關于甲磺酸酚妥拉明片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 本品口服4Omg，30分鐘達血藥濃度峰值，Cmax為33mg/L，有效濃度可維持2小時。藥物主要由肝臟代謝，大約有13%的藥物以原形從尿中排出。本品與血清蛋白結合率為54%。 2、貯藏 遮光，密閉保存。 3、包裝 鋁塑板裝，2片/板。......閱讀全文
關于甲磺酸酚妥拉明片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 本品口服4Omg，30分鐘達血藥濃度峰值，Cmax為33mg/L，有效濃度可維持2小時。藥物主要由肝臟代謝，大約有13%的藥物以原形從尿中排出。本品與血清蛋白結合率為54%。 2、貯藏? 遮光，密閉保存。 3、包裝? 鋁塑板裝，2片/板。
關于酚妥拉明的藥代動力學介紹
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
注射用甲磺酸酚妥拉明的藥代動力學
肌肉注射20分鐘血藥濃度達峰值，持續30－45分鐘；靜脈注射2分鐘血藥濃度達峰值，作用持續15～30分鐘。靜脈注射的半衰期(t1/2)約19分鐘。靜脈注射后，一次給藥量的13%以原形自尿排出。
關于甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學介紹
1、口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(Cmax)約為2.9mg/L，達峰時間(tmax)約為1小時。血消除半衰期(t1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 2、甲磺酸左氧氟沙星片吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾
簡述甲磺酸酚妥拉明注射液的藥代動力學
肌內注射20分鐘血藥濃度達峰值，持續30～45分鐘，靜脈注射2分鐘血藥濃度達峰值，作用持續15～30分鐘。靜注的t1/2 約19分鐘。靜脈注射后約有一次給藥量的13%以原形自尿排出。
關于甲磺酸溴隱亭片的藥代動力學介紹
甲磺酸溴隱亭片口服之后，消化道只能吸收大約30%，由于首過效應，生物利用度只有6%左右，甲磺酸溴隱亭片在肝臟主要經過水解代謝成麥角酸和肽類，然后主要通過膽汁排泄到大便中，少量經尿排泄。 報道顯示甲磺酸溴隱亭片在體內的血清白蛋白結合率可達90-96%。 血藥濃度峰值和血藥濃度－時間曲線下面積（
關于甲磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
氨氯地平口服吸收緩慢而完全，不受攝入食物影響；單次用藥6～12小時血藥濃度達峰值，連續用藥7～8天達穩態，生物利用度(F)62%～80%，表觀分布容積(Vd)21L/kg，血漿蛋白結合率為97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物，90%以上的代
關于甲磺酸加替沙星片的藥代動力學介紹
甲磺酸加替沙星片口服吸收良好，且不受飲食因素影響，絕對生物利用度為96%，口服1-2小時后達加替沙星血藥峰濃度。在臨床推薦劑量范圍內，加替沙星血藥峰濃度(Cmax)和血藥時曲線下面積(AUC)隨劑量成比例增加。口服本品200mg至800mg，連續14天，加替沙星的藥代動力學呈線性和非時間依賴性。
關于甲磺酸多沙唑嗪片的藥代動力學介紹
甲磺酸多沙唑嗪口服吸收良好，血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，生物利用度約65%,該品存在肝 臟首過效應。與食物同服可降低多沙唑嗪的峰血漿濃度和藥-時曲線下面積，但無統計學及臨床意義。在治療劑量范 圍內，血漿蛋白結合率約為98%。多沙唑嗪主要在肝臟代謝，其主要代謝途徑為0-脫甲基化和羥基化。口服
簡述酚妥拉明的藥代動力學
酚妥拉酚妥拉明口服療效較差，并可能通過肝臟首次代謝，靜注迅即生效，停止靜注后，作用在數min內即可消失。靜脈輸注10mg，峰值血濃度為0.11μg/mL。血清蛋白結合率為54%。能產生廣泛的代謝變化，平均13%以原形物從尿液中排出。明顯的代謝產物是羥基苯衍生物，它占劑量的17%。口服酚妥拉明對代
關于甲磺酸酚妥拉明片的藥理毒理介紹
本品為a腎上腺受體阻滯劑，對a1與a2受體均有作用，使血管擴張而降低周圍血管阻力，可使陰莖海綿體平滑肌放松，讓血液更多地流入海綿體組織中，同時阻抑海綿體中血液流出，導致勃起。該藥維持勃起功能可不受性激素、情緒及神經的影響，能夠維持與促進長時間勃起。該藥推薦劑量對缺乏性刺激者無影響。
關于甲磺酸酚妥拉明片的簡介
甲磺酸酚妥拉明片，適應癥為用于勃起功能障礙的治療。 1、成份 甲磺酸酚妥拉明，化學名稱：3-{[(4,5-二氫-1H-咪唑-2-基)甲基]-(4-甲苯基)氨基}苯酚甲磺酸鹽。 2、用法用量? 口服，每次40mg，在性生活前30分鐘服用，每日最多服用-次，根據需要及耐受程度，劑量可調整至6
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學
口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等組織和體液中的
關于甲磺酸帕珠沙星分散片的藥代動力學介紹
據文獻報告，甲磺酸帕珠沙星分散片口服吸收良好，且不受飲食因素影響，其絕對生物利用度為96%，藥物濃度在服用1-2小時后達峰。 在臨床推薦劑量范圍內，加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和血藥時曲線下面積隨劑量成比例增加，口服該品200mg至800mg連續14天，加替沙星的藥動學呈線性和非時間依賴性。
關于甲磺酸加替沙星分散片的藥代動力學介紹
據文獻報告，加替沙星口服吸收良好，且不受飲食因素影響，其絕對生物利用度為96%，藥物濃度在服用1-2小時后達峰。 在臨床推薦劑量范圍內，加替沙星血藥峰濃度（Cmax）和血藥時曲線下面積隨劑量成比例增加。口服本品200mg至800mg連續14天，加替沙星的藥動學呈線性和非時間依賴性。每天一次連續
