注射用氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨曲南0.1g),置500m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品約20mg與精氨酸對照品約16mg,精密稱定,置同一100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取經紫外光燈(254nm)下照射24小時后的本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含氨曲南0.2mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以含0.019mol/L庚烷磺酸鈉的0.025mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至2.6)-甲醇(80:20)為流動相;流速為每分鐘1.5ml;檢測波長為206nm;進樣體積20pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,氨曲南峰與氨曲南E異構體峰間的分離度應符合要求測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算供試品中C13H17N5OS......閱讀全文
注射用氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于氨曲南0.1g),置500m量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品約20mg與精氨酸對照品約16mg,精密稱定,置同一100m1量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液
氨曲南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取氨曲南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,系統適用性溶液取經紫外光燈(254nm)下照射24小時后的本品適量,加流動相溶解并
關于氨曲南的含量測定介紹
照高效液相色譜法 （通則0512）測定。 1、供試品溶液 取氨曲南約50mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取氨曲南對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 3、系統適用性溶液 取經紫外光燈（254n
注射用氨曲南
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中
注射用氨曲南的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液
注射用氨曲南的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯
注射用氨曲南的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氨曲南0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中
注射用氨曲南的規格及貯藏方法
規格(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
氨曲南的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各50mg,分別加水l0ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
注射用氨曲南的所屬類別
同氨曲南
氨曲南
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
氨曲南
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
注射用氨曲南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用氨曲南的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各5
氨曲南的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。
氨曲南的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
氨曲南的類別及貯藏方法
類別單環β內酰胺類抗生素。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存制劑注射用氨曲南
氨曲南的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32鑒別(1)在含量測定項下記錄
注射用美羅培南的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中含美羅培南(按C1HsN3O5S計)0.5mg的溶液。0.1%三乙胺溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見美羅培南含量測定項下測定法見美羅培南含量測定項下。求出10瓶
注射用醋酸奧曲肽的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含奧曲肽0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸奧曲肽含量測定項下。
注射用醋酸奧曲肽的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含奧曲肽0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸奧曲肽含量測定項下。
注射用醋酸奧曲肽的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含奧曲肽0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見醋酸奧曲肽含量測定項下。
注射用氨力農的含量測定方法
精密量取本品50ml,加水10ml,搖勻。精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分鐘,加酚酞指示液2滴,趁熱用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液無色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于90.08mg的C3H6O3。
注射用甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲氨蝶呤含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
氨曲南的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中溶解,在水或甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為26°至-32。
注射用去氨加壓素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10支,分別加水1ml溶解對照品溶液取醋酸去氨加壓素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去氨加壓素3.56g(規格3.56μg)或13.35μg(規格13.35μg)的溶液色譜條件見醋酸去氨加壓素含量測定項下。系統適用性溶液進
注射用賴氨匹林的含量測定方法
含量測定阿司匹林照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見游離水楊酸項下。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見賴氨匹林含量測定阿司匹林項下。賴氨酸取裝量差異項下內容物,混勻,精密稱取適量,加0.02mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成一定濃度的供試品溶液,用適宜的氨基酸分
關于氨曲南的藥典信息介紹
一、氨曲南的來源 氨曲南為[2S-[2α,3β(Z)]]-2-[[1-(2-氨基-4-噻唑基)-2[(2-甲基-4-氧代-1-磺基-3-氮雜環丁烷基)氨基]-2-氧代亞乙基]氨基]氧]-2-甲基丙酸，按無水物計算，含C13H17N5O8S2應為93.0%~103.0%。 二、氨曲南的性狀