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  • 茶苯海明的含量測定方法

    苯海拉明取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg的C?H21NO8-氯茶堿取本品0.3g,精密稱定,置200ml量瓶中,加水50ml、氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml,置水浴上加熱分鐘,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,搖勻,再置水浴上加熱15分鐘,并時時振搖,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,放置15分鐘,濾過,精密量取續濾液100ml,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.46mg的CH7CIN4O2。......閱讀全文

    茶苯海明的含量測定方法

    苯海拉明取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.54mg的C?H21NO8-氯茶堿取本品0.3g,精密稱定,置200ml量

    茶苯海明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取茶苯海明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算茶苯

    茶苯海明的檢查方法

    氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml,置水浴上加熱5分鐘,加硝酸銀試液25ml,搖勻,再置水浴上加熱15分鐘,并時時振搖,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,放置15分鐘,濾過,取續濾液25ml,置50m1納氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀釋使成5

    茶苯海明片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含茶苯海明6g的溶液系統適

    茶苯海明的鑒別方法

    (1)取本品0.1g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數滴,即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集271圖)一致。

    茶苯海明的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品0.1g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數滴,即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集271圖)一致檢查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml,置水浴上加熱5分鐘,加硝酸銀試液25ml,搖

    鹽酸苯海拉明的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液

    茶苯海明的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏密封,在干燥處保存。

    茶苯海明片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品

    茶苯海明片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    鹽酸苯海拉明片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定

    茶苯海明片的類別及貯藏方法

    類別同茶苯海明規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存。

    茶苯海明的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。鑒別(1)取本品0.1g,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數滴,即顯紫紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集271圖)一致

    茶苯海明的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。

    茶苯海明片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于茶苯海明0.4g),加微溫的乙醇40ml,研磨,濾過,濾液蒸干,照茶苯海明項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。

    茶苯海明的類別制劑類型及貯藏方法

    類別抗組胺藥。貯藏密封,在干燥處保存。制劑茶苯海明片

    茶苯海明片的基本性狀

    本品為白色片。

    鹽酸苯海拉明注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定項下。

    鹽酸苯海索的含量測定方法

    旋光度取本品,精密稱定,加甲醇-二氯甲烷20:80)溶解并定量稀釋制成每1m中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。含氯量取本品約0.6g精密稱定,加甲醇50ml冰醋酸5nl與水5ml溶解后,加曙紅鈉指示液3滴,用硝酸銀滴定液(0.lmol/L)滴定至迅速變

    鹽酸苯海索片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于鹽酸苯海索4mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸苯海索溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取鹽酸苯海索對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中

    鹽酸苯海拉明的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,

    鹽酸苯海拉明

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每

    鹽酸苯海拉明的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光

    鹽酸苯海拉明的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253mm與258nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜

    鹽酸苯海拉明片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸苯海拉明25mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸苯海拉明溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條

    關于鹽酸苯海拉明的鑒別測定介紹

      一、來源  本品為N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺鹽酸鹽,按干燥品計算,含C17H21NO?HCI應為98.0%~102.0%。  二、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。  三、熔點  本品的熔點(通則06

    鹽酸苯海拉明片

    性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰

    鹽酸苯海拉明的類別及貯藏方法

    類別抗組胺藥貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸苯海拉明片(2)鹽酸苯海拉明注射液

    鹽酸苯海拉明的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸1滴,初顯黃色,隨即變成橙紅色;滴加水,即成白色乳濁液(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每

    鹽酸苯海拉明片的鑒別方法

    (1)取本品,除去包衣,研細,取適量(約相當于鹽酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振搖提取,濾過;濾液置水浴上蒸干,殘渣在80℃干燥后,照鹽酸苯海拉明項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

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