鹽酸麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯黃色,加硫酸滴定液(0.01mol/L)0.10ml,應變為紅色;如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色。溶液的澄清度取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清硫酸鹽取本品......閱讀全文
鹽酸偽麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸麻黃堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流
鹽酸麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%氫氧化鈉溶液1ml,即顯藍紫色;加乙醚1ml,振搖后,放置,乙醚層即顯紫紅色,水層變成藍色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集387圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
鹽酸麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為217~220℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為33至-35.5°。鑒別(1)取本品約10mg,
鹽酸偽麻黃堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
鹽酸嗎啡的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
鹽酸雷尼替丁的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末;有異臭;極易潮解,吸潮后顏色變深。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約0.2g,置試管中,用小火緩緩加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)在含量測定項下記錄的圖譜中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
鹽酸美沙酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml使溶解,加甲基橙指示液2ml,即生成黃色沉淀(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本
鹽酸納洛酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為170°至-181°。鑒別(1)取本品約2mg,置小試管中,加枸櫞酸醋酐試液3~4滴,在80~
鹽酸氯胺酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm與277nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集393圖)一致。(3
鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
鹽酸普魯卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為154~157℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水2m溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1ml,即生成白色沉淀;加熱,變為油狀物;繼續加熱,發生的蒸氣能使濕潤的紅色
鹽酸氯丙嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或乳白色結晶性粉末;有微臭,有引濕性;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為194~198℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴即顯紅色,漸變淡黃色(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成
鹽酸多巴胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色有光澤的結晶或結晶性粉末;無臭;露置空氣中及遇光色漸變深。本品在水中易溶,在無水乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中極微溶解。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯墨綠色;滴加1%氨溶液,即轉變成紫紅色(2)取本品,加0.5%硫酸溶液制成每1m中約含
鹽酸可卡因的性狀鑒別檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L0.50ml,應變為黃色肉桂酰可卡因與其他易氧化物取本品0.10g,加水5ml溶解后,加5%硫酸溶液0.3ml與高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,密塞,在15~20℃的暗處
鹽酸多巴酚丁胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭;露置空氣中及遇光色漸變深本品在水或無水乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為188~193℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2m1溶解后,加三氯化鐵試液1滴,溶液顯綠色,再加氨試液1滴,即變為藍紫色、紫色,最后呈紫紅色。(2)本
鹽酸麻黃堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中約含
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸麻黃堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)、(3項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸環丙沙星膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末鑒別(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg環丙沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀釋制成每1m中約含環丙沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸環丙沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)在含量測定
鹽酸可樂定的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中
鹽酸金霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為金黃色或黃色結晶;無臭;遇光色漸變暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含5mg的溶液,避光放置30分鐘,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-235°至-250鑒別(1)取本品約0.5mg,加硫酸2ml即顯藍色
鹽酸組氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.11g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+8.5°至+10.5°。鑒別(1)取本品與鹽酸組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
鹽酸林可霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液對照品溶液取林可霉素對照品適量,加甲醇制成每1ml中約含林可霉素10mg的溶液系統適用性溶液取林可霉素對照品與
鹽酸賴氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含80mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+20.4°至+21,5°。鑒別(1)取本品與鹽酸賴氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀
鹽酸普魯卡因胺的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本