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  • 氫化可的松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氫化可的松5mg)加無水乙醇5ml,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文

    氫化可的松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于氫化可的松5mg)加無水乙醇5ml,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    醋酸氫化可的松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    氫化可的松的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169吸收系數取本品適量,精密稱定,加無水

    氫化可的松片的性狀及檢查方法

    性狀本品為白色片。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣測定法取溶出液適量,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在248mm的

    醋酸氫化可的松的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+165°。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg

    醋酸氫化可的松的性狀-及鑒別方法

    性狀本品為微細顆粒的混懸液。靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品約3ml,用三氯甲烷振搖提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留

    氫化可的松片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于氫化可的松5mg)加無水乙醇5ml,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    醋酸氫化可的松滴眼液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液鑒別(1)取本品12ml,照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    氫化可的松乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色乳膏。鑒別取本品約5g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加乙醇1ml溶解后,加新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取殘渣少許,加硫酸2ml,搖勻,放置5分鐘,溶液顯黃色

    氫化可的松片的基本性狀

    本品為白色片。

    醋酸氫化可的松乳膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后,即產

    醋酸氫化可的松眼膏的性狀及鑒別方法

    性狀本品為黃色軟膏鑒別(1)取本品約12g,置具塞錐形瓶中,加石油醚20ml,充分振搖使基質溶解,濾過,濾渣用石油醚分次洗滌后,加無水乙醇10ml,置水浴上加熱,攪拌使醋酸氫化可的松溶解,在冰浴中冷卻,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣按醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在

    氫化可的松注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    醋酸氫化可的松片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    醋酸氫化可的松片的鑒別方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    醋酸氫化可的松片的基本性狀

    性狀本品為白色片

    丁酸氫化可的松的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在無水乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+47°至+54。鑒別(1)取本品約4mg,加硫酸2ml

    醋酸可的松片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分鐘,時時攪拌使醋酸可的松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應

    醋酸氫化可的松片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中

    簡述氫化可的松的性狀

      本品為白色或類白色的結晶性粉末,無臭,遇光漸變質。  本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不溶。  比旋度  取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+162°至+169°。  吸收系數  取

    醋酸氫化可的松片

    性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量(約相當于醋酸氫化可的松6omg),用三氯甲烷提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷液,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中研磨,加無水乙醇適量,研磨溶解并定量轉移至200ml量瓶中

    氫化可的松的鑒別方法

    (1)取本品約0.1mg,加乙醇1ml溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8ml,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色(2)取本品約2ng,加硫酸2ml使溶解,放置5分鐘,顯棕黃色至紅色,并顯綠色熒光;將此溶液傾人10ml水中,即變成黃色至橙黃色,并微帶綠色熒光,同時生成少量絮狀沉淀(3)在含量測定項下記錄的

    氫化可的松的鑒別方法

    (1)取本品約0.1mg,加乙醇1mL溶解后,加臨用新制的硫酸苯肼試液8 mL,在70℃加熱15分鐘,即顯黃色。(2)取本品約2mg,加硫酸2mL使溶解,放置5分鐘,顯棕黃色至紅色,并顯綠色熒光;將此溶液傾入10mL水中,即變成黃色至橙黃色,并微帶綠色熒光,同時生成少量絮狀沉淀。(3)在含量測定項下

    氫化可的松片的鑒別

       取本品的細粉適量(約相當于氫化可的松5mg),加無水乙醇5ml ,研磨提取,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。

    氫化可的松片的檢查

       溶出度 取本品,照溶出度測定法(附錄Ⅹ C第二法),以900ml 水為溶劑,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時,取溶液6ml濾過,精密量取續濾液5ml 用水稀釋至10ml,搖勻。照分光光度法(附錄Ⅳ A),在248nm 的波長處測定吸收度,按C21H30O5的吸收系數(E1% 1cm)

    氫化可的松片的毒理

      超生理量的糖皮質激素具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。  (1)抗炎作用:糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應,從而減輕炎癥的表現。  (2)免疫抑制作用:防止或抑制細胞中介的免疫反應,延遲性的過敏反應,并減輕原發免疫反應的擴展。  (3)抗毒、抗休克作用:糖皮質激素能對抗細菌內毒素對機

    注射用氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(

    氫化可的松的來源和性狀

    來源(名稱)、含量(效價)本品為11β,17α,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品計算,含C21H30O5應為97.0%~103.0%。性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,初無味,隨后有持續的苦味;遇光漸變質。本品在乙醇或丙酮中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶,在水中不

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