維生素C泡騰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100m1與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的Cs H8 O6......閱讀全文
維生素C泡騰片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100m1與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的Cs H8
維生素C泡騰片的檢查方法
檢查酸度取本品1片,加15℃的水100m(1g規格)或50ml(0.5g規格)使崩解,待崩解完全無氣泡后,依法測定(通則0631),pH值應為3.8~4.8。崩解時限取本品6片,分別加15℃的水100ml,均應在3分鐘內崩解。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
維生素C泡騰片
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素C的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的6H8O6。
維生素C泡騰片的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液對照品溶液
維生素C泡騰片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10ml,振搖使維生素C溶解,濾過,取濾液對照品溶液
維生素C片含量測定方法
1.維生素C片中維生素C含量的測定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄層掃描法、差示旋光法和HPLC法2.一簡單方法：間接碘量法測定維生素C的含量：（1）測定原理：在弱酸性條件下,維生素C與碘發生氧化還原反應,過量的碘用硫代硫酸鈉標準液滴定.有關反應方程式：（2）儀器和試劑：電子天平:感量0.
維生素C鈣的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加淀粉指示液1.5ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于10.66mg的C12H14CaO12·2H2O
維生素C片的含量測定方法
含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),置100ml量瓶中,加新沸過的冷水10oml與稀醋酸10ml的混合液適量,振搖使維生素C溶解并稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,精密量取續濾液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L滴定至溶液顯藍色并持
維生素C顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水ooml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6
維生素C鈉的含量測定方法
含量測定取本品0.2g,精密稱定,加新沸過的冷水l00ml與1mol/L硫酸溶液15ml使溶解,加淀粉指示液2ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并在30秒鐘內不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于9.905mg的C6H7NaO6。
阿司匹林泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑見游離水楊酸項下。供試品溶液取本品10片,精密稱定,充分研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿司匹林10mg),置100ml量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑振搖使溶
維生素C泡騰片的類別及貯藏方法
類別同維生素C。規格(1)1g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存。
維生素C泡騰片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素C含量的測定
實驗概要1. ?學習定量測定維生素C的原理和方法。2. ?進一步掌握滴定法的基本操作技術。3. ?了解松針、水果及蔬菜中維生素C的含量情況。實驗原理維生素C是人類營養中最重要的維生素之一，缺少它時會產生壞血病，因此又稱抗壞血酸。它對物質代謝的調節具有重要的作用。維生素C是具有L系糖構型的不飽和多羥化
果汁中維生素C含量的測定方法
?果汁是以水果為原料經過物理方法如壓榨、離心、萃取等得到液汁的產品，一般是指純果汁或100%果汁。果汁按形態分為澄清果汁和渾濁果汁。澄清果澄清透明，如蘋果汁；而渾濁果汁均勻渾濁，如橙汁。 ?? 果汁中的維生素C在ODS柱上可以得到分離，并在206nm波長下，維生素C有吸收。? 測定果汁中維生素C的含
維生素C泡騰片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于維生素C0.5g)加無水乙醇25ml,振搖約5分鐘使維生素C溶解,濾過,濾液照維生素C鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于維生素C10mg),加水10m
維生素C泡騰顆粒的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于維生素C0.2g),加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使維生素C溶解,加淀粉指示液1ml立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H2O
維生素C注射液的含量測定方法
含量測定精密量取本品適量(約相當于維生素C0.2g),加水15ml與丙酮2ml,搖勻,放置5分鐘,加稀醋酸4ml與淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色并持續30秒鐘不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C5H3O6
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
維生素C含量的測定實驗
實驗方法原理利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化劑，可將還原態的維生素C氧化成脫氫維生素C，而染料本身被還原成無色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性條件下呈紅色。在滴定終點之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被還原成無色。當溶液從無色轉變成為紅色時，即為滴定終點。實驗步驟一、試劑1. 實驗材料：水果或蔬菜
維生素c含量的測定實驗
維生素c含量的測定實驗如下：1．原理樣品中還原型抗壞血酸經活性炭氧化成脫氫型抗壞血酸后，與鄰苯二胺（OPDA）反應生成具有熒光的喹喔啉（quinoxaline）,其熒光強度與脫氫抗壞血酸的濃度在一定條件下成正比，以此測定食物中抗壞血酸和脫氫抗壞血酸的總量。脫氫抗壞血酸與硼酸可形成復合物而不與OPDA
維生素C含量的測定實驗
實驗方法原理?利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化劑，可將還原態的維生素C氧化成脫氫維生素C，而染料本身被還原成無色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性條件下呈紅色。在滴定終點之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被還原成無色。當溶液從無色轉變成為紅色時，即為滴定終點。實驗步驟 一、試劑1. 實驗材料：水果或
植物維生素C含量的測定
維生素C又稱抗壞血酸，是果實中重要組成部分，人體缺乏它就會患壞血病。但人體中一般不能合成維生素C，所需要的維生素C，必須從植物產品中獲取。因此，植物產品維生素C含量的測定是植物產品質量，特別是果蔬產品品質的重要指標。 一、試材及用具 1．試材 鮮草莓、鮮棗或干棗。 2． 儀器
甲硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液適量,振搖使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲
奧硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
替硝唑陰道泡騰片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使替硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照品溶液取替硝唑對照品
維生素C泡騰片的基本性質
性狀本品為白色或著色片,片面可有散在的著色小點。
關于阿司匹林維生素C泡騰片的簡介
阿司匹林維生素C泡騰片，適應癥為用于緩解感冒或流感引起的發熱，頭痛及周身酸痛。 1、成份： 每片含阿司匹林400毫克、維生素C240毫克 輔料：枸櫞酸氫鈉、碳酸氫鈉、無水碳酸鈉、無水枸櫞酸 2、性狀：白色片 3、作用類別：本品為解熱鎮痛類非處方藥藥品。 4、適應癥：用于緩解感冒或流感