關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。并有中樞抑制和局麻作用。抗暈動癥和眩暈效應與其抗膽堿作用有關。 3、藥代動力學 口服后1小時起效，t1/2β為6小時，用藥一次可維持藥效8～24小時。......閱讀全文
關于鹽酸美克洛嗪片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 過量可能引起精神錯亂、抽搐、震顫、呼吸困難、低血壓。如服用中毒量，可用生理鹽水洗胃和導瀉。抽搐時可靜注地西泮控制。低血壓者可使用血管收縮藥對癥治療，其他包括給氧和靜脈輸液等支持療法。 2、藥理毒理? 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物
鹽酸美克洛嗪片
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
關于鹽酸美克洛嗪片的簡介
鹽酸美克洛嗪片，適應癥為適用于暈動癥引起惡心、嘔吐、頭暈的治療和預防。對前庭疾病引起的眩暈也有效。 成份：鹽酸美克洛嗪 化學名 1-((4-氯苯基)苯甲基)-4-((3-甲苯基)甲基)-哌嗪二鹽酸鹽 分子式 C25H27ClN2·2HCl 分子量 463.88 性狀：本品為淡黃色片。
關于美克洛嗪藥理學介紹
1、藥物的相互作用 可減弱膽堿酯酶抑制劑的縮瞳作用。 2、藥理作用 美克洛嗪不僅能降低機體對組胺的反應，且對前庭神經有顯著的抑制作用。美克洛嗪抗膽堿作用較強，并具有抗5-羥色胺的作用。中樞抑制作用、止吐作用和抗組胺作用均較苯海拉明強而持久。 [2] 3、藥代動力學 美克洛嗪口服迅速被吸
鹽酸美克洛嗪
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
鹽酸美克洛嗪片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
鹽酸美克洛嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后
鹽酸美克洛嗪片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取三次,濾過濾液置水浴上蒸干后,置
鹽酸美克洛嗪片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸美克洛嗪0.2g),置分液漏斗中,加水50ml,振搖,分別用三氯甲烷50ml、20ml與20ml提取3次,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸發至剩10~15ml,放冷,加冰醋酸5ml、醋酐5ml、醋酸汞試液5ml與喹哪啶紅指示液2滴,用高氯酸滴定液(0
鹽酸美克洛嗪片的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色片。
使用鹽酸美克洛嗪片的注意事項介紹
一、注意事項 1．在下列情況下應慎用：膀胱頸狹窄、良性前列腺肥大、閉角型青光眼、幽門十二指腸狹窄等。 2．本品可抑制組胺引起的皮膚反應，在藥物過敏性皮試前72小時應停用本品，以免出現假陰性反應結果。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 大鼠超過人常用劑量25～50倍可見幼仔腭裂。經藥物流行病調查，
關于鹽酸異丙嗪片的藥理毒理介紹
異丙嗪是吩噻嗪類衍生物，屬抗組胺藥，可用于鎮吐，抗暈眩，暈動癥以及鎮靜催眠。 1．抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，能解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 2．止嘔作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 3．抗
關于鹽酸肼屈嗪片的藥理毒理介紹
本品為煙酸類衍生物。 1．降壓：降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力與后負荷。
鹽酸美克洛嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸美克洛嗪規格25mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸美克洛嗪片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
關于美克洛嗪的基本介紹
美克洛嗪（1-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-4-[(3-methylphenyl)methyl]piperazine）化學名為1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪，沸點230（0.267kPa），分子式為C25H28Cl2N2，分子量為
關于頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理介紹
1、頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥理作用： 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對頭孢克洛敏感。 體外
鹽酸美克洛嗪的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷-甲醇(1:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液。對照溶液精密量取
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥理毒理介紹
異丙嗪是吩噻類衍生物，屬抗組胺藥，可用于鎮吐、抗暈眩、暈動癥以及鎮靜催眠。 1.抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，能解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 2.止嘔作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 3.抗暈
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥理毒理介紹
本品屬1類抗心律失常藥，具體分類尚有不同意見。它可抑制快Na+內流，具有膜穩定作用，縮短2相和3相復極及動作電位時間，縮短有效不應期。對竇房結自律性影響很小，但可延長房室及希浦系統的傳導。本品血液動力學作用輕微，在嚴重器質性心臟病患者可使心衰加重。
關于鹽酸氟桂利嗪片的藥理毒理介紹
1.藥理作用 本品是一種鈣通道阻斷劑。能防止隱缺血等原因導致的細胞內病理性鈣超載而造成的細胞損害。 2、本品具有： 緩解血管痙攣，對血管收縮物質引起的持續性血管痙攣有持久的抑制作用，尤其對基地動脈和頸內動脈明顯，其作用比腦益嗪強15倍； 前庭抑制作用，能增強耳蝸小動脈血流量，改善前庭器官
鹽酸美克洛嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸美克洛嗪20mg),加乙醇適量,振搖使鹽酸美克洛嗪溶解,用乙醇稀釋制成每1ml中約含0.01mg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0402)測定,在230nm的波長處有最大吸收。(2)取本品15片,研細,用三氯甲烷研磨提取
關于鹽酸索他洛爾片的藥理毒理介紹
本品兼有第Ⅱ類各第Ⅲ類抗心律失常藥物特性，是非心臟選擇性，無內在的擬交感活性類β受體阻滯劑，有β1、β2受體阻滯作用。并能延長心肌動作電位，有效不應期及Q-T新時期，抑制竇房結、房室結傳導時間，并延長房室旁路的傳導。心電圖表現為P-R間期延長，QRS時限輕度增寬，Q-T間期顯著延長。 本藥有輕
關于美克洛嗪的試樣制備介紹
1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL)750mL，加入高氯酸（70%-72%）8.5mL，搖勻，在室溫下緩緩滴加醋酐23mL，邊加邊搖，加完后再振搖均勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙
鹽酸美克洛嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加乙醇10ml溶解,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢查(通則0901第一法),與黃色2號標準比色液比較,不得更深有關物質照薄層色
鹽酸美克洛嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加三氯甲烷5oml溶解,加冰醋酸50ml、醋酐5ml與醋酸汞試液10ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.19mg的C25H27CIN2·2HCl
鹽酸美克洛嗪的基本性狀
本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為345
鹽酸美克洛嗪的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(2)本品的乙醇溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
關于頭孢克洛顆粒的藥理毒理介紹
1、藥理作用 頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素，具有廣譜抗菌的作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同，主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。本品對某些細菌的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。 體外和臨床研究已證實本品對以下多數微生物有抗菌活性：
關于美克洛嗪的功能主治介紹
1、功用主治 本品為組胺受體的拮抗劑，可對抗組胺引起的降壓效應、并對致死量組胺引起的動物死亡起保護作用。并有中樞抑制和局麻作用。抗暈動癥和眩暈效應與其抗膽堿作用有關。皮膚粘膜過敏性疾病，亦可用于放療及暈動癥引起的惡心、嘔吐。 2、用法用量 口服，25~50mg/次，1~3次/日。預防暈動病