格列本脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于格列本脲25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇25ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液分別精密量取供試品溶液與混合雜質對照品貯備液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。混合雜質對照品貯備液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見格列本脲有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有與對照溶液色譜圖中雜質Ⅰ或雜質Ⅱ保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算均不得過格列本脲標示量的0.6%‰;其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%)(扣除相對保留時間0.18之前的峰)。含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加甲醇6ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液;另取格列本脲對照品約12.5mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml,超聲使溶解,用......閱讀全文
格列本脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(相當于格列本脲25mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇25ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液分別精密量取供試品溶液與混合雜質對照品貯備液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
格列本脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1
格列本脲片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,
格列本脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)
格列本脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1g)
格列本脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于格列本脲10mg),置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、對照溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見格列本脲含量測定項下。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲片的類別及貯藏方法
類別同格列本脲。規格2.5mg貯藏密閉保存。
格列美脲片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于格列美脲2mg),置10ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻雜
簡述格列本脲片的藥理毒理
本品為降血糖藥。 1.刺激胰腺胰島β細胞分泌胰島素，先決條件是胰島β細胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能； 2.通過增加門靜脈胰島素水平或對肝臟直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少； 3.也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用（可能主要通過受體后作用），因此
格列本脲片的基本性狀
本品為白色片。
格列本脲片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)本品
格列本脲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取格列本脲對照品約10mg,精密稱定,置oml量瓶中,加甲醇12ml,超聲使格列本脲溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液、色譜條件與系
二甲雙胍格列本脲片（Ⅰ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品30片,包衣片除去包衣,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動
二甲雙胍格列本脲片（Ⅱ）的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品30片,包衣片除去包衣,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流
格列美脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228m的波長處有最
使用格列本脲片的不良反應
一、不良反應 1．可有腹瀉、惡心、嘔吐、頭痛、胃痛或不適； 2．較少見的有皮疹； 3．少見而嚴重的有黃疸、肝功能損害、骨髓抑制、粒細胞減少(表現為咽痛、發熱、感染)、血小板減少癥(表現為出血、紫癜)等。 二、禁忌 下列情況應禁用： 1．Ⅰ型糖尿病人； 2．Ⅱ型糖尿病人伴有酮癥酸中毒
格列本脲的類別及貯藏方法
類別降血糖藥貯藏密閉保存。
格列美脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或著色異形片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)
關于格列本脲片的基本信息介紹
格列本脲片，適應癥為適用于單用飲食控制療效不滿意的輕、中度非胰島素依賴型糖尿病，病人β胰島細胞有一定的分泌胰島素功能，并且無嚴重的并發癥。 1、成份 化學名稱： N-[2-[4-[[[（環己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 分子式：C23H28ClN3O
特殊人群使用格列本脲片的介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.動物試驗和臨床觀察證明磺酰脲類降血糖藥物可造成死胎和胎兒畸形，孕婦不宜服用。 2.本類藥物可由乳汁排出，乳母不宜服用，以免嬰兒發生低血糖。 二、兒童用藥: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 三、老年用藥： 老年病人及有腎功能不全者對本類藥的代謝和排泄能
簡述格列本脲片的藥物相互作用
1.與酒精同服時，可以引起腹部絞痛、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅和低血糖。 2.與β－受體阻滯劑合用，可增加低血糖的危險，而且可掩蓋低血糖的癥狀，如脈率增快、血壓升高；小量用選擇性β受體阻滯劑如阿替洛爾（atenolol）和美托洛爾（metoprolol）造成此種情況的可能性較小。 3.氯霉素
格列本脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列美脲的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取本品0.50g,加水25ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成25ml,依法檢查(通則0802),與標準