茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含茶堿(按C7H8N4O2計)0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
茶堿緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按C7H8NAO2計0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取茶
茶堿緩釋片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于茶堿,按CnHN4O2計0.3g),置研缽中,加熱水50ml分次研磨,并定量轉移人錐形燒瓶中,放冷后,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml、茜素磺酸鈉指示劑8滴,混勻,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯微紅色。每1ml氫氧化
氨茶堿緩釋片的含量測定方法
無水茶堿照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨茶堿0.1g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液20ml與水60ml,振搖使氨茶堿溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置250m1量瓶中,用0.0
茶堿緩釋膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,取細粉適量(約相當于荼堿,按CHN4O2計0.1g),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使茶堿溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,
多索茶堿膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多索茶堿0.15g),置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使多索茶堿溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,
布洛芬緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振搖30分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋
關于茶堿緩釋膠囊的基本介紹
1、成份： 本品主要成份為茶堿 化學名：1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮 分子式：C7H8N4O2 分子量：180.16 2、所屬類別：? 化藥及生物制品>>呼吸系統藥物>>平喘藥>>茶堿類 3、性狀：? 本品為膠囊劑，內容物為類白色的球形小丸。 4、適應
茶堿緩釋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
簡述茶堿緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥物過量：? 應立即緊急處理，處理原則同普通茶堿制劑中毒。 2、藥理毒理：? 茶堿可直接松弛支氣管平滑肌，對處于收縮痙攣狀態的支氣管作用尤為明顯，并可抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力，降低易疲勞性，從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮
茶堿緩釋膠囊的基本性狀
本品的內容物為類白色的球形小丸。
茶堿緩釋膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
茶堿的含量測定
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml,微溫溶解后,放冷,加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚藍指示液1ml,搖勻,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的C7HN4O
茶堿緩釋膠囊的類別及貯藏方法
類別同茶堿。規格按CrHN4O2計(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存。
關于茶堿緩釋膠囊的用法用量介紹
口服。每日給藥1次，由于哮喘往往在凌晨發作或在凌晨加重，服藥時間最好選在晚上8～9點鐘。 (1)成人患者：一般每日1次(200mg)，病情較重者或慢性患者加服1次（200mg，早上8～9點鐘），但須根據個體差異，從小劑量開始，逐漸增加用藥量，最大用量不宜超過每日600mg。劑量較大時，可每日早
簡述茶堿緩釋膠囊的注意事項
(1)茶堿緩釋膠囊不可咀嚼服用，不應超過醫生的處方劑量。 (2)本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 (3)茶堿可致心律失常可使原有的心律失常惡化，對患者心律異常或心律有任何顯著變化者均應進行監測和研究。 (4)有消化性潰瘍，肝腎功能不全、肝病、任何原因引起的心力衰竭、持續
鹽酸氨溴索緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氨溴索30gg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氨溴索含量測定項下。
簡述康泰克緩釋膠囊的含量測定
照高效液相色譜法（中國藥典1990年版二部附錄34頁）測定。 系統適用性試驗用WhatmanPartisil10Scx為填充劑，甲醇－1%(W/V)硫酸銨溶液（硫酸銨溶液使用前用10%氨溶液調節pH至7）(85:15)為流動相，流速2ml/min,檢測波長為254nm,理論板數按撲爾敏峰計算應
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
布洛偽麻緩釋膠囊的含量測定
色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，乙腈-水-磷酸（510∶490∶1.0）每1000ml中含有十二烷基硫酸鈉3.5g為流動相，檢測波長為257um。理論板數按鹽酸萘甲唑啉峰計算應不低于3000。布洛芬及鹽酸偽麻黃堿與內標物質峰的分離度應符合要求。 校正因子測定取布洛芬對照
概述茶堿緩釋膠囊的藥物相互作用
(1)茶堿與麻黃堿合用可使毒性增強，與其他擬交感胺類支氣管擴張藥合用亦可使毒性增強。 (2)茶堿與別嘌呤醇（大劑量）、西咪替丁及口服避孕藥合用可使茶堿血清濃度增高。 (3)茶堿與利福平、苯巴比妥、氨魯米特、戊巴比妥及異丙腎上腺素（靜注）合用可使茶堿血清濃度降低；茶堿與苯妥英鈉合用時，二者血藥
茶堿緩釋膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為類白色的球形小丸。鑒別(1)取本品內容物的細粉適量(約相當于茶堿按CHNO2計0.5g),加熱水15ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘留物約10mg,加水5ml溶解,加氨-氯化銨緩沖液pH8.0)3ml,再加銅吡啶試液1ml,搖勻后,加三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層顯綠色。(2)在
雙嘧達莫緩釋膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于雙嘧達莫50mg),置燒杯中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,置熱水浴中,攪拌使雙嘧達莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻
格列吡嗪緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列吡嗪10mg),置200ml量瓶中,加甲醇100ml,超聲使格列吡嗪溶解,用0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸異山梨酯25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量使硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置2
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多0.2g),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,混勻,放冷,用醋酸醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶
鹽酸曲馬多緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸曲馬多50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超聲使鹽酸曲馬多溶解,加醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)約40ml,搖勻,放冷,用醋酸-醋酸鈉緩沖液(pH4.5)稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對
膽茶堿的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml與氨試液8ml,置水浴上緩緩加熱,使溶解,精密滴加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,搖勻后,繼續置水浴上加熱15分鐘,放冷至5~10℃,20分鐘后,用垂熔玻璃漏斗濾過,濾渣用水洗滌3次,每次10ml,合并濾液與洗液,加硝酸使成酸性后,再加硝酸3ml,
氨茶堿的含量測定方法
無水茶堿照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑甲醇-水(1:4)。供試品溶液取夲品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液對照品溶液取茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含無水茶堿0.08mg的溶液。系統適用性溶液取茶堿對照品與可
多索茶堿的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取多索茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按多索茶堿峰計算不低于2
使用茶堿緩釋膠囊的不良反應介紹
不良反應：不良反應與個體對茶堿清除速率的快慢有關，毒性常出現在藥物血清濃度15～20μg/ml時，當少數病人茶堿血藥濃度超過20μg/ml時，常見頭痛、惡心、嘔吐和失眠，較少見的有消化不良、震顫和眩暈。多為輕至中度，重度罕見。當血藥濃度超過40μg/ml時可發生發熱、失水、驚厥等，嚴重者甚至呼吸