鹽酸安非他酮緩釋片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,立即充分振搖,再加水適量,置40℃水浴加熱使鹽酸安非他酮溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度,計算。......閱讀全文
鹽酸安非他酮緩釋片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,立即充分振搖,再加水適量,置40℃水浴加熱使鹽酸安非他酮溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置100ml量瓶中,用水稀
鹽酸安非他酮的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐10ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于27.62mg的C13H18CINO·HCl。
鹽酸安非他酮片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸安非他酮50mg),置250ml量瓶中,加水適量,超聲使鹽酸安非他酮溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮對照品
鹽酸安非他酮緩釋片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定
鹽酸安非他酮緩釋片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并
鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則04
鹽酸安非他酮緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
鹽酸安非他酮緩釋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定
鹽酸安非他酮緩釋片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸安非他酮。規格0.15g貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
簡述鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌
以下患者禁用鹽酸安非他酮緩釋片： 1、癲癇發作患者； 2、使用其他含有安非他酮成份藥物的患者； 3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者，因為安非他酮普通片可誘發厭食癥發作； 4、不能與單胺氧化酶（MAO）抑制劑合并應用。單胺氧化酶抑制劑與本品的服用間隔至少應該為14天； 5、對安非
關于鹽酸安非他酮緩釋片的簡介
鹽酸安非他酮緩釋片，適應癥為用于輔助戒煙。 1、藥品名稱： 【通用名稱】鹽酸安非他酮緩釋片 【英文名稱】Bupropion Hydrochloride Sustained-Release Tablets 【漢語拼音】Yan Suan An Fei Ta Tong Huan Shi Pia
鹽酸安非他酮緩釋片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取有關物質項下的對照溶液,作為供試品溶液;另取鹽酸安非他酮對照品適量,加50%甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5gg的溶液,作為對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗。供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定
鹽酸安非他酮緩釋片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
簡述鹽酸安非他酮緩釋片的用法用量
口服鹽酸安非他酮緩釋片。用藥開始第1～3天為一次150mg（一片），每日1次，連續使用3天，隨后第4～7天改為一次150mg（一片），每日2次。兩次用藥間隔時間大于8小時，第8天開始為一次150mg（一片），每日1次或2次。療程7-12周或更長，可同時使用尼古丁代用品。鹽酸安非他酮緩釋片的最大推
迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的簡介
迪沙鹽酸安非他酮緩釋片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 口服。用藥開始第1～3天為一次150mg（1片），每日一次，連續使用3天，第4天后加至每日二次，每次150mg（1片）。本品的推薦劑量為一日300mg（2片），分兩次服用，兩次間隔時間大于8小時。與其他抗抑郁藥一樣，本品的最佳抗抑
關于鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)的基本介紹
鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ) 1、適應癥：用于治療抑郁癥。 2、基本信息： 鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)納入國家醫保乙類 [6-7] 150mg：國藥準字H20213641 [1] 300mg：國藥準字H20213640 [3] 3、用法用量： 口服給藥。 [4]本品為緩釋片 [4]，需整
使用鹽酸安非他酮緩釋片的注事項
1、鹽酸安非他酮緩釋片不可與其它含有鹽酸安非他酮的藥物聯合使用。 2、鹽酸安非他酮有致癲癇，致癌的可能，因此每日用藥量不得超過300mg。許多因素可導致癲癇發作的可能性增加，比如：個體差異，臨床用藥情況以及藥物相互作用情況等，所以本品使用應個體化。 3、目前鹽酸安非他酮緩釋片尚無在心臟病患者
使用鹽酸安非他酮緩釋片過量的介紹
成人過量服用3000mg安非他酮緩釋片后可立刻出現嘔吐、視力模糊、頭暈、思維混亂、昏睡、神經過敏等癥狀，服用9000mg安非他酮普通片和300mg反苯環丙胺可出現癲癇發作而無任何后遺癥。 建議在過量服藥后頭48小時內進行密切心電監護，保持氣道通暢、給氧和通氣功能，同時提供一般支持療法和癥狀監測
鹽酸安非他酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水20ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深溴化物取本品
鹽酸安非他酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸
簡述迪沙鹽酸安非他酮緩釋片的禁忌
以下患者禁用迪沙鹽酸安非他酮緩釋片 1、癲癇發作患者； 2、使用其他含有安非他酮成分藥物的患者； 3、現在或者既往診斷為貪食癥或厭食癥的患者，因為可能誘發癲癇發作； 4、迪沙鹽酸安非他酮緩釋片不能與單胺氧化酶（MAO)抑制劑合并應用。停用單胺氧化酶抑制劑而服用本品時，間隔至少應該為14天
關于鹽酸安非他酮緩釋片的藥理毒理介紹
1、鹽酸安非他酮緩釋片的藥理作用 安非他酮對去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺攝取有較弱的抑制作用，對單胺氧化酶無此作用。本品的戒煙機制尚不明確，可能與去甲腎上腺素能和/或多巴胺能作用相關。 2、鹽酸安非他酮緩釋片的毒理研究 遺傳毒性：安非他酮Ames試驗中5個菌株中的2個出現陽性結果（突變率
使用鹽酸安非他酮緩釋片的不良反應
據國外臨床研究結果表明，鹽酸安非他酮緩釋片的不良反應情況如下：常見口干、失眠、頭暈、頭痛、發熱、惡心/嘔吐、水腫、皮疹、尿頻等（發生率大于1%）。偶見肝功能異常、胃炎、偏頭痛、心動過速、妄想、幻覺、食欲和體重的改變等（發生率1%～0.1%）。罕見貧血、共濟失調等（發生率在0.1%以下）。 其它
鹽酸安非他酮片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸安非他酮雜質Ⅱ對照品適量,精密稱定,加50%甲醇溶液溶解
鹽酸安非他酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
鹽酸安非他酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的
鹽酸安非他酮的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm與299nm的波長處有最大吸收,在227nm與278nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應
特殊人群使用鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)的介紹
1、肝損傷患者的鹽酸安非他酮緩釋片(Ⅱ)劑量調整 在中至重度肝損傷（Child-Pugh 評分：7-15）患者中，最大劑量為每天 100 mg或每隔一天150mg。 在輕度肝損傷（Child-Pugh 評分：5-6）患者中，應考慮減少劑量和/給藥頻率。 2、腎損傷患者的鹽酸安非他酮緩釋片(
孕婦和兒童使用鹽酸安非他酮緩釋片的介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 目前尚無妊娠婦女應用的充分的對照研究資料來證明鹽酸安非他酮緩釋片的安全性，因此，孕婦不宜使用，如必須使用時，應充分權衡利弊。安非他酮及其代謝物可以通過乳汁分泌，考慮到本品對嬰兒的潛在影響，在哺乳期婦女不宜使用，如必須使用時，應當充分評估鹽酸安非他酮緩釋片對母親的必要
老年人使用鹽酸安非他酮緩釋片的介紹
安非他酮緩釋片臨床研究（抗抑郁以及戒煙研究）中大約有6000名患者的年齡在65歲以上，其中47位在75歲以上。此外，還有幾百名65歲以上的老年患者參加安非他酮普通片的研究（抗抑郁）。老年患者和年輕患者應用本品的安全性和有效性沒有顯著差異。但某些老年患者可能對本品的敏感性較強。 單次給藥的藥代動