注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。......閱讀全文
注射用血凝酶的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。 包裝 西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
注射用血凝酶的藥代動力學
據文獻報道，血凝酶注射液皮下與肌內使用： 在15-25分鐘后開始產生作用， 藥效在40-45分鐘內達到頂點。靜脈內使用： 在5-10分鐘后就開始產生作用。
注射用血凝酶的包裝
西林瓶包裝。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的凍干粉劑)，每盒配2ml×5支注射用水。
奧西康的藥代動力學及包裝
藥代動力學 分布 健康人體分布容積約為0.3L／kg，腎功能不全病人也有相近的分布容積。老人或肝功能不全病人的分布容積稍低，血漿蛋白結合率約為95％。 代謝和排泄 靜脈內給予奧美拉唑，藥-時曲線的平均終末相半衰期約為40分鐘，總血漿清除率為0.3～0.6L／min。治療期間半衰期未變化。 奧美
關于注射用鹽酸頭孢替安的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 30分鐘靜脈滴注本品1g和2g，血藥峰濃度分別為75和148mg/L；靜脈推注本品0.5g后，5分鐘的血藥濃度為51mg/L，本品的血清半衰期為0.6-1.1小時。 靜脈注射給藥后，本品可廣泛分布于體內各組織，血液、腎組織及膽汁中濃度較高。靜脈滴注2g后，2小時平均膽汁中藥物濃度為
止血敏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出。 包裝 安瓿。5支/盒。
復方雷尼替丁膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 文獻報道：雷尼替丁吸收迅速，血藥濃度達峰時間在1-3小時，血漿蛋白結合率為15%；吸收率和吸收度隨給藥劑量增加而成比例增加；血漿半衰期為2-3小時；在體內主要代謝為N-氧化物、S-氧化物、N-脫甲基代謝產物，分別占給藥劑量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要經腎臟清除（約500ml/m
希弗全的藥代動力學及包裝
藥代動力學 希弗全經皮下注射后，吸收良好。分布于血細胞和血漿中，3小時后，血漿中抗激活因子達頂峰，血漿半衰期平均為6小時。單劑量注射后，在血液中的抗激活性因子可維持20小時。經肝，腎，脾和肺代謝分解，由腎排出。 包裝 預充注射器，2支/盒。
硫酸阿托品片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
關于注射用硫酸西索米星的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 本品的體內過程與慶大霉素相近。正常人單次靜脈給藥1mg/kg后，血藥峰濃度(Cmax)約為7.4mg/L，血消除半衰期(t1/2β)約為2小時，腎功能減退者半衰期相應延長。24小時內自尿排出給藥量的75%左右。與其他氨基糖苷類抗生素相仿，本品可在腎中積聚，腎皮質中濃度較髓質高，尿毒
苦參素膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射苦參素后，血藥濃度--時間曲線呈雙指數型，符合二房室模型。口服后效應與濃度之間的關系符合S型E max模型，為非劑量依賴性。本藥主要在肝臟及小腸中代謝，而由尿液及糞便排出。 包裝 鋁塑包裝。12粒/板，（1）1板/盒； （2）2板/盒。
草烏甲素膠丸的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1. 本品尚未進行人體藥代動力學研究，大鼠靜脈注射草烏甲素后，血藥-時間曲線呈開放型三房室模型，三相的半衰期分別為快分布相半衰期（t1/2π）=2.87分鐘，分布相半衰期（t1/2α）=11.6分鐘，消除相半衰期（t1/2β）=5小時。 2. 組織內分布以肝、腎上腺為最高，其次為腎
多索茶堿顆粒的藥代動力學及包裝
藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代
金諾芬片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 瑞得口服后，所含金的25%被吸收，其中約40%與紅細胞結合，60%與血清蛋白結合。瑞得的主要清除途徑是通過糞便(84～92%)，而經過尿液的占服用量的9～17%(相當吸收劑量的60%左右)。長期服用恒量的瑞得，血金濃度約在12周達到峰值，并保持穩定狀態。 包裝 60片/瓶
甲硝唑乳膏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。 包裝 藥用鋁塑復合軟膏管包裝。每支25克
關于普伐他汀鈉片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1. 吸收、分布及代謝：本品為水溶性HMG-CoA還原酶抑制劑，主要從十二指腸吸收，口服后吸收迅速，高濃度分布于膽固醇生物合成旺盛的肝臟及小腸等，而在腦、腎上腺、生殖器等臟器的分布極低。本品給藥后1-2小時即達最大血藥濃度，血藥濃度隨給藥量的增加而依存性增加。半衰期約為1.5小時，
替加氟片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續時間較長，為12～20小時。血漿t 1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時
替吉奧膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 1、藥代動力學 （1）血藥濃度 12名癌癥患者于餐后單次口服本品，劑量為32-40mg/m2，根據血藥濃度計算的藥代動力學參數見下表： 表1藥代動力學參數（n=12，mean±S.D.） Cmax (ng/ml) Tmax (hr) AUC(0-48h) (ng · hr/ml)
布地奈德氣霧劑的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品經吸入給藥后，絕對生物利用度為39%，吸入1mg布地奈德后30分鐘最大血藥濃度達峰值，Cmax小于0.01nmol/L。本品半衰期為2—3小時，分布容積為3L/kg，血漿蛋白結合率為85-90%。吸入單劑量1600μg后1.5-4小時肺中的藥物濃度為5.5nmol/L，而同時平
關于異福片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
非諾貝特膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 非諾貝特在血漿中未發現原型存在，主要代謝產物為非諾貝特酸。 通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微粒化膠囊一粒后的平均血藥濃度為15ug/ml。 同一病人連續治療，其血藥濃度水平是穩定的。 非諾貝特酸與血漿白蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加
關于芙必叮的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后可達血藥峰濃度。終末半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致。成人和青少年地氯雷他定的生物利用度在5 mg～20 mg范圍內與劑量成正比。 地氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結
注射用血凝酶的性狀及規格
性狀 本品為白色疏松的凍干粉末； 無嗅， 易溶于水。 規格 1.0KU/瓶
注射用抑肽酶的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射和靜脈滴注，半衰期約(t 1/2)10小時，經代謝后以無活性代謝產物形式由尿排出。 貯藏 遮光、密閉，在陰涼處保存。
卡馬西平緩釋膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 健康志愿者單次口服本品200mg后，約28小時血藥濃度達峰值，血藥峰濃度約為1.45μg/ml，消除半衰期約為48.29小時。多劑量服藥(100mg，每日二次)，峰值約為4.13μg/ml，達峰時間約為3.35小時。緩釋卡馬西平的藥動學在單劑量服用200-800mg內呈線性。76%
棓丙酯注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 包裝 安瓿包裝，5支/盒。
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
氟哌啶醇注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其余由腎排出。 包裝 安瓿裝，5支/盒。
鹽酸伊托必利膠囊的藥代動力學及包裝
藥代動力學 本品口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時。多次口服給藥時，血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4-5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。動物試驗體內主要分布于肝、膽、腎、腦和消化系統，中樞神經系統分布很少。 包裝 鋁塑包裝，每板10粒，每盒1
關于利培酮片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 利培酮經口服后可被完全吸收，并在1～2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響，因此可單獨服用或與食物同服。在體內，利培酮經CYP2D6代謝成9-羥基利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。利培酮與9-羥基利培酮共同構成本品抗精神病有效成份，利培酮在體內的另外一個代謝途徑為N-脫烴