左旋多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml(50mg規格)或25ml(125mg規格)或50ml(250mg規格)量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在280nm的波長處測定吸光度,按C9H1NO4的吸收系數(E1)為141計算每片的溶出量。限度標示量的80%,應符合規定其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
左旋多巴片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml(50mg規格)或25ml(125mg規格)或50ml(250mg規格)量瓶中,
左旋多巴片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃
左旋多巴的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品0.40g,加鹽酸溶液(9→-10010ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃綠色或黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。其他氨基酸照薄層
左旋多巴片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于左旋多巴30mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000適量,振搖使左旋多巴溶解,用鹽酸溶液(91000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置另一100ml量瓶中,用鹽酸溶
左旋多巴片的鑒別方法
(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置105℃千燥
左旋多巴膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→-1000900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介質稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在
左旋多巴片的類別及貯藏方法
類別同左旋多巴。規格(1)50mg(2)125mg(3)250mg貯藏遮光,密封保存
左旋多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數
左旋多巴的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜
左旋多巴膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的內容物適量,照左旋多巴項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品的內容物適量(約相當于左旋多巴75加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數小時使左旋多巴沉淀析出。濾過,沉淀用水洗滌,取沉淀置1
簡述左旋多巴片的藥理毒理
左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過血腦屏障進人中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質，還可以提高大腦對氨的耐受，而用于治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，
左旋多巴片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
關于左旋多巴片的簡介
左旋多巴片，適應癥為用于帕金森病及帕金森綜合征。 1、左旋多巴片的成份： 本品主要成份為：左旋多巴化學名稱：(-)-3-(3，4-二羥基苯基)-L-丙氨酸 分子式：C9H11N04 分子量：197.19 2、左旋多巴片的性狀：本品為白色或類白色片。 3、適應癥：用于帕金森病及帕金森綜
使用左旋多巴片的不良反應
1、左旋多巴片的不良反應： 常見的不良反應有：惡心，嘔吐，直立性低血壓，頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁，排尿困難。較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。國外已有患者使用多巴胺受體激動劑類藥品治療帕金森病后出現病理性賭博、性欲增高和性欲亢進的病例報告，尤其在高
臨床化學檢查方法介紹左旋多巴興奮GH試驗介紹
左旋多巴興奮GH試驗介紹： 左旋多巴興奮GH試驗是通過下述原理進行的，左旋多巴是多巴胺的前體物質，在體內轉化為多巴胺或正腎上腺素，興奮下丘腦-垂體，刺激生長激素釋放激素(GHRH)-GH的釋放。本試驗適用于了解可疑垂體侏儒患者的儲備功能。左旋多巴興奮GH試驗正常值： 正常值:服左旋多巴后，血清G
左旋多巴的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸20ml,搖勻,加結晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于19.72mg的C9H1NO4。
左旋多巴的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→10005ml使溶解,加三氯化鐵試液2滴,即顯綠色。分取溶液2.5ml,加過量的稀氨溶液,即顯紫色;剩余的溶液中加過量的氫氧化鈉試液,即顯紅色。(2)取本品約5mg,加水5ml使溶解,加1%茚三酮溶液ml,置水浴中加熱,溶液漸顯紫色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
簡述左旋多巴片的藥物相互作用
1、左旋多巴片與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。 2、左旋多巴片與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。 3、左旋多巴片與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。 4、左旋多巴片與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。 5、左旋多巴片與抗精神病藥物合
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精
利福平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8條件下6小時內使用。供試品溶液精密稱取含量測定項下細粉適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加1ml乙腈)溶解,再用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含利福平1mg的溶液,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、雜質對照品
丙磺舒片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以人工腸液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液10ml,濾過,精密量取續濾液5ml,置l00ml量瓶中,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在24
諾氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,精密稱定,加0.1mol鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.lmol/L鹽酸溶液ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定量稀
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精
氧氟沙星片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4pg的溶液靈敏度溶液精
甲狀腺片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,研細,照甲狀腺粉含量測定項下的方法,自“置預先充有氮氣的帶螺帽試管中”起,依法測定左甲狀腺素和碘塞羅寧含量,除限度為±20%外,應符合規定(通則0941)微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)檢查1g供試品中需氧
地高辛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于地高辛mg),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加人稀乙醇10ml,密塞,超聲約30分鐘使地高辛溶解,放冷,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用稀乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取洋
辛伐他汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
阿司匹林片的檢查方法
游離水楊酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于阿司匹林0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取水楊酸對照品約15mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,
谷胱甘肽片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液臨用新制。取含量測定項下的細粉適量約相當于谷胱甘肽60mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照
卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使卡托普利溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,