簡述鹽酸洛哌丁胺顆粒的藥理毒理
本品化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類相似。可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用，直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的吸收，抑制前列腺素、霍亂毒素和其它腸毒素引起的腸過度分泌。此外，本品還可增加肛門括約肌的張力，可抑制大便失禁或便急。LD50105mg/kg(小鼠口服)、185mg(大鼠口服)。......閱讀全文
使用鹽酸洛哌丁胺膠囊過量的介紹
在過量時(包括由肝功能障礙導致的相對過量),可能出現中樞神經系統抑制癥狀(如:木僵、協調功能紊亂、嗜睡、縮瞳、肌張力過高、呼吸抑制)、尿潴留及腸梗阻。兒童可能對中樞神經系統反應較成人敏感。 如出現上述過量癥狀，可用鈉洛酮作為解毒劑。由于本品作用的持續時間長于鈉洛酮(1-3小時),因此可重復使用
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度
鹽酸洛哌丁胺膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物與囊殼置同一50ml具塞錐形瓶中,精密加甲醇20ml,振搖30分鐘,離心,取上清液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,應符合規定(通則
關于鹽酸洛哌丁胺膠囊的用法用量介紹
本品適用于成人和5歲以上的兒童。 -急性腹瀉：起始劑量，成人2粒，5歲以上兒童1粒，以后每次不成形便后服用l粒。 -慢性腹瀉：起始劑量，成人2粒，5歲以上兒童l粒，以后可調節每日劑量以維持每日l～2次正常大便。一般維持劑量每日1～6粒。 -每日最大劑量：成人不超過8粒，兒童不超
鹽酸洛哌丁胺膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸洛哌丁胺。規格2mg貯藏密封,在干燥處保存。
鹽酸洛哌丁胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭本品在乙醇或冰醋酸中易溶,在水中黴溶鑒別(1)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、259nm與253nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集125
鹽酸洛哌丁胺的類別制劑及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸洛哌丁胺膠囊
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述阿昔洛韋顆粒的藥理毒理
阿昔洛韋在體外對單純皰疹病毒、 水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具有抑制作用。藥物易被單純皰疹病毒攝取,然后磷酸化為三磷酸酯,通過兩種方式抑制病毒復制；干擾DNA多聚酶，抑制病毒的復制；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈組合，引起DNA鏈的延伸中斷。
鹽酸洛哌丁胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
關于鹽酸洛哌丁胺膠囊的注意事項介紹
腹瀉患者，尤其是兒童，經常發生水和電解質丟失。補充水和電解質是最重要的治療措施。 對于急性腹瀉，如服用本品48小時后，臨床癥狀無改善。應停用本品，建議咨詢醫生。 艾滋病患者使用本品治療腹瀉時，如出現腹脹的早期癥狀。應停止本品的治療。曾有個別艾滋病患者使用鹽酸洛哌丁胺治療病毒及細菌引起的傳染性
簡述鹽酸多萘哌齊滴丸的藥理毒理
目前認為早老性癡呆認知障礙的發病機制部分與膽堿能神經傳遞功能的低下有關。鹽酸多奈哌齊可能通過增強膽堿能神經的功能發揮治療作用。它可逆性地抑制乙酰膽堿酯酶對乙酰膽堿的水解,從而提高乙酰膽堿的濃度。若按上述作用機制推測,隨著病程的進展,功能完整的膽堿能神經元漸趨減少,多奈哌齊的作用可能會減弱。目前尚
簡述硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理毒理
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理作用： 沙丁胺醇為選擇性較強的β2受體激動劑，可激活腺苷酸環化酶，促進cAMP的生成，從而起到松弛支氣管平滑肌的作用。其對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素弱。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的毒理作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
簡述鹽酸伐昔洛韋膠囊的藥理毒理
1．藥理：鹽酸伐昔洛韋是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為母體阿昔洛韋的作用所致，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒DNA復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合
簡述鹽酸倍他洛爾片的藥理毒理
