關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥 播報 在兒童中的安全性研究不夠，但臨床使用未受限制。 3、老年用藥 播報 老年人對本品的降壓作用較敏感，并易有腎功能減低，故宜減少劑量。......閱讀全文
關于鹽酸肼屈嗪片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可通過胎盤，但缺少在人體的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥 播報 在兒童中的安全性研究不夠，但臨床使用未受限制。 3、老年用藥 播報 老年人對本品的降壓作用較敏感，并易有腎功能減低，故宜減少劑量。
關于硫酸雙肼屈嗪片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雙肼屈嗪廣泛適用于妊娠期高血壓，但妊娠早期則須慎用，因其可與DNA結合導致Ames試驗(鼠傷寒、沙門營養缺陷回復突變試驗--一種致突變試驗)陽性。本品是否排入乳汁尚不清楚，故不推薦用于乳母。 2、兒童用藥? 未見兒童應用的安全性試驗。 3、老年用藥? 老年人
鹽酸肼屈嗪片
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
關于鹽酸肼屈嗪片的基本介紹
鹽酸肼屈嗪片，適應癥為1．高血壓。2．心力衰竭。 本品主要成份為鹽酸肼屈嗪。 化學名：1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽 分子式：C8H8N4·HCl 分子量：196.64
關于鹽酸肼屈嗪片的用法用量介紹
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，飯后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大劑量不超過每日300mg。 兒童常用量，口服，按體重750mg/kg或按體表面積25mg/m2，每日2～4次，1～4周內漸增至最大量，7.5mg/kg或每日30
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。
關于鹽酸肼屈嗪的基本介紹
鹽酸肼屈嗪，是一種有機化合物，化學式為C8H9ClN4，是一種抗高血壓藥，主要用于治療高血壓、心力衰竭。 化學式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS號：304-20-1 EINECS號：206-151-0
關于鹽酸肼屈嗪片的注意事項介紹
對中度原發性高血壓，肼屈嗪合并應用利尿藥和β-受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用，老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規，必要時查紅斑狼瘡。長期給
鹽酸肼屈嗪
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即產生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)取本品約10mg,加水約5ml、稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴,用氫氧化鈉試液中和后
鹽酸肼屈嗪片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘(糖衣片60分鐘)時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中約含鹽酸肼屈嗪10g的溶液。對照品溶液取鹽
關于鹽酸肼屈嗪的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加鹽酸5mL，立即密塞，搖勻，在暗處放置15分鐘，小心微啟瓶塞，加碘化鉀試液7mL，立即密塞，搖勻，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至
關于鹽酸肼屈嗪的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，置試管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸銀試液1mL，即產生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上生成銀鏡。 2、取本品約10mg，加水約5mL，稀鹽酸2滴與三氯化鐵試液數滴，用氫氧化鈉試液中和后，溶液初呈紅色，繼轉為藍色。 3、取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含10μg的溶
鹽酸肼屈嗪片的基本性狀
本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。
鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法
取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼
鹽酸肼屈嗪片的鑒別檢查方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經
關于鹽酸肼屈嗪的藥品簡介
1、適應癥 主要用于治療高血壓、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超過200mg/日。兒童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超過25mg/次，緩慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超過150mg/日。肌內注射或靜脈
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好，達90%，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低為30%～50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3～7小時，腎功能衰竭時延長，但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內，故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用，持續3～
關于鹽酸肼屈嗪的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水25mL使溶解，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~4.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品0.20g，加水10mL溶解后，溶液應澄清，如顯色，依法檢查（通則0901第一法），與黃色4號標準比色液比較，不得更深。 3、硫酸鹽 取本品0.50g，依
關于鹽酸異丙嗪片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1．婦服用本藥后，可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系癥狀。因此，孕婦在臨產前1～2周應停用此藥。 2．一般的抗組胺藥對嬰兒特別是新生兒和早產兒有較大的危險性。哺乳期婦女應用本品時需權衡利弊。 二、兒童用藥? 小于3個月的小兒體內的藥物代謝酶可能不足，不宜應用本品。此外
關于硫酸雙肼屈嗪片的基本介紹
硫酸雙肼屈嗪片，適應癥為用于治療高血壓或心力衰竭。 1、規格? (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量? 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
使用鹽酸肼屈嗪片的不良反應
1．常見：頭痛、惡心、嘔吐、腹瀉、心悸、心動過速等。 2．少見：便秘、低血壓、臉潮紅、流淚、鼻塞。 3．罕見：免疫變態反應所致，長期大量應用(400毫克/日以上)，可引起皮疹、瘙癢、胸痛、淋巴結腫大、周圍神經炎、水腫、紅斑性狼瘡綜合征。
鹽酸肼屈嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸肼屈嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg
鹽酸肼屈嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1
鹽酸肼屈嗪的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水25ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色4號標準比色液比較,不得更深。硫酸鹽取本品0.50g,依法檢查(通則0802),如發生渾濁,
硫酸雙肼屈嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20
簡述鹽酸肼屈嗪片的藥物相互作用
1．與非甾體類抗炎止痛藥同用可使降壓作用減弱。 2．擬交感胺類與本品同用可使本品的降壓作用降低。 3．與二氮嗪或其他降壓藥同用可使降壓作用加強。
鹽酸肼屈嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
關于鹽酸左西替利嗪片的用藥禁忌介紹
左西替利嗪在動物生殖毒性研究中未見不良反應，尚無其應用于孕婦的臨床資料，不推薦孕婦使用本品。 左西替利嗪會從乳汁中分泌，不建議哺乳婦女使用本品。 1、兒童用藥：見【用法用量】項。 2、老年用藥 ：尚不明確。 3、藥物相互作用 ：尚無鹽酸左旋西替利嗪與其他藥物相互作用的相關研究資料。 4
鹽酸肼屈嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,置100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取25ml,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,加鹽酸5ml,立即密塞,搖勻,在暗處放置15分鐘,小心微啟瓶塞,加碘化鉀試液7ml,立即密塞,搖勻,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終