鹽酸金剛烷胺膠囊的含量測定方法

鹽酸金剛烷胺膠囊的含量測定方法

取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.3g),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇5oml,振搖20分鐘使鹽酸金剛烷胺溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇約30ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L

鹽酸金剛烷胺的含量測定方法

取本品約0.15g,精密稱定,加0.01mo/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.77mg的CoH17N·HCl。

鹽酸金剛烷胺糖漿的含量測定方法

用內容量移液管,精密量取本品50ml(約相當于鹽酸金剛烷胺250mg),置分液漏斗中,用水少量分次洗凈移液管內壁,洗液并入分液漏斗中,再加20%氫氧化鈉溶液13ml,搖勻,精密加乙酸乙酯40ml,振搖15分鐘,靜置,分層后,精密量取乙酸乙酯層液20ml,置預先盛有冰醋酸50ml的錐形瓶中,加結晶紫指

鹽酸金剛烷胺顆粒的含量測定方法

取本品20袋,精密稱定,計算平均裝量取內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸金剛烷胺0.3g),置具塞錐形瓶中,精密加乙醇50ml,振搖20分鐘使鹽金剛烷胺溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇約30ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化

鹽酸金剛烷胺片的含量測定方法

取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適約相當于鹽酸金剛烷胺0.3g),置具塞錐形瓶中,精密加乙50ml,振搖20分鐘使鹽酸金剛烷胺溶解,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液20ml,加0.0lmol/L鹽酸溶液5ml與乙尊約30ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液0.1mol/L)滴定,

辛伐他汀膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過

諾氟沙星膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液loml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用

利福平膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻。精密稱取適量(約相當于利福平0.1g),加少量乙腈(約利福平10mg加lml乙腈)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1m中約含利福平lng的溶液,濾過,精密量取續濾液

氧氟沙星膠囊的含量測定方法

有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含氧氟沙星1.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1ml中約含氧氟沙星2.4g的溶液。靈敏度溶液精

辛伐他汀膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑I見鑒別(2)項下供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,傾出內容物或取裝量差異項下的內容物(40mg規格),混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于辛伐他汀10mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅰ適量,超聲使辛伐他汀溶解,用溶劑I稀釋至刻度,搖勻,濾過

洛伐他汀膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于洛伐他汀20mg),置100ml量瓶中,加乙腈約8ml,振搖使洛伐他汀溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛伐他汀含量測定項

布洛芬膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量振搖使布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇2ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度

氟康唑膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于氟康唑50mg),置100m1量瓶中,加流動相振搖使氟康唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取氟康唑對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液色譜條件與系

法莫替丁膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取法莫替丁對照品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( KromasilC1

諾氟沙星膠囊的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于諾氟沙星125mg),精密稱定,置500ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液loml使溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取續濾液5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、

肌苷膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水約7oml,充分振搖使肌苷溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條

蒿甲醚膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使蒿甲醚溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,靜置,用濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚含量測定項下。

替硝唑膠囊的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加水適量,微溫使替硝唑溶解,振搖10分鐘,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取替硝

右布洛芬膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于右布洛芬50mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使右布洛芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取右布洛芬對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含右布

鹽酸雷尼替丁膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于雷尼替丁20mg),置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸雷尼替丁含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分

氯霉素膠囊的含量測定方法

牛磺酸膠囊的含量測定方法

取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于牛磺酸0.2g),加水25ml,振搖使溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)調節pH值至7.0,加人預先調節pH值至9.0的甲醛溶液15ml,搖勻,再用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持續30秒鐘,以加入甲醛溶液后

尼莫地平膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心1

硝苯地平膠囊的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,研細,混合均勻,精密稱取適量(約相當于硝苯地平10mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使硝苯地平溶解用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋

阿維A膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼重量,計算出平均裝量。取內容物,混合均勻,精密稱取適量,加N,N-二甲基甲酰胺約5ml使阿維A溶解,用無水乙醇定量稀釋制成每1ml中約含阿維A5ag的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件

頭孢丙烯膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見頭孢丙烯(E)異構體項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢丙烯含量測定項下。

普伐他汀鈉膠囊的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于普伐他汀鈉10mg),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖10分鐘使普伐他汀鈉溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。溶劑、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

布洛芬緩釋膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于布洛芬0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇l00ml,振搖30分鐘,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取布洛芬對照品25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用水稀釋

甲硝唑膠囊的含量測定方法

照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液

蒿甲醚膠囊的含量測定方法

含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使蒿甲醚溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,靜置,用濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚含量測定項下。