸比索洛爾片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
關于富馬酸比索洛爾片的功效介紹
高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
關于富馬酸比索洛爾片的簡介
富馬酸比索洛爾片，適應癥為高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
關于富馬酸比索洛爾片的用法用量介紹
1、對于所有適應癥： 應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。 2、高血壓和心絞痛的治療： 通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次10mg寓馬酸比索洛爾
富馬酸比索洛爾片的詳細介紹
富馬酸比索洛爾片是一種用于治療高血壓、冠心病（心絞痛）以及慢性穩定性心力衰竭的藥物。它屬于選擇性β1腎上腺受體阻滯劑，通過降低腎上腺素的活性反應來達到降血壓、減緩心率等效果。 使用富馬酸比索洛爾片時，您需要注意以下幾點： 禁忌：對富馬酸比索洛爾片成分過敏的患者、急性心力衰竭或處于心力衰竭失代
富馬酸比索洛爾片的成分介紹
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
富馬酸比索洛爾片的禁忌介紹
1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于lOOmmHg)。 8．嚴
關于吲哚洛爾片的藥代動力學介紹
本藥口服易吸收，生物利用度為87%～90%，食物對吸收無顯著影響。口服本藥，0.5～3小時后血藥濃度達峰值，其抗高血壓和心律失常作用分別于服藥后幾小時內和1～3小時起效，口服后1～2周達最大抗高血壓效應，單劑口服的抗高血壓作用可達24小時。藥物的血漿蛋白結合率為40%～60%，分布容積為1.2～
簡述比索洛爾氫氯噻嗪片的藥代動力學
吸收：比索洛爾的達峰時間（T max）為1～4小時。其生物利用度很高（88%），并不受進食影響，很少發生肝臟的首過代謝。當劑量在5～40mg區間內,其藥代動力學呈線性。 分布：比索洛爾的血漿蛋白結合率為30%，分布容積很高（約3L/Kg）。 代謝：40%的比索洛爾經肝臟代謝，其代謝產物無活性
富馬酸比索洛爾介紹
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
富馬酸比索洛爾片的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于l
富馬酸比索洛爾片的成分
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
關于富馬酸比索洛爾片的毒理學介紹
動物急性毒性、短期毒性（4周）和長期毒性（長達12個月）研究表明，比索洛爾無特異的和不可逆的器官和組織損傷，即比索洛爾特定劑量下沒有表現出毒性。沒有發現細胞毒性，致突變活性和致癌性。 大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。
關于富馬酸比索洛爾片的藥理學介紹
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有βl-受體選
關于納多洛爾片的藥代動力學介紹
口服后30％經腸道吸收，30％與血漿蛋白結合，生物利用度為30％，分布容積為2L／kg。無肝臟首過效應，75％藥物以原形從腎臟排泄，其余隨膽汁分泌到腸道而排泄。口服后3～4h達峰值。半減期為14～21h。口服6～9日后血藥濃度達有效穩態濃度。本品為低脂溶性藥物，很少穿過血腦屏障，故中樞副作用少，
關于尼群洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服吸收較好，其中尼群地平口服后1.5小時血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8小時。阿替洛爾于2～4小時達峰濃度，口服后作用持續時間較長，可達24小時，尼群地平和阿替洛爾血中半衰期分別為2～3小時和6～7小時。本品代謝產
富馬酸比索洛爾
制劑(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加
關于富馬酸比索洛爾片的藥理學
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有βl-受體選
富馬酸比索洛爾膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
富馬酸比索洛爾片的適應病癥
高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸比索洛爾片的用法用量
[u]對于所有適應癥：[/u] 應在造成并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。 [u]高血壓和心絞痛的治療：[/u] 通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次1
關于富馬酸比索洛爾膠囊的藥理介紹
本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑，臨床上用于降低血壓。在治療劑量范圍內，本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時（≥20mg）可抑制β2腎上腺素能受體（β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌）。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。
關于鹽酸塞利洛爾片的藥代動力學介紹
本品口服后大約有30%能被吸收，服藥后2～4小時血藥濃度達峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結合，消除半衰期為2～3小時。本品能通過胎盤屏障，在體內不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。
關于鹽酸索他洛爾片的藥代動力學介紹
口服吸收近予100%，2～3小時血藥濃度達峰值水平，無肝臟首過效應，生物利用度達95%，主要由腎臟排泄，腎功能正常時，t1/2β約15～20小時，腎功能受損t1/2β明顯延長。