關于甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
一、甲磺酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學： 我國尚缺乏甲磺酸左氧氟沙星片或膠囊的詳細藥代動力學研究資料。 國外左氧氟沙星片的研究資料表明，健康成人口服本品后的血藥濃度與用藥量成正比。 左氧氟沙星在體內組織中分布廣泛。主要以原型藥由尿中排出，口服給藥100mg、200mg后48小時內，尿中原型藥
關于丙磺舒片的藥代動力學介紹
口服后吸收迅速、完全。血漿蛋白結合率為65%～90%，主要與白蛋白結合。成人一次口服1g， 2～4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值濃度為30μg/ml以上；一次口服2g時 4小時達峰值，血藥峰值為150～200μg/ml，小兒按體重一次口服25mg/kg，3～9小時血藥濃度達峰值。T1/2隨用藥量而
關于卡托普利片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于西拉普利片的藥代動力學介紹
西拉普利能有效被吸收并迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食后服用本品會輕微減慢和降低其吸收率，但并不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服西拉普利片后的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥后兩小時內達到最高血濃度，濃度與劑量有直接關系。 每日一次服用本品后，西拉普利拉的有效半衰期為9小
關于利血平片的藥代動力學介紹
利血平口服后迅速從胃腸道吸收，分布到主要臟器，包括腦組織，生物利用度(F)約為30%～50%；藥后2～4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率高達96%。起效慢，需數天至三周，3～6周達降壓高峰。代謝遲緩，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2β)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小
關于苯妥英鈉片的藥代動力學介紹
口服吸收較慢，85%～90%由小腸吸收，吸收率個體差異大，受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約為79%，分布于細胞內外液，細胞內可能多于細胞外，表觀分布容積為0。6L/kg。血漿蛋白結合率為88%～92%，主要與白蛋白結合，在腦組織內蛋白結合可能還高。口服后4～12小時血藥濃度達峰值。主
關于諾氟沙星片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 健康成人空腹一次口服本品0.4克，1～2小時血藥峰濃度(Cmax)為1.32mg/ml，8小時后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期為0.41小時，分布相半衰期(t1/2α)為0.41小時，消除相半衰期(t1/2β)為2.54小時。12小時內尿中平均排出量占給藥量的27.88%
關于地西泮片的藥代動力學介紹
口服吸收快而完全，生物利用度約76%。0.5~2 小時血藥濃度達峰值，4 ~10天血藥濃度達穩態，T1/2為 20~70小時。血漿蛋白結合率高達99%。地西泮及其代謝物脂溶性高，容易穿透血腦屏障；可通過胎盤，可分泌入乳汁。本品主要在肝臟代謝，代謝產物去甲地西泮和去甲羥地西泮等，亦有不同程度的藥理
關于利福平片的藥代動力學介紹
利福平口服吸收良好，服藥后1.5～4小時血藥濃度達峰值。成人一次口服600mg后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。本品在大部分組織和體液中分布良好，包括腦脊液，當腦膜有炎癥時腦脊液內藥物濃度增加；在唾液中亦可達有
關于洛伐他汀片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學：? 本品口服吸收良好，但在空腹時吸收減少30%。本品在肝內廣泛首關代謝，水解為多種代謝產物，包括以β-羥酸為主的三種活性代謝產物。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為2-4小時，Tl/2為3小時。83%從糞便排出，10%從尿排出。長期治療后停藥，作用持續4-6
關于必舒胃片的藥代動力學的藥代動力學介紹
必舒胃片從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。必舒胃片在全身
甲磺酸左氧氟沙星片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收完全，單劑量口服0.2g后，血藥峰濃(C max)約為2.9mg/L，達峰時間(t max)約為1小時。血消除半衰期(t 1/2β)約為6小時。蛋白結合率約為30%～40%。 本品吸收后廣泛分布至各組織、體液，在扁桃體、前列腺組織、痰液、淚液、婦女生殖道組織、皮膚和唾液等
甲磺酸托烷司瓊片的藥代動力學
甲磺酸托烷司瓊口服血漿藥時曲線符合一級吸收二室模型，吸收半衰期約30分鐘，達峰時間(t max)約為2.5小時，口服6mg時，其高峰濃度(C max)約為20ng/ml，消除半衰期(t 1/2β)約為10小時；連續5天口服24mg，藥物在體內的處置沒有改變，血漿中的藥物也沒有出現蓄積作用。絕對生
關于卡托普利片糖衣的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于青霉胺片的藥代動力學介紹
據文獻報道：本藥口服后約57%經胃腸道吸收(患胃腸疾病時可影響本藥的吸收)，血藥濃度達峰時間約為2小時。藥物吸收后分布至全身各組織，但主要分布于血漿和皮膚，可透過胎盤。本藥大部分在肝臟代謝，青霉胺吸收后數小時內可由尿中排出(24小時可排出 50%)，20%可隨糞便排出。尿中排出的主要形式為二硫化