注射用氨芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1m1中約含氨芐西林(按C15H19N3O4S計)3mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求、測定法與限度見氨芐西林鈉有關物質項下。水分取本品適量,照水分測定法(通則0832第一法1測定,含水分不得過2.5%。不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法檢查(通則0903),標示量為1.0g以下的折算為每1.0g樣品中含10pm及10m以上的微粒不得過6000粒,含25m及25m以上的微粒不得過600粒;標示量為1.0g以上(包括1.0......閱讀全文
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的適應癥
本品適用于產(內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、葡萄球菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、脆弱擬桿菌、不動桿菌屬、腸球菌屬等所致的呼吸道、肝膽系統、泌尿系統、皮膚軟組織感染，對需氧菌與厭氧菌混合感染，特別是腹腔感染和盆腔感染尤為適用。對于氨芐西林敏感菌所致的上述感染也同樣有
氨芐西林的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中約含2.5mg的溶液,在60℃水浴上加熱使溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.5。溶液的澄清度取本品5份,各0.60g,分別加1mol/L鹽酸溶液5ml使溶解后,立即檢查;另取本品5份,各0.60g分別加2mol/L氫氧化銨溶液5ml使溶解后,立
氨芐西林鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑注射用氨芐西林鈉
使用注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的注意事項介紹
1．用藥前須做青霉素皮膚試驗，陽性者禁用。 2．交叉過敏反應：對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉胺或頭孢菌素過敏。 3．下列情況應慎用：有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。 4．腎功能減退者，根據血漿肌酐清除率調整用藥： 血漿肌酐清除率(ml/
概述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥物相互作用
1．與氯霉素合用時，在體外對流感嗜血桿菌的抗菌作用影響不一，氯霉素在高濃度（5～10mg/L）時對本品無拮抗作用，在低濃度（1～2mg/L）時可使氨芐西林的殺菌作用減弱。氨芐西林在體外對金黃色葡萄球菌的抗菌作用可為林可霉素所抑制。對大腸埃希菌、變形桿菌和腸桿菌屬的體外抗菌作用可為卡那霉素所加強。
注射用硝普鈉的檢查方法
檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與亞鐵氰化物取本品,照硝普鈉項下的方法檢查,應符合規
注射用磷霉素鈉的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色
氨芐西林的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(取無水磷酸氫二鈉0.50g與磷酸二氫鉀0.301g,加水溶解使成1000mlpH值為7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取氨芐西林對照品適量,加上述磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1m
氨芐西林鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;無臭或微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶,比旋度取本品,精密稱定,用0.4%鄰苯二甲酸氫鉀溶溶解并定量稀釋制成每1m1中約含2.5mg的溶液,依法測(通則0621),比旋度為+258°至+287°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)
氨芐西林鈉的類別制劑及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存制劑注射用氨芐西林鈉
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
注射用磺芐西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下
注射用羧芐西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品
注射用硝普鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照硝普鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查酸度取本品2支,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氰化物取本品5支(約相當于硝普鈉0.25g),依法檢查通則0806第二法),與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較,應符合規定(0.0008%)。鐵氰化物與
注射用磷霉素鈉的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照磷霉素鈉項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含磷霉素0.15g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號
注射用氯唑西林鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新
注射用硫酸普拉睪酮鈉的檢查方法
檢查酸度取本品1瓶,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0溶液的澄清度與顏色取本品1瓶,加水10ml,充分振搖使溶解,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。空白輔料溶液(凍干品)取甘氨酸50mg,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻
注射用舒巴坦鈉的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含50mg溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每lml中含100
注射用頭孢噻吩鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深不溶性微粒取本品,按標示量加微粒檢查用水制成每l中含50mg的溶液,
注射用阿洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本
注射用青霉素鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含60mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液
注射用頭孢唑林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶
注射用磺芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內
注射用氟氯西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量
注射用哌拉西林鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物適量(約相當于哌拉西林,按C23H2N5O7S計45mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見哌拉西林鈉含量測定項下。
注射用羧芐西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別按標示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色4號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液
注射用頭孢美唑鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供
注射用頭孢呋辛鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,按標示量分別加0.05mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液制成每1m中含0.1g的溶液,溶液應無色;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色
注射用硫噴妥鈉的檢查方法
堿度取本品0.5g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.2。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。硫酸鹽取本品0.30g,加水23ml溶解后,加稀鹽酸7ml,攪拌,濾過,取續濾液10ml,加水使成45ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑肟鈉含量測定項下。