簡述克林霉素磷酸酯片的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 2．厭氧革蘭氏陰性桿菌屬：擬桿菌屬(含脆弱擬桿菌群和產黑素擬桿菌群)和梭桿菌。 3．厭氧革蘭氏陽性不產芽孢桿菌屬：丙酸桿菌屬、真細菌屬和放線菌屬。 4．厭氧和微需氧的革蘭氏陽性桿菌屬：消化球菌屬、微需氧鏈球菌和消化鏈球菌屬。......閱讀全文
簡述克林霉素磷酸酯片的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 1．需氧革蘭氏陽性球菌：金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株)、鏈球菌(糞腸道球菌除外)、肺炎球菌。 2．厭
簡述注射用克林霉素磷酸酯的藥理作用
克林霉常磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉章發揮抗苗活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球苗： 金黃色葡萄球苗和表皮葡萄球狀菌(均包括產青霉素酶和不產青霉察酶的菌株)、鏈球菌(類腸道球菌除外)、肺炎球菌． 厭氧革蘭陰
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的簡介
克林霉素磷酸酯片，適應癥為本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品
關于克林霉素磷酸酯片的用法用量介紹
一、適應癥： 本品適應癥與鹽酸克林霉素口服制劑一致，用于治療由敏感細菌(如厭氧菌與葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等)引起的感染； 1．呼吸道感染； 2．泌尿系統感染； 3．五官感染及皮膚軟組織感染等。 注意：本品代謝產物克林霉素不能通過血腦屏障，對腦膜炎無效；對于厭氧菌感染，本品與甲硝唑有
關于克林霉素磷酸酯片的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：大鼠經口給予本品劑量為300mg/kg，未見對動物交配和生育力有影響。大鼠和小鼠分別經口給予克林霉素劑量高達600mg/kg或皮下注射劑量為250mg/kg，結果未見有致畸胎作用。然而，尚無在妊娠婦女上進行充分和嚴格的臨床研究，動物
概述克林霉素磷酸酯注射液的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物，它在體外無抗菌活性，進入機體迅速水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄群狀菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 厭氧革蘭陰
克林霉素磷酸酯的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~4.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.0g,分別加水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃(
克林霉素磷酸酯的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素0.3mg的溶液。對照品溶液取克林霉素磷酸酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含克林霉素0.3mg的溶液。系統適用性溶液(1)見有關物質項下對照品溶液(1)。系統
克林霉素磷酸酯凝膠的簡介
克林霉素磷酸酯凝膠，適應癥為用于治療尋常痤瘡。 成份：本品每克含主要成份克林霉素磷酸酯0.01克，輔料為卡波姆、三乙醇胺、防腐劑（丙二醇、異丙醇）。 性狀：本品為幾乎無色的透明凝膠。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于治療尋常痤瘡。 規格：1%（按C18H33Cl
簡述克林霉素磷酸酯葡萄糖的藥理說明
欣弗抗菌活性及治療效果與克林霉素相同，但溶脂性及滲透性好，可口服也可肌肉注射和靜脈滴注。與林可霉素相比其抗菌作用強4-8倍，吸收好，骨濃度高，對厭氧菌感染有良好的療效。 主要對革蘭氏陽性球菌及厭氧菌有很強的抗菌活性，包括：革蘭氏陽性球菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、鏈球菌（磷鏈球菌除外）、肺
注射用克林霉素磷酸酯澤先的藥理作用
克林霉素磷酸酯為化學合成的克林霉素衍生物， 它在體外無抗菌活性， 進入體內后迅速被水解為克林霉素發揮抗菌活性。 體外試驗表明，克林霉素對以下微生物有活性： 需氧革蘭氏陽性球菌： 金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌（均包括產青霉素酶和不產青霉素酶的菌株）、鏈球菌（糞腸道球菌除外）、肺炎球菌。 厭氧革蘭氏
簡述鹽酸克林霉素片的藥理毒理
本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4?8倍，本品對需氧革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。 本品作用于
概述克林霉素磷酸酯片的藥代動力學
由于本品(克林霉素磷酸酯)臨床研究采用生物等效性臨床研究設計，參比制劑為鹽酸克林霉素，所測藥物為克林霉素，其研究結果提示本品與鹽酸克林霉素等效。 克林霉素磷酸酯口服吸收后，在體內迅速水解成為具有抗菌活性的克林霉素，口服迅速吸收，進食對吸收的影響不大。克林毒素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳
克林霉素磷酸酯的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性本品在水中易溶;在甲醇中微溶;在乙醇、丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+130°。
克林霉素磷酸酯栓的檢查方法
