草烏甲素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
草烏甲素膠丸的規格及用法用量
規格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的規格及用法用量
規格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。三十天為一療程。
草烏甲素膠丸的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮痛作用，另外還具有抗炎作用。 毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數致死量（LD50）為8.44mg/kg不著 （有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯
草烏甲素的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取草烏甲素對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,
草烏甲素膠丸的包裝
（1）鋁塑泡罩包裝，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶裝，每瓶60粒。
草烏甲素膠丸的包裝
（1）鋁塑泡罩包裝，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶裝，每瓶60粒。
草烏甲素膠丸的成分
本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草烏甲素膠丸的成分
本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草烏甲素的檢查方法
其他生物堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含4g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.2%三乙胺水溶液(用磷酸調節pH值至3.1±0.1)-乙
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽酸溶液10m1使溶解色譜條件采用硅膠G薄層
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽酸溶液10m1使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,
葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色液體或黏稠液體鑒別取本品適量,照葡萄糖酸鈣項下的鑒別(1)、(4)試驗,顯相同的反應。
硫酸小諾霉素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至黃色澄清液體。鑒別取本品,照硫酸小諾霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸氨溴索口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在308nm的波長處有最大吸收
利巴韋林口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色液體;味甜。鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
葡萄糖酸鋅口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品5ml,加三氯化鐵試液1滴,即顯深黃色(2)本品顯鋅鹽的鑒別反應(通則0301)。
地高辛口服溶液的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色的澄清液體,略有醇味鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照
羧甲司坦口服溶液的基本性狀
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。
草烏甲素膠丸的不良反應及禁忌
不良反應 個別出現納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感。 禁忌 有心臟疾病患者禁用。
草烏甲素片的類別規格及貯藏方法
類別同草烏甲素。規格0.4mg貯藏遮光,在陰涼干燥處保存
草烏甲素膠丸的適應癥及規格
適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。 規格 0.4mg。
草烏甲素膠丸的禁忌及注意事項
禁忌 有心臟疾病患者禁用。 注意事項 1. 請將本品放在兒童接觸不到的地方； 2. 如出現不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫院進行 相應處理。
草烏甲素膠丸的禁忌及注意事項
禁忌 有心臟疾病患者禁用。 注意事項 1. 請將本品放在兒童
草烏甲素的類別制劑類型及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏涼暗、干燥處保存。制劑(1)草鳥甲素口服溶液(2)草烏甲素片
草烏甲素膠丸的不良反應及禁忌
不良反應 個別出現納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感。 禁忌 有心臟疾病患者禁用。
草烏甲素膠丸的適應癥及規格
適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。 規格 0.4mg。
磷酸苯丙哌林口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡棕黃色的黏稠液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml與稀鹽酸1ml,滴加硫氰酸鉻銨試液即生成粉紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml
復方葡萄糖酸鈣口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色至淡黃色的液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含葡萄糖酸鈣25mg的溶液。對照品溶液(1)取葡萄糖酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液對照品溶液(2)取乳酸鈣對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml