草烏甲素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
草烏甲素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄清液體。鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
草烏甲素口服溶液的鑒別方法
(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
草烏甲素口服溶液的基本性狀
本品為淡黃色的澄清液體。
草烏甲素口服溶液的貯藏方法
遮光,密封保存。
草烏甲素口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度應不低于1.050(通則0601)。pH值應為4.0~6.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則
草烏甲素口服溶液的類別規格
類別同草烏甲素。規格10ml:0.4mg
草烏甲素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。鑒別(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生
草烏甲素口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸鈉溶液調節pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取殘渣照草烏甲素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度應不
草烏甲素口服溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含20g的溶液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見草烏甲素含量測定項下。
草烏甲素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
草烏甲素膠丸的成分及性狀
成份 本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草烏甲素膠丸的成分及性狀
成份 本品主要成分為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分離出的生物堿—草烏甲素（Bulleyaconitine A）。其化學名稱為：（1α、6α、14α、16β）四氫-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草烏甲素膠丸的性狀
本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。
草烏甲素膠丸的性狀
本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。
羧甲司坦口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕黃色至淺棕色的黏稠液體;氣香。鑒別(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽
草烏甲素的鑒別方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解后分成兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402
草烏甲素的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀鹽酸或稀硫酸中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~165℃。
草烏甲素膠丸的性狀及適應癥
性狀 本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。 適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素膠丸的性狀及適應癥
性狀 本品為膠丸，內含淡黃色油狀液體。 適應癥 用于骨關節炎、類風濕性關節炎。
草烏甲素片的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于草烏甲素1mg),研細,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,振搖使草烏甲素溶解,濾過,濾液分為兩份,一份加碘化汞鉀試液數滴,即產生白色沉淀另一份加碘化鉍鉀試液數滴,即產生橙紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
草烏甲素片的基本性狀
本品為白色片。
環孢素口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色或黃色的澄清油狀液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,
布洛芬口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色溶液。鑒別(1)取本品20ml,用1mol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干。取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273nm的波長處有最大吸收,在2
復方甘草口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或棕黑色液體;有香氣,久置偶有沉淀。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20m
乳果糖口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸美沙酮口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色的澄明液體;無臭鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)
草烏甲素的類別及貯藏方法
類別鎮痛藥。貯藏涼暗、干燥處保存。
吡拉西坦口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙黃色至黃褐色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置使分層,分取三氯甲烷液2ml,加高錳酸鉀試液與氫氧化鈉試液各5滴,振搖,上層即顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
硫酸鋅口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色液體;味香甜,略澀。鑒別本品顯鋅鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)
利培酮口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。