維生素B1注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
維生素B1注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
維生素B1注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
維生素B1的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5m與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出(2)取本品適量,加水溶解,水浴蒸干,在105℃干燥2小時測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
維生素B1注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含維生素B11mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
維生素B1片的鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
維生素B1的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空氣中迅即吸收約4%的水分本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml約含12.5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在246nm的波長處測定吸光度,
維生素B1注射液的檢查方法
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含維生素B11mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素B1有關物質項下限
維生素B1片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。
維生素B1注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
維生素B1注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含維生素B11mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至
維生素B1注射液的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于維生素B50mg),置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置100ml量瓶中,用鹽酸溶液(9→-1000稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在246nm的波長處測定吸光度,按C12H1CN4Os
維生素B1注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品適量,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中含維生素B11mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100
維生素B1注射液的類別及貯藏方法
類別同維生素B1。規格(1)2ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏遮光,密閉保存。
維生素B1
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空氣中迅即吸收約4%的水分本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml約含12.5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在246nm的波長處測定吸光度,
化學法檢測維生素類藥物及其制劑
1.硫色素反應維生素B1在堿性溶液中,可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素,硫色素在正醇或異丁醇中顯藍色熒光。方法為:取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后加鐵化鉀試液0.5ml與正醇5ml強力振搖2分鐘,置使分層,上面的醇層顯強的藍色熒光加酸使成酸性、熒光即消失再加堿使成堿性,熒光又顯出。用此法別維
維生素B1片
性狀本品為白色片鑒別取本品細粉適量,加水攪拌,濾過,濾液蒸干后,照維生素B1鑒別(1)、(3)項下試驗,顯相同的反應。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對
維生素C注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品,用水稀釋制成1ml中含維生素10mg的溶液,取4ml,加0.1mol/L鹽酸溶液4ml,混勻,加0.05%亞甲藍乙醇溶液4滴,置40℃水浴中加熱,3分鐘內溶液應由深藍色變為淺藍色或完全褪色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含維生素
維生素E注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品,照維生素E鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
維生素B1的食物來源
VB1來源主要有幾方面，一是糧谷類、豆類、硬果和干酵母中含量比較豐富，因此糙米和帶麩皮的面粉比精白米中VB1含量高；二是在動物的內臟如肝、腎、瘦肉和蛋黃中含有VB1；三是有些蔬菜如芹菜和紫菜等均有不同含量的VB1。
維生素B1的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.8~3.3溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與對照液(取比色用重鉻酸鉀液0.1ml,加水適量使成10ml)比較,不得更深硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與
維生素B1－的化學構造
化學構造維生素B1的化學結構維生素B1又稱硫胺素(thiamin)，由一個含氨基的嘧啶環和一個含硫的噻唑環通過亞甲基橋連接而成。
維生素B1的合成路線
維生素B1由嘧啶環和噻唑環通過亞甲基結合而成，總結文獻報道的合成路線，可以分為兩大類：匯聚式和直線式。匯聚式路線通過獨立構建嘧啶環和噻唑環，再將兩者結合。直線式路線通過在已經構建好的嘧啶環上逐步構建噻唑環。 （以下介紹中對眾多中間體進行編號以便說明，具體結構可見圖冊）匯聚式路線1937年，Josep
維生素B1的結構特點
維生素B1（Vitamin B1，VB1）又稱硫胺素，是最早被人們提純的水溶性維生素，化學名為氯化3-[（4-氨基-2-甲基-5-嘧啶基）-甲基]-5-（2-羥乙基）-4-甲基噻唑鎓鹽酸鹽，具有維持正常糖代謝的作用。
關于維生素B1的作用簡介
維生素B1是B族維生素之一。它是糖代謝的重要輔助因子，在醛基和糖基的主動運輸中起輔酶作用，在神經傳導和神經元傳導中起輔助作用。由于維生素B1在體內存儲時間很短，容易被排泄出來，所以要保持其血液中含量就必須經常攝入維生素B1。大多數食物中都含有適量的維生素B1，而富含維生素B1的食物來源包括全谷類
維生素B1的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空氣中迅即吸收約4%的水分本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml約含12.5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在246nm的波長處測定吸光度,
維生素B1的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5m與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出(2)取本品適量,加水溶解,水浴蒸干,在105℃干燥2小時測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
維生素B1片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相適量,振搖使維生素B1溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含維生素B11mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見維生素B1
維生素B1的含量測定方法
含量測定取本品約0.12g,精密稱定,加冰醋酸20ml微熱使溶解,放冷,加醋酐30ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于16.86mg的C12H17CN4Os·HCl
關于維生素B1的歷史簡介
維生素B1缺乏（thiamine deficiency，TD）流行于18~19世紀，當時在中國、日本，尤其在東南亞一帶每年約有幾十萬人死于維生素B1缺乏所致的腳氣病。19世紀末，荷蘭醫生艾克曼 （Christiaan Eijk-man） 在荷屬東印度的軍隊中研究腳氣病，并提出了腳氣病的營養學假說
維生素b1的作用及功能
研究表明維生素B1是葡萄糖代謝的關鍵酶的輔助因子，在維持腦內氧化代謝平衡方面具有重要作用。維生素B1是維持神經、心臟及消化系統正常機能的重要生活活性物質，維生素B1的衍生物能夠參與到基因表達調控、細胞應激反應、信號轉導途徑以及神經系統信號轉導等機體重要的生理過程。而維生素B1衍生物的這些作用，是不依