關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm的波長處測定吸光度，按C4H6N4O3S2的吸收系數（E1%1cm）為474計算，即得。......閱讀全文
關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定
關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹
一、基本信息 本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品計算，含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色針狀結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中極微溶解，在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鑒
乙酰唑胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10
關于乙酰唑胺中毒的介紹
乙酰唑胺（醋唑磺胺、醋氮酰胺）為碳酸酐酶抑制劑。抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，減少H+和HCO3-的形成，Na+、H+交換減慢，Na+重吸收減少，增加Na+、K+、H2O和HCO3-的排出，而產生利尿作用。有時可用于治療腦水腫和輕度心源性水腫。 本藥抑制睫狀體細胞中的碳酸酐酶，使房水生成減少
關于乙酰唑胺的用法用量介紹
1、口服給藥： （1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍。 （2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次。 （3）急性病例：首次劑量加倍至
關于乙酰唑胺的簡介
乙酰唑胺，化學名稱為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，是一種有機化合物，化學式為4H6N4O3S2，主要用作利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+、K+
關于乙酰唑胺的藥理作用介紹
1、降低眼壓：眼內各部組織（如視網膜、葡萄膜、晶體）均有碳酸酐酶存在，并以睫狀體的量最多。青光眼時，睫狀體上皮內碳酸酐酶活性增高，從而生成過多的碳酸氫鈉，使房水內滲透壓升高、房水生成量增加、眼壓升高。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成（50%～60%），降低青光眼患者眼壓。
關于乙酰唑胺片的用法用量介紹
口服給藥： 成人常用量 （1）開角型青光眼，首量250mg(1片)，每日l～3次，維持量應根據病人對藥物的反應決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制；一般每日2次，每次 250mg(1片)就可使眼壓控制在正常范圍。 （2）繼發性青光眼和手術前降眼壓，250mg(1片)，每4～8小時1次，一
關于乙酰唑胺的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加熱水50mL，振搖，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為4.0-6.0 。 2、堿性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氫氧化鈉溶液5mL溶解后，溶液應澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加熱溶解后，迅速放冷，濾過，取濾液25ml，依
關于乙酰唑胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 動物試驗證實應用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對嚙齒類動物胎仔有較高的致畸發病率，因此必需考慮其利弊。已有報告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用，尤其是妊娠的前3個月內。哺乳婦女確需使用本品應暫停哺乳。 2、兒童用藥 小兒常用量：抗青光眼，每日2～3次，每次按體
關于乙酰唑胺片的簡介
乙酰唑胺片，適應癥為適用于治療各種類型的青光眼，對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼，如用藥物不能控制眼壓，并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制，做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后，原則上應根據房角及眼壓描記情
乙酰唑胺的用法用量介紹
1.口服給藥：（1）開角型青光眼：首次劑量250mg，每天1～4次。維持劑量應根據患者對藥物的反應而決定，盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制，一般每次250mg，每天2次就可使眼壓控制在正常范圍；（2）繼發性青光眼和手術前降眼壓：每次250mg，每天2次；（3）急性病例：首次劑量加倍至500mg，
關于乙酰唑胺片的注意事項介紹
1．詢問病人有否磺胺過敏史，不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者，也不能耐受本品。 2．與食物同服可減少胃腸道反應。 3．下列情況應慎用： (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度，故糖尿病患者應慎用； (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。 4．對診斷的干擾： (1)尿17-羥類固
關于乙酰唑胺片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理： 本品為碳酸酐酶抑制劑，能抑制房水生成，降低眼壓。房水流出易度則不改變。乙酰唑胺能抑制睫狀體上皮碳酸酐酶的活性，從而減少房水生成(50%～60%)，使眼壓下降。 2、藥代動力學： 口服容易吸收。與蛋白結合率高。口服乙酰唑胺500mg后1～1.5小時降低眼壓作用開始；2～4小時
關于乙酰唑胺的分子結構數據介紹
摩爾折射率：45.95 摩爾體積（cm3/mol）：127.3 等張比容（90.2K）：400.7 表面張力（dyne/cm）：97.9 極化率（10-24cm3）：18.21
關于吡咯乙酰胺的含量測定介紹
一、吡咯乙酰胺的含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（10：90）為流動相，檢測波長為210nm。理論板數按吡拉西坦峰計算不低于2000。 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶
乙酰唑胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加熱水50m1,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶
簡述乙酰唑胺的用途
乙酰唑胺為利尿藥、碳酸酐酶抑制劑，服后抑制腎小管上皮細胞中的碳酸酐酶，使H2CO3的形成減少，H+的產生隨之下降。因此，H+與Na+的交換大為減慢，結果HCO3-、Na+，K+排出增加，尿量增多，也能抑制房水分泌過程，使眼壓下降，還可用于治療青光眼，輕度心臟性水腫等。
使用乙酰唑胺的注意事項介紹
1、（1）糖尿病；（2）肺梗死或肺氣腫。 2、藥物對老人的影響：老年患者長期使用更易產生耐藥性，并易引起代謝性酸中毒和低鉀血癥。 3、藥物對妊娠的影響：動物實驗證實，給予嚙齒類動物10倍于成人常規劑量的乙酰唑胺，有較高的致畸率，因此妊娠婦女不宜使用乙酰唑胺，尤其是妊娠的前3個月。 4、藥物
使用乙酰唑胺的不良反應介紹
乙酰唑胺在眼科短期及間歇使用中很少發生嚴重不良反應，某些不良反應是磺胺衍生物所共有的，也有些不良反應呈劑量相關性。 1、常見四肢麻木及刺痛感、惡心、食欲缺乏、困倦、體重減輕、抑郁、金屬樣味覺，腹瀉及多尿等。 2、偶見聽力減退以及首次用藥后出現暫時性近視、磺胺樣皮疹。 3、罕見剝脫性皮炎、粒
替莫唑胺的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液對照品溶液取替莫唑胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按替莫唑胺峰計算
關于克霉唑的含量測定介紹
一、克霉唑的含量測定：取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.48mg的C22H17ClN2。 二、克霉唑的類別：抗真菌藥。
關于達那唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 對照品溶液 取達那唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
關于呋喃唑酮的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置250mL量瓶中，加N,N-二甲基甲酰胺40mL，振搖使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取10mL，置100mL量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 2、對照品溶液 取呋喃唑酮對照品約20m
關于病毒唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取利巴韋林對照品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。 3、測定
乙酰唑胺的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致
乙酰唑胺的藥理學
本品為碳酸酐酶抑制劑。在腎小管上皮細胞、胃黏膜、胰腺細胞、眼睫狀體上皮細胞、紅細胞和中樞神經細胞中均有碳酸酐酶的分布。該酶的主要功能是促進CO2和H2O結合為碳酸，并使碳酸再解離為H+與HCO3-。當碳酸酐酶的功能被抑制時，任何需要礦和大量而連續供應的功能活動均受到影響，如：①腎小管近曲小管內的
乙酰唑胺的理化性質
本品為白色針晶或結晶性粉末，無臭，無味。易溶于氨溶液，略溶于沸水，極微溶于水和乙醇，幾乎不溶于氯仿和乙醚，MP 256-261℃(分解)，MP 260-261℃。
乙酰唑胺片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加熱5分鐘,振搖使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條