酸度取本品2粒,加水20ml,置40~50℃水浴中加熱使融化,冷卻,濾過,取續濾液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于克林霉素0.3g),精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑適量,置40~50℃水浴中加熱使
克林霉素磷酸酯的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
簡述克林霉素磷酸酯葡萄糖的測定法
精密量取該品適量，加流動相稀釋成每1ml中含克林霉素0.3mg的溶液，搖勻，作為供試品溶液。精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取克林霉素磷酸酯對照品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含克林霉素0.3mg的溶液，同法測定。按外標法以峰面積計算出供試品中C18H33ClN2O5S的
簡述注射用克林霉素磷酸酯的注意事項
1．本品和青霉素、頭孢菌素類抗生素無交叉過敏反應，可用于對青霉素過敏者． 2．本品禁止與氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥類、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂配伍． 3．肝、腎功能損害者慎用． 4．如出現假膜性腸炎，可選用萬古霉素0.125~0.5g口服，一日4次進行治療． 5．使用本品期間，如出現
簡述注射用克林霉素磷酸酯的適應癥
1．用于革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： (1)扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等． (2)急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺炎、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等． (3)皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等． (4)泌尿系統感染：急性尿道炎、急性腎盂
簡述克林霉素磷酸酯注射液的適應癥
1.革蘭氏陽性菌引起的下列各種感染性疾病： （1）扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等。 （2）急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、肺膿腫和支氣管擴張合并感染等。 （3）皮膚和軟組織感染：癤、癰、膿腫、蜂窩組織炎、創傷、燒傷和手術后感染等。 （4）泌尿系統感染：急性尿道炎、急性腎盂腎炎、前列
簡述鹽酸克林霉素片的適應癥
本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染；在治療骨和關節感染、腹腔感染、盆腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髄炎、敗血癥等疾病時，可根據情況單用或與其他抗菌藥聯合應用。
簡述克林霉素的藥理
本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及乳母使用本品應注意其利弊。蛋白結合率高(90%)。口服的達峰時間為0.75～l小時，T1/2為2.4～3小時，小兒
簡述克林霉素甲硝唑搽劑的藥理作用
1、藥物相互作用? 如正在使用其他藥物時，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品為復方制劑，其中所含克林霉素（氯潔霉素）為抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性，其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。甲硝唑有抗厭氧菌作用。兩藥并用可抑制殺滅痤瘡丙酸桿菌，并減少表皮
關于克林霉素的藥理作用
藥品名稱: 中文名：克林霉素 外文名：Clindamycin 成份：本品主要成份為克林霉素磷酸酯。 藥理：本品的抗菌譜與林可霉素同，但抗菌活性較強，克林霉素口服吸收快而完全(約 90%)，進食對吸收的影響不大。克林霉素在胎血中的濃度比林可霉素大，在乳汁中的濃度可達3.8μg/ml，孕婦及
簡述克林霉素磷酸酯葡萄糖的類別、規格及貯藏
【類別】抗生素類藥。 【規格】⑴50ml:0.6g克林霉素（按C18H33ClN2O5S計）：2.5g葡萄糖 ⑵100ml:0.6g克林霉素（按C18H33ClN2O5S計）：5g葡萄糖 ⑶100ml:0.3g克林霉素（按C18H33ClN2O5S計）：5g葡萄糖 【貯藏】遮光，密閉，在陰涼
簡述注射用克林霉素磷酸酯的藥物相互作用
1．克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯藥的作用，兩者不宜合用。 2．本品與紅霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3．本品與新生霉素、卡那霉素，氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產生配伍禁忌。 4．本品與阿片類鎮痛藥合用，可能使呼吸中樞抑制
簡述克林霉素磷酸酯注射液的藥物相互作用
1.克林霉素具有神經肌肉阻滯作用，可能會提高其他神經肌肉阻滯藥的作用，兩者不宜合用。 2.本品與紅霉素、氯霉素有拮抗作用，不宜合用。 3.本品與新生霉素、卡那霉素、氨芐青霉素、苯妥英鈉、巴比妥鹽酸鹽、氨茶堿、葡萄糖酸鈣及硫酸鎂可產生配伍禁忌。 4.本品與阿片類鎮痛藥合用，可能使呼吸中樞抑制
克林霉素磷酸酯外用溶液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含克林霉素3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中約含克林霉素90g的溶液。對照品溶液分別取克林霉素對照品與林可霉素對照品各