多巴絲肼片的鑒別方法
(1)取本品1片,研細,加水10ml,振搖使左旋多巴與鹽酸芐絲肼溶解,濾過,取濾液2ml,置潔凈的試管中,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡;另取濾液1ml,加水至20ml,取此溶液5ml,加1%茚三酮溶液1ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中兩主峰的保留時間應與對照品溶液中兩主峰的保留時間致。......閱讀全文
關于多巴絲肼的使用情況介紹
【多巴絲肼的適 應 證】原發性震顫麻痹（帕金森氏癥）、腦炎后或合并有腦動脈硬化的癥狀性帕金森氏綜合征。 【多巴絲肼的不良反應】較輕，常見有失眠、情緒沖動、精神抑郁等，劑量過大可出現舞蹈樣或其他不隨意運動。 【多巴絲肼的禁 忌 證】嚴重心血管疾病和內分泌疾病，肝、腎功能障礙，精神病患者禁用。
簡述多巴絲肼片的藥代動力學相互作用
1、抗膽堿藥苯海索（安坦）與多巴絲肼片標準制劑合用時能夠降低左旋多巴的吸收速率，但不會影響其吸收程度。 2、硫酸亞鐵能夠使左旋多巴的最大血漿濃度和AUC下降達30～50%。在一些患者中可以觀察到多巴絲肼片與硫酸亞鐵合用時臨床藥代動力學發生顯著改變，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（滅
簡述多巴絲肼膠囊的藥代動力學
多巴絲肼膠囊口服后由小腸吸收。空腹服后左旋多巴1～2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各種組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。半衰期(t1/2)為1～3小時，加用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多
左旋多巴和芐絲肼的比例是多少？
多巴絲肼片中左旋多巴和芐絲肼的比例為100mg左旋多巴配合25mg芐絲肼。這個配方是根據臨床研究和患者反應優化的，旨在提供有效且安全的治療帕金森病的藥物組合。
多巴絲肼膠囊的類別及貯藏方法方法
類別抗帕金森病藥規格(1)左旋多巴100mg與芐絲肼25mg(相當于鹽酸芐絲肼28.5mg)(2)左旋多巴200mg與芐絲肼50mg(相當于鹽酸芐絲肼貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存
關于多巴絲肼片的特殊人群的藥代動力學介紹
1、多巴絲肼片的特殊人群的藥代動力學： 目前尚無尿毒癥患者和肝病患者的藥代動力學數據。 目前尚無左旋多巴在腎功能損傷患者中的的藥代學數據。 目前尚無左旋多巴在肝功能缺損患者中的藥代學數據。 老年帕金森氏病患者（65-78歲）與青年患者（34－64歲）相比，左旋多巴的清除半衰期和AUC均高
左旋多巴和芐絲肼是什么關系
左旋多巴和芐絲肼在多巴絲肼片中是作為復方制劑共同發揮作用的。 左旋多巴是一種前藥，它能夠穿過血腦屏障并在大腦中轉化為多巴胺，從而增加大腦中的多巴胺水平，改善帕金森病的癥狀。然而，左旋多巴在大腦外也會被迅速轉化為多巴胺，這可能會導致不良反應。 為了減少這種不良反應，多巴絲肼片中加入了芐絲肼，它是
鹽酸芐絲肼的鑒別方法
(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致。(4)本品顯
左旋多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥
芐絲肼在左旋多巴治療帕金森病中的作用是什么？
芐絲肼在左旋多巴治療帕金森病中的作用主要是作為外周脫羧酶抑制劑。 芐絲肼能夠抑制左旋多巴在腦外的脫羧反應，防止外周產生過多的多巴胺。 左旋多巴是一種前藥，它能夠穿過血腦屏障并在大腦中轉化為多巴胺，從而增加大腦中的多巴胺水平，改善帕金森病的癥狀。然而，如果左旋多巴在大腦外也迅速轉化為多巴胺，可能
鹽酸芐絲肼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
左旋多巴和芐絲肼如何共同作用來改善帕金森病的癥狀？
左旋多巴和芐絲肼共同作用來改善帕金森病的癥狀的機制主要是通過增加大腦中的多巴胺水平。 左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產物，可以穿過血腦屏障進入大腦，并在大腦中轉化為多巴胺。多巴胺是一種神經遞質，對于控制運動和協調非常重要。然而，在帕金森病患者中，腦基底神經節中的多巴胺含量通常較低。因此，通過補充
左旋多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數
左旋多巴片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃
鹽酸芐絲肼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與
異卡波肼片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加丙酮5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加水4滴,再加1%鉬酸銨的稀鹽酸溶液4滴,即顯橙色(2)取本品的細粉適量(約相當于異卡波肼10mg),加乙醇5ml使異卡波肼溶解,濾過,濾液加1%對二甲氨基苯甲醛的乙醇溶液(內含1%鹽酸)1ml,即顯黃色
鹽酸肼屈嗪片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于鹽酸肼屈嗪30mg),加水1oml振搖使鹽酸肼屈嗪溶解,濾過,濾液照鹽酸肼屈嗪項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
左旋多巴的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸芐絲肼的檢查方法
旋光度取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度應為0.05°至+0.05°。酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色
硫酸雙肼屈嗪片的鑒別方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪25mg),加水20ml,振搖使硫酸雙肼屈嗪溶解,濾過,濾液照硫酸雙肼屈嗪項下鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的細粉適量(約相當于硫酸雙肼屈嗪50mg),加水20ml與稀鹽酸3ml,振搖,濾過,濾液加過量的
左旋多巴膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105
甲基多巴片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,加熱漸顯深紫色
巴氯芬片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡比多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于卡比多巴10mg),加甲醇10ml,振搖使卡比多巴溶解,濾過,濾液分為兩份,一份中加臨用新制的0.2%硫酸亞鐵溶液與1%酒石酸鉀鈉溶液各1ml,加醋酸銨約20~40mg,即顯藍紫色,加濃氨溶液1滴,振搖,紫色即變深;另一份中加對二甲氨基苯甲醛溶液(取對二甲氨基苯甲醛0.
芐絲肼的化學結構是什么？
芐絲肼的化學名稱為N-芐基-3-(4-羥基苯基)-1，2，3，4-四氫異喹啉-2-羧酰胺。它是一種白色或類白色的結晶性粉末，無臭且味苦。 芐絲肼的分子式為C22H27N04，分子量為377.46。 在使用芐絲肼時，需要注意避免與一些藥物或物質同時使用，例如維生素B6、氯霉素、胍乙啶、異煙肼、
鹽酸芐絲肼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照品溶液取鹽酸芐絲肼對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶
鹽酸芐絲肼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少許,置潔凈的試管中,加水2m1溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即顯棕色;置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1017圖)一致(4)本品顯
鹽酸芐絲肼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性;遇光色變深。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇或丙酮中不溶。
左旋多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml(50mg規格)或25ml(125mg規格)或50ml(250mg規格)量瓶中,
帕金森病患者全麻術后木僵狀態病例分析
患者，女，69歲，156?cm，56kg。因外傷致右股骨頸陳舊骨折（頭下型）擬在全麻下行右股骨頸骨折人工雙動半髖置換術。既往無高血壓、冠心病、糖尿病等病史，患帕金森病3年，一直遵內科醫師醫囑口服多巴絲肼片每天3次，每次0.25g，自述病情控制尚可。無家族遺傳性疾病及神經精神疾病史。?術前常規實驗室檢