抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1m中內毒素的量應小于5.56EU其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的鑒別方法
本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每ml中約含枸櫞酸鈉(CH5Na3O7·2H2O)0.2mg的溶液。對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鈉。規格(1)2.5%(2)4.0%貯藏密閉保存
抗凝血用枸櫞酸鈉溶液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
輸血用枸櫞酸鈉注射液的檢查方法
pH值應為6.5~8.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1ml中內毒素的量應小于5.56EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)
輸血用枸櫞酸鈉注射液的鑒別方法
本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。
乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
輸血用枸櫞酸鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別本品顯鈉鹽鑒別(1)與枸櫞酸鹽的鑒別反應(則0301)。
乳酸鈉溶液的鑒別方法
本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。
注射用依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照依他尼酸鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋制成每1ml中含1
注射用阿魏酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別取本品,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含阿魏酸鈉50mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,加水制成每1m中約含阿魏酸鈉20mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0
乳酸鈉溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體本品能與水、乙醇或甘油任意混合。鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,加流動相稀釋制成每1ml中約含枸櫞酸鈉(C6H5Na3O·2H2O)0.2mg的溶液對照品溶液取枸櫞酸對照品約13mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05m
注射用丙戊酸鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集65圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品3瓶,每瓶分別加水4ml溶解后,合并混勻,依法測定(通則0631),pH值應
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(濾膜孔徑0.45m或以下),取濾液
枸櫞酸鋅的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.10mg,加水10ml,攪拌5分鐘,濾過,濾液加甲基橙指示液1滴,不得顯橙紅色。堿度取本品1.0g,加熱水10ml,攪拌5分鐘,放冷,濾過,濾液加酚酞指示液2滴,不得顯粉紅色。干燥失重取本品,在180℃干燥6小時,減失重量不得過6
枸櫞酸鈣片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml,振搖使枸櫞酸鈣溶解,濾過,取濾液加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液ml,即生成白色沉淀(2)取本品細粉適量(約相當于枸櫞酸鈣0.5g),置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水
枸櫞酸鉀的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)檢查酸堿度取本品2.0g,加水25ml溶解后,加麝香草酚藍指示液1滴;如顯藍色,加鹽酸滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為黃色;加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.20ml,應變為藍色。氯化物取本品0.20g,依法檢查(通則0801),
枸櫞酸哌嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加碳酸氫鈉0.5g、鐵氰化鉀試液0.5ml與汞1滴,強力振搖1分鐘,在20℃以上放置約20分鐘,即緩緩顯紅色。(2)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查第一胺與氨照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品0.50g,加水
枸櫞酸鋅片的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鋅鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以稀鹽酸24m加水至1000ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶岀液,濾過,精密量取續濾液3m,置25ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸鈣的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.5g,加水10ml與2mol/L硝酸溶液2.5ml溶解,加硫酸汞試液1ml,加熱至沸,加高錳酸鉀試液1ml,即生成白色沉淀(2)取本品約0.5g,置瓷坩堝中,在盡可能低的溫度下熾灼完全,放冷,殘渣加水10ml與冰醋酸1ml的混合液溶解,濾過,濾液中加草酸銨試液數滴,即生成白色沉
硼酸溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
輸血用枸櫞酸鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同枸櫞酸鈉規格(1)2.5%(2)4.0%貯藏密閉保存。