格列美脲膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量(約相當于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228mm的波長處有最大吸收......閱讀全文
格列美脲片的成分介紹
格列美脲。 化學名稱：1－[4-[2-(3-乙基－4－甲基－2－氧代－3－吡咯啉－1－甲酰胺基)乙基]苯磺酰]－3－（反式－4－甲基環己基）－脲。 化學結構式： 分子式： C 24H 34N 4O 5S 分子量： 490.6
格列本脲的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與300nm的波長處有最大吸收,在272nm與278nm的波長處有最小吸收(3)本品
格列本脲膠囊的副作用
低血糖反應，尤其在肝腎功能不全、老年人、體質衰弱和營養不良的病人中更易發生； 胃腸道反應，如胃腸失調、惡心、上腹脹滿和胃灼熱等； 皮膚反應，可能表現為瘙癢、紅斑、蕁麻疹和丘疹等； 血液系統反應，如白血球減少、粒性白血球缺乏癥、血小板減少和溶血性貧血等； 其他可能的反應包括關節痛、肌肉痛、
關于格列本脲膠囊的簡介
格列本脲膠囊，適應癥為適用于單獨采取控制飲食無效的非胰島素依賴性糖尿病。 1、成份：本品主要成分為格列本脲（經微粉化處理，粒度不大于3μm），其化學名稱為 N-〔2-〔4-〔〔〔（環己氨基）羰基〕氨基〕磺酰基〕苯基〕乙基〕-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。 2、性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或
關于格列美脲膠囊的藥代動力學介紹
格列美脲膠囊口服后迅速而完全吸收，空腹或進食時服用對本品的吸收無明顯影響，服后2～3 小時達血藥峰值，口服4mg平均峰值約為300ng/ml，t1/2約5～8小時，本品在肝臟內經P450 氧化物代謝成無降糖活性的代謝物，60%經尿排泄，40%經糞便排泄。 1、吸收 口服給藥后，格列美脲100
格列美脲片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在228m的波長處有最
格列美脲片的基本性狀
本品為白色片或著色異形片。
格列美脲片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于格列美脲10mg),置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液適量,超聲使格列美脲溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用80%乙腈溶液稀釋至刻度,搖
格列美脲的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中極微溶解,在水或0.1mol/L鹽酸溶液中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中極微溶解鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處
格列本脲片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當于格列本脲0.1g)
簡述格列本脲膠囊的藥理毒理
本品屬磺酰脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素產生降血糖作用，其長期使用的降血糖效果也可能與其胰島外作用有關。此外，本品還具有一定的利尿作用。 本品屬磺酰脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素產生降血糖作用，其長期使用的降血糖效果也可能與其胰島外作用有關。此外，本品還具有一
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。
格列本脲
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
格列美脲的所屬類別及貯藏方法
類別降血糖藥。貯藏密封,在陰涼處保存。
格列美脲片的類別及貯藏方法
類別同格列美脲。規格(1)lmg(2)2mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
格列美脲片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或著色異形片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品的細粉適量(約相當于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇適量,超聲使格列美脲溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)
格列本脲的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為170~174℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(②)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.1
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水1oml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2ml,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色。(②)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外可見分光
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品30粒的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲約5分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。雙氰胺對照品溶液取雙氰胺對照品適量,精密稱定,加流動相溶
二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅱ）的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸二甲雙胍50mg),加水10ml,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,濾過,取續濾液2m1,加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液(等體積混合,放置20分鐘使用)10ml,3分鐘內溶液呈紅色(2)取含量測定鹽酸二甲雙胍項下的供試品溶液,照紫外-可見分光
格列本脲片
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
格列本脲片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于格列本脲10mg),加乙醇適量,振搖使格列本脲溶解,濾過,濾液加乙醇使成100ml,照格列本脲項下鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)取本品細粉適量(約相當
關于格列美脲膠囊的特殊人群藥代動力學介紹
老年人比較了65歲以下2型糖尿病病人和65歲以上2型糖尿病病人在每天給藥6mg后的差異，結果表明兩組間格列美脲的藥代動力學無顯著差異。老年病人與年輕病人相比，血藥濃度達穩態時平均AUC低大約13%，經平均體重校正后的清除率高大約11%。 兒童未進行兒童病例的研究。 性別體重差異經校正后，男性
使用格列本脲膠囊的不良反應介紹
1.低血糖反應：本品為磺酰脲類藥物，所有磺酰脲類藥物都能產生嚴重的低血糖，重要的是選擇適當的病人和劑量以避免低血糖發生。肝腎功能不全可使格列本脲的血藥濃度升高，可降低糖原異生功能，這二種情況都可以導致嚴重的低血糖反應。老年人、衰弱和營養不良的病人以及腎和垂體功能不足的病人特別容易產生低血糖。低血
格列吡嗪膠囊的鑒別方法
本品內容物為白色或類白色粉末。
那格列奈膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于那格列奈5omg),置5oml量瓶中,加乙醇適量,振搖使那格列奈溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm、264nm波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
格列本脲的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水50ml,煮沸,迅速放冷,濾過,濾液加水使成50ml,取25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,
伏格列波糖膠囊的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
格列吡嗪緩釋膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物的細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含格列吡嗪20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在226nm與274nm的波長處有最大吸收。