潑尼松龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在243nm的波長處測定吸光度,吸收系數(Elan)為400~430鑒別(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集284圖)一致。......閱讀全文
潑尼松龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙
潑尼松龍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
醋酸潑尼松龍的性狀鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
潑尼松龍的鑒別方法
（1）取本品10mg，加甲醇1mL解后，加堿性酒石酸銅試液1mL，加熱，即生成橙紅色沉淀。（2）取本品約2mg，加硫酸2mL，漸顯深紅色，無熒光；加水10mL，紅色褪去，生成灰色絮狀沉淀。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。（4）本品的紅外光
潑尼松龍的鑒別方法
(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液1ml,加熱,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml,漸顯深紅色,無熒光;加水10ml,紅色褪去,生成灰色絮狀沉淀。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本品的紅外
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六環中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶
潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味微苦；有引濕性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六環中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中極微溶解。比旋度取本品，精密稱定，加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定，比旋度為+96°至+103°。吸收系數取本品，精密稱定，加乙醇溶解并定
醋酸潑尼松龍的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加甲醇1ml,微溫溶解后加熱的堿性酒石酸銅試液1ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,即顯玫瑰紅色;再加水10ml,顏色消失并有灰色絮狀沉淀(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(4
潑尼松龍片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于潑尼松龍50mg),加三氯甲烷30ml,攪拌使潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照潑尼松龍項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
潑尼松龍片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸潑尼松龍的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶
醋酸潑尼松龍片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于醋酸潑尼松龍0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應。
醋酸潑尼松龍片的基本性狀
本品為白色片
醋酸潑尼松龍的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+112°至+119°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別方法
(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻后應
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
醋酸潑尼松龍乳膏的基本性狀
性狀本品為白色乳膏。
潑尼松龍的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存制劑潑尼松龍片
醋酸潑尼松龍注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸潑尼松龍注射液的鑒別方法
(1)取本品,置水浴上蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
醋酸潑尼松龍乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,
醋酸潑尼松龍注射液的基本性狀
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。
醋酸潑尼松龍注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。
醋酸潑尼松龍的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑
潑尼松龍片的類別及貯藏方法
類別同潑尼松龍。規格5mg貯藏遮光,密封保存
曲安西龍的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或三氯甲烷中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+65至+72°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中