鹽酸麻黃堿滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。......閱讀全文
鹽酸麻黃堿滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸麻黃堿滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。含
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為5.0~7.0(通則0631)。其他應符合鼻用制劑項下有關的各項規定(通則0106)。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的鑒別方法
(1)取本品適量,照鹽酸麻黃堿項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。對照品溶液取鹽酸麻黃堿對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀6.8g,三乙胺5m
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄清液體。
鹽酸麻黃堿滴鼻液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸麻黃堿。規格1%貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體
利巴韋林滴鼻液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液
鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸賽洛唑啉3mg)加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置1分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通
鹽酸萘甲唑林滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸林可霉素滴耳液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸羥甲唑啉2.5mg),置分液漏斗中,加水10ml,加碳酸鈉試液2ml,搖勻加三氯甲烷10ml充分振搖提取,將三氯甲烷層移至另一個分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液10ml,充分振搖提取,棄去氯甲烷層,取此酸化水層8ml,置試管中,用氫氧
鹽酸賽洛唑啉滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體檢查pH值應為5.6~6.6(通則0631)雜質Ⅰ照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,必要時用水稀釋制成每1ml中含鹽酸賽洛唑啉0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄清液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液5m,加氯化鈉飽和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗滌,濾過,蒸去乙醚,殘渣照鹽酸萘甲唑啉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
富馬酸酮替芬滴鼻液的基本性狀
性狀本品為無色至淡黃色的澄清液體。