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  • 枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法

    本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文

    枸櫞酸鉀顆粒的鑒別方法

    本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐

    枸櫞酸鉀顆粒的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色至淡黃色顆粒。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.

    枸櫞酸鉀顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    枸櫞酸鉀的鑒別方法

    本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    枸櫞酸鉀顆粒的基本性狀

    本品為白色或類白色或著色顆粒,味酸甜,略帶咸味。

    枸櫞酸鉀顆粒的鑒別檢查方法

    鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中約含枸櫞酸鉀3mg的溶液,依法檢查(通則0631),pH值應為4.0~6.5。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    概述枸櫞酸鉀顆粒的藥理毒理

      藥效學試驗表明:將2克枸椽酸鉀顆粒稀釋成20ml溶液,按5ml/kg、10ml/kg、20ml/kg分別給小鼠灌胃,均能升高小鼠血清鉀的含量,故可做為鉀的補充劑。  鉀是細胞內的主要陽離子,其濃度為150~160mmol/L,而細胞外的主要陽離子是Na+,鉀濃度僅為3.5~5.0mmol/L。機

    關于枸櫞酸鉀顆粒的基本介紹

      一、成份:  本品主要成份為枸櫞酸鉀。  化學名稱為:2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鉀一水合物。  分子式:C6H5K3O7·H2O  分子量:324.41  二、性狀:本品為乳黃色顆粒,味酸甜,略帶咸味,有果香,水中可溶。  三、適應癥 :  1.用于治療各種原因引起的低鉀血癥,如進食不足、

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的檢查方法

    干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    枸櫞酸鉀顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸鉀80mg),加冰醋酸20ml與醋酐2ml,微熱使溶解,放冷后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.81mg的CH5K3O7·

    枸櫞酸鉍鉀的鑒別方法

    (1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中溶解。(3)取本品約10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

    枸櫞酸鉀顆粒是否可用于孕婦

      枸櫞酸鉀顆粒一般不建議孕婦使用。雖然它主要用于防治低鉀血癥,但孕婦在使用任何藥物時都應格外謹慎,以避免對胎兒造成不良影響。  枸櫞酸鉀顆粒在使用時需要注意的禁忌包括:  伴有少尿或氮質血癥的嚴重腎功能損害患者;  未經治療的阿狄森氏病;  急性脫水、中暑性痙攣;  無尿、嚴重心肌損害;  家族性

    枸櫞酸鉀顆粒的類別及貯藏方法

    類別同枸櫞酸鉀。規格(1)1.45g(2)1.46g(3)2.92g貯藏密封保存。

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的基本性狀

    本品為白色至淡黃色顆粒。

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的鑒別檢查方法

    鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗。(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取濾液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鉍180mg),加水50ml,充分振搖使枸櫞酸鉍鉀溶解,再加硝酸(1→5)5ml與二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯黃色。每lml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。

    枸櫞酸鉍鉀膠囊的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-

    枸櫞酸鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色顆粒狀結晶或結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中幾乎不溶。鑒別本品顯鉀鹽與枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)

    枸櫞酸鉍鉀片的鑒別方法

    取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀3)取濾液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐(

    碘酸鉀顆粒的鑒別方法

    鑒別(1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯

    碘酸鉀顆粒的鑒別方法

    (1)取本品20袋的內容物,研細,加水6ml,振搖使碘酸鉀溶解,離心,取上淸液,加硝酸銀試液5滴,即生成白色沉淀,沉淀在氨試液中溶解,在稀硝酸中不溶。(2)取本品1袋的內容物,加水10ml,振搖使碘酸鉀溶解,取2ml,加1%碘化鉀溶液2ml、0.2mol/L硫酸溶液5ml與淀粉指示液5ml,即顯藍色

    概述枸櫞酸鉀顆粒的藥物相互作用

      1.腎上腺糖皮質激素(尤其是具有較明顯鹽皮質激素作用者)、腎上腺鹽皮質激素和促腎上腺皮質激素(ACTH),因能促進尿鉀排泄,合用時降低鉀鹽療效。  2.抗膽堿能藥物能加重口服鉀鹽尤其是氯化鉀的胃腸道刺激作用。  3.非甾體類抗炎鎮痛藥加重口服鉀鹽的胃腸道反應。  4.合用庫存血(庫存10日以下含

    枸櫞酸鉍鉀顆粒的類別和貯藏方法

    類別同枸櫞酸鉍鉀。規格(1)每袋1.0g:含鉍110mg(2)每袋1.2g:含鉍110mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。

    使用枸櫞酸鉀顆粒的不良反應介紹

      一、用法用量:口服。每次1~2包,一日3次,用溫開水溶解后服用。  二、不良反應:  1.口服可有胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激),腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生。  2.原有腎功能損害時應注意發生高鉀血癥。  三、禁忌:  

    關于枸櫞酸鉀顆粒的注意事項介紹

      1.下列情況慎用:  (1)急性脫水,因嚴重時可致尿量減少,尿K+排泄減少;  (2)急性腎功能不全、慢性腎功能不全者慎用。  (3)家族性周期性麻痹,低鉀性麻痹應給予補鉀,但需鑒別高鉀性或正常性周期麻痹;  (4)慢性或嚴重腹瀉可致低鉀血癥,但同時可致脫水和低鈉血癥,引起腎前性少尿;  (5)

    枸櫞酸鉍鉀的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色粉末;有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中極微溶解鑒別(1)取本品約1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色(2)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀,分離沉淀,沉淀在氫氧化鈉試液中不溶,在濃氨溶液中

    枸櫞酸鉍鉀片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即發生白色沉淀

    枸櫞酸鉍鉀膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色顆粒或粉末。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鉍220mg),加水5oml,充分攪拌,使枸櫞酸鉍鉀溶解,濾過,濾液照下述方法試驗(1)取濾液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液數滴,即顯深黃色。(2)取濾液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即發生白色沉淀。(3)取

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