多索茶堿顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙基茶堿。......閱讀全文
多索茶堿顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
多索茶堿顆粒的藥代動力學
24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物為β－羥乙
多索茶堿顆粒的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿顆粒的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代
多索茶堿顆粒的藥代動力學及包裝
藥代動力學 24名健康成人一次口服本品與已上市的多索茶堿片0.4g的人體生物利用度比較試驗表明，本品與已上市的多索茶堿片生物等效。本品血藥濃度達峰時間(t max)為34.58+18.99min，血藥濃度峰值(C max)為3.44+1.03μg/ml。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代
多索茶堿顆粒的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。 貯藏 密封保存。
多索茶堿顆粒的相互作用及藥理毒理
相互作用 多索茶堿不得與其他黃嘌呤類藥物同時服用。與麻黃素或其他腎上腺素類藥物同服時需慎重。 null 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
多索茶堿注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
多索茶堿注射液的藥代動力學及包裝
藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/mi
多索茶堿注射液的藥代動力學
據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.10小時，血藥濃度峰值(Cmax)約為2.5 0μg/ml，消除半衰期(t?)約為1.83小時，能迅速分布到各種體液和臟器，總清除率為683.6±197.81ml/min。
多索茶堿顆粒的藥理作用
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。
甘草鋅顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 對大鼠缺鋅整體模型有良好的補鋅作用，且長期服用不引起體內主要臟器微量元素的改變，也不引起鋅的蓄積。對大鼠慢性乙酸性胃潰瘍、大鼠應激性胃潰瘍、利血平誘發小鼠胃潰瘍、幽門結扎引起的大鼠胃潰瘍等四種模型均有一定保護和促進潰瘍愈合的作用，甘草的抗潰瘍成份能增加胃黏膜細胞的“己糖胺”成分，提高
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
氯化鉀顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 鉀是細胞內的主要陽離子，其濃度為150～160mmol/L，而細胞外的主要陽離子是鈉離子，鉀濃度僅為3.5～5.0mmol/L。機體主要依靠細胞膜上的Na+-K+-ATP酶來維持細胞內外的K+、Na+濃度差。體內的酸堿平衡狀態對鉀代謝有影響，如酸中毒時H+進入細胞內，為了維持細胞內外
關于蘭索拉唑膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為苯并咪唑類化合物，口服吸收后轉移至胃粘膜，在酸性條件下轉變為活性體結構，此種活性物與質子泵（（H++K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。1．（H++K+）-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃粘膜內微粒體的（H++K+）-ATPas
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成，達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用，對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。 藥代動力學 本品口服吸收良好，成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰，血藥峰
伊曲康唑顆粒的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 藥代動力學 文獻資料報道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3-4小時后血藥濃度達峰值。本品血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為l-1.5日。連續服用1-2周，本品血藥濃度可達穩
多索茶堿顆粒的性狀及規格
性狀 本品為白色或類白色顆粒，味甜。 規格 5g：0.2g
多索茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生
氯喹那多的藥理毒理與藥代動力學
藥理毒理 普羅雌烯可作用于下生殖道粘膜，起局部的雌激素樣作用，因而能夠恢復下生殖道的滋養特性。陰道給藥后，未觀察到有雌激素的全身作用，特別是在那些遠離陰道的雌激素敏感器官。氯喹那多是一種廣譜抗菌劑。 藥代動力學 經皮給藥后，少于1%的普羅雌烯進入人體。氯喹那多是一種接觸性抗菌劑，被陰道粘膜
多索茶堿顆粒的性狀
本品為白色或類白色顆粒，味甜。
多索茶堿顆粒的禁忌
凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
關于洛索洛芬鈉膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有鎮痛、消炎及解熱作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素生物合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道變換成活性代謝物而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠
鹽酸多西環素膠囊的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 四環素類抗生素。本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、
多索茶堿顆粒的用法用量及禁忌
用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。 禁忌 凡對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期婦女禁用。
多索茶堿顆粒的規格及用法用量
規格 5g：0.2g 用法用量 口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。