氧的鑒別檢查方法
鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000m1(速度為每小時4000m1),乙管顯出的顏色不得較丙管的紅色或甲管的綠色更深氧化碳取甲、乙2支比色管,分別加微溫的氨制硝酸銀試液25m1,甲管中通本品1000m(速度為每小時4000ml)后,與乙管比較,應同樣澄清無色二氧化碳取甲、乙2支比色管,分別加5%氫氧化鋇溶液100ml,乙管中加0.04%碳酸氫鈉溶液1.0ml,甲管中通本品1000ml(速度為每小時4000ml)后,所顯渾濁與乙管比較不得更濃(0.01%)。其他氣態氧化物質取新制的碘化鉀淀粉溶液(取碘化鉀0.5g,加淀粉指示液100ml溶解,即得)100ml,置比色管中......閱讀全文
氧的鑒別檢查方法
鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品200
氧的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒檢查酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol
氧烯洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收。檢查干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器內減
鹽酸甲氧明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
拉氧頭孢鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml使溶解,加鹽酸羥胺醋酸鈉試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,放置5分鐘,加lmol/L鹽酸溶液3nl與三氯化鐵試液lml,搖勻,溶液呈棕褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧頭孢10mg的溶液對照品溶液取拉
氧烯洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為77~80℃。鑒別(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高錳酸鉀溶液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含
醋酸去氧皮質酮的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加乙醇0.5ml溶解后,加氨制硝酸銀試液0.5ml,即生成黑色沉淀。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240mm的波長處有最大吸收(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml,置水浴中加熱5分鐘,放冷,加硫酸溶液(1→2)2ml,
氧烯洛爾片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉0.3g,加乙醇5m振搖使氧烯洛爾溶解,濾過,取續濾液加髙錳酸鉀試液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含氧烯洛爾40g的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大吸收檢查應符合片劑
熊去氧膽酸的鑒別檢查別方法
鑒別(1)取本品10mg,加硫酸lml與甲醛1滴使溶解,放置5分鐘后,再加水5ml,生成藍綠色懸浮物。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集534圖)一致。檢查異臭取本品2.0g,加水100ml,煮沸2分鐘,應無臭氯化物取本品1.0g,加冰醋酸10ml,振搖使溶解,用水稀釋至100ml,搖
熊去氧膽酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
丙硫氧嘧啶的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2)取本品約25mg,滴加溴試液至完全溶解,加熱,褪色后,放冷,滴加氫氧化鋇試液,即生成白色沉淀(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集70圖)一致(4
熊去氧膽酸的性狀鑒別檢查別方法
性狀本品為白色粉末;無臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為200~204℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+59.0°至+62.0°鑒別(1)取
醋酸去氧皮質酮的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為155~161℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十175°至+185°。吸收系數取本品,精密稱定,
氧烯洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉0.3g,加乙醇5m振搖使氧烯洛爾溶解,濾過,取續濾液加髙錳酸鉀試液1ml,振搖數分鐘,高錳酸鉀顏色消褪,并產生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中約含氧烯洛爾40g的溶液,濾過,取續濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm的波長處有最大
甲氧芐啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘試液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密稱定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在287nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.49。(3)本品的紅外光吸收
熊去氧膽酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于熊去氧膽酸0.1g),加無水乙醇10ml溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣用五氧化二磷為干燥劑減壓干燥24小時,其紅外光吸收圖譜應與熊去氧膽酸的對照圖譜(光譜集534圖)致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
萘磺酸右丙氧芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇制成每1m1中約含50g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與275nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1043圖)一致。檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振播5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0
氧的鑒別方法
本品能使熾紅的木條突然發火燃燒。
氧的檢查方法
酸堿度取甲基紅指示液與溴麝香草酚藍指示液各0.3ml,加水400ml,煮沸5分鐘,放冷,分取各100ml,置甲、乙、丙3支比色管中,乙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.20ml,丙管中加鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.40ml;再在乙管中通本品2000m1(速度為每小時4000m1),乙
聯磺甲氧芐啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嘿唑0.1g),加稀鹽酸5~7ml使成酸性,緩緩加熱數分鐘,冷卻,濾過,濾液加0.1mol/L亞硝酸鈉溶液4ml,用水稀釋成10ml,加堿性β-萘酚試液2ml,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶100mg),置小試管中,注意用火緩緩加
注射用拉氧頭孢鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照拉氧頭孢鈉項下的鑒別(2)或(3)(4)、(6)試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第法
鹽酸二氧丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290nm與328nm波長處有最大吸收(2)本品水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查含量均勻度取本品1片,研細,加0.1mol/L鹽酸溶液40ml,分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,
去氧氟尿苷的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約0.2g,加水10m1溶解后,加溴試液lml,振搖,紅色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集716圖)一致。(4)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取
鹽酸甲氧明注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
萘磺酸右丙氧芬的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。熔點本品經105℃干燥3小時后,熔點(通則0612)為158~165℃,熔距不得過4℃。比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),
丙硫氧嘧啶片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10m,加熱回流20分鐘,趁熱濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照丙硫氧嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量(約相當
去氧氟尿苷片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振搖使去氧氟尿苷溶解,濾過,取濾液加溴試液1ml振搖,紅色即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中
甲氧氯普胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸1ml,小火加熱至溶液顯紫黑色,取出數滴加入5ml的水中,搖勻,即顯綠色熒光;堿化后熒光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至oml,搖勻,取2ml,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401
甲氧芐啶片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶0.1g)加乙醇10ml,振搖,濾過,蒸去乙醇,殘渣在105℃千燥后,依法測定(通則0612),熔點為198~203℃;剩余的殘渣照甲氧芐啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931二法)測定溶出條件以0.01mol/L