1、鹽酸倍他洛爾片的注意事項： 停藥時須經1-2周以上的時間，逐漸減量停藥。輕微氣喘和慢阻肺、心功能不全、心動過緩(超過50次/分)、周圍血管疾病，以及治療過的嗜鉻細胞瘤性高血壓、銀屑病、腎功能不全、糖尿病患者慎用。 2、鹽酸倍他洛爾片的藥理毒理： 選擇性β1受體阻斷劑，無內在擬交感活性及
簡述鹽酸拉貝洛爾片的藥理毒理
1．藥理 本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應，口服時兩種作用之比約為1：3，大劑量時具有膜穩定作用，內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。 2．毒理 本品小白鼠靜注的半數致死量（LD50）為51.8
簡述洛哌丁胺的適應癥和禁忌癥
1、適應證 用于各種病因引起的急慢性腹瀉，特別適于慢性腹瀉的長期治療。另可用于肛門直腸手術的病人。 2、禁忌證 本品不應用于不需抑制腸蠕動抑制的病人，尤其是腸梗阻、亞腸梗阻或便秘病人，也不可用于胃腸脹氣的嚴重脫水的小兒、急性潰瘍性結腸炎及廣譜抗生素引起的假膜性腸炎患者。1歲以下兒童和孕婦忌
關于洛哌丁胺的含量測定介紹
1、干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。 2、熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.2%。 3、重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二
關于洛哌丁胺的藥評介紹
1、藥物相互作用 尚未發現本品與其他藥物同時服用時有相互作用。 2、藥物評價 臨床應用本品治療非細菌性感染引起的急、慢性腹瀉有效率為100%，24h有效率可達70%，適用于急、慢性腹瀉，有效率達80.87%，總有效率為98.25%，24h有效率為64.7%。
關于洛哌丁胺的用法用量介紹
一、不良反應 本品一般耐受良好，偶見口干、胃腸痙攣、便秘、惡心和皮膚過敏。 二、用法用量 口服： 1.急性腹瀉起始劑量成人為每天2粒，5歲以上的兒童為1粒，以后每次腹瀉后1粒。總量不超過每天8粒。 2.慢性腹瀉起始劑量成人為2粒，5歲以上兒童為1粒，以后可調節劑量直到大便正常。一般維持
簡述磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理毒理
1、磷霉素氨丁三醇顆粒的藥理作用：磷霉素氨丁三醇是一種具有抗菌活性的化學物質，從磷酸衍生而得，用于治療尿路感染。它與其他抗生素合用時具有協同作用，與其他抗生素不產生交叉耐藥的特點。 磷霉素氨丁三醇顆粒對革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌，包括耐青霉素菌株及經常引起尿路感染的菌屬（如大腸桿菌、變形桿菌、克
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-脛色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定
簡述鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏
簡述小兒復方氨酚烷胺顆粒的藥理毒理
１、小兒復方氨酚烷胺顆粒的藥理毒理： 本品為復方解熱鎮痛藥，其中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，金剛烷胺具有抗流感A型病毒作用，其余成分具有解熱、鎮痛、抗炎、抗過敏等作用。 ２、貯藏：密封，在陰涼干燥處保存。 ３、包裝；每袋內裝2克，袋為鋁塑膜袋。
關于洛哌丁胺的物化性質介紹
中文名稱：洛哌丁胺 中文別名：4-對氯苯-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-對哌啶基丁酰胺；4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基哌啶-1-基]-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺； 4-(4-氯苯基)-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺；氯苯哌丁胺； 英文名稱
關于洛哌丁胺的物質檢查介紹
取本品0.1g，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.01mol/L硫酸氫四丁基銨溶液－乙腈－甲醇（
關于洛哌丁胺的基本信息介紹
洛哌丁胺（loperamide），別名鹽酸氯哌拉米、羅寶邁，是一種白色或類白色粉末的化學品。化學名稱4-對氯苯-4-羥基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-對哌啶基丁酰胺，分子式為C29H33ClN2O2，分子量為477.03800。洛哌丁胺為長效抗腹瀉藥，臨床上主要治療各種病因引起的急慢性腹瀉
使用洛哌丁胺的注意事項介紹
1.本品不能單獨用于伴有發熱和便血的細菌性痢疾。 2.本品不能用于肝功能障礙者，以避免體內藥物的相對過量。 3.腹瀉病人在服藥同時應適當地補水和補充電解質，若經1～2天治療未見好轉，或同時出現嘔吐、發熱、嚴重腹痛或便血者應立即就診，以免延誤病情。 4.若服用過量而出現肝功能障礙和中樞神經系
簡述注射用鹽酸胺碘酮的藥理毒理
注射用鹽酸胺碘酮屬Ⅲ類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位時程及有效不應期，減慢傳導，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯和輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。短時間靜