氨甲環酸片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。......閱讀全文
氨甲環酸片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
氨甲環酸的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不。
氨甲環酸片
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
氨甲環酸注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氨甲環酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氨甲環酸0.1g),置50m量瓶中,加水適量振搖使氨甲環酸溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液精密稱取氨甲環酸對照品適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性
氨甲環酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.25g),至25ml量瓶中,加水使氨甲環酸溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氨甲
氨甲環酸
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631
氨甲環酸片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中
氨甲環酸片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中幾乎不鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸膠囊
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,溶液漸顯藍紫色。(2)本品內容物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨甲環
氨甲環酸片的類別及貯藏方法
類別同氨甲環酸規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏遮光,密封保存。
氨甲環酸的作用
氨甲環酸的作用：1、前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血。2、用作溶栓藥，如組織型纖溶酶原激活物(t-PA)、鏈激酶及尿激酶的拮抗物。3、人工流產、胎盤早期剝落、死胎和羊水栓塞引起的纖溶性出血。4、局部纖溶性增高的月經過多、眼前房出血及嚴重鼻出血。5
甲氨蝶呤片的基本性狀
本品為淡橙黃色片。
氨甲環酸注射液的成分及性狀
成份 本品為氨甲環酸的滅菌水溶液，主要成份為氨甲環酸。 化學名稱：（E)-4-氨甲基環己烷甲酸。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H
氨甲環酸注射液的成分及性狀
成份 本品為氨甲環酸的滅菌水溶液，主要成份為氨甲環酸。 化學名稱：（E)-4-氨甲基環己烷甲酸。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407151101370990.jpg 分子式：C 8H
氨甲環酸膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑。 適應癥 本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原發性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態，在未肝素化前，慎用本品。 本品尚適用于： 1．前列腺、尿道、肺、腦、子宮、腎上腺、甲狀腺、肝等富有纖溶酶原激活物臟器的外傷或手術出血； 2
氨甲環酸注射液的性狀及規格
性狀 本品為無色的澄明液體。 規格 (1 ) 2ml:0.2g (2)5ml:0.5g (3)10ml:1.0g
氨甲環酸的檢查方法
堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.50g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.014%)。硫酸鹽取本品0.
氨甲環酸膠囊的特點
1、新西蘭原裝進口：原料選自新西蘭環保牧場的優良鹿種，體格健康、繁殖能力強，由新西蘭最大的軟膠囊廠按照世界最高的GMP標準生產。 2、獨特“活體采血”技術：獲得最為上乘的新鮮鹿血。 3、高營養成分比：采用高科技“超低溫微粉技術”和“真空冷凍干燥技術”萃取鹿血粉，相對采用直接干燥、水煮干燥法萃
氨甲環酸注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2ml,加水3ml稀釋后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加乙醚2ml,搖勻,再加甲醇5ml,搖勻,放置至析出結晶,濾
氨甲環酸膠囊的藥理毒理
血循環中存在各種纖溶酶(原)的天然拮抗物，如抗纖溶酶素(antiplasmin)等。正常情況時，血液中抗纖溶活性比纖溶活性高很多倍，所以不致發生纖溶性出血。但這些拮抗物不能阻滯已吸附在纖維蛋白網上的激活物(如尿激酶等〕所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶，在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的
氨甲環酸的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。
氨甲環酸的藥理作用
氨甲環酸英文名稱：Tranexamic Acid 化學名稱：對氨甲基環己烷甲酸、反式－4－氨甲基－環己烷甲酸。主要用于急性或慢性、局限性或全身性纖維蛋白溶解亢進所致的各種出血。彌散性血管內凝血所致的繼發性高纖溶狀態，在未肝素化前，慎用本品。氨甲環酸的藥理作用: ????? 纖溶現象與機體在生理或
氨甲環酸的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮約10mg,加熱,漸顯藍紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集409圖)一致。檢查堿度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~8.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,