注射用琥珀氯霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑,在60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg氯霉素中含內毒素的量應小于0.20EU無菌取本品,用適宜溶劑溶解并稀釋后,經薄膜過濾法處理,依法檢查(通則1101),應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)......閱讀全文
注射用琥珀氯霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液
注射用琥珀氯霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含氯霉素0.2g的溶
注射用琥珀氯霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每
琥珀氯霉素的檢查方法
檢查溶液的澄清度與顏色取本品5份,各1.32g,分別加澄清無色的4%碳酸鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深乙醇中不溶物取本品0.50g,加乙醇5ml使溶解,溶液應澄清
注射用琥珀氯霉素
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每
注射用琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
注射用琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量(約相當于氯霉素50mg),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氯霉素20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O3的吸收系數(E)為298計算。
琥珀氯霉素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇或丙酮中易溶,在水中微溶;在堿溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為126~131℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+22至+26°。檢查溶液的澄清度
注射用琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別同琥珀氯霉素。規格按C1H12C2N2O5計(1)0.125(2)0.25g(3)0.5g貯藏密閉保存。
琥珀氯霉素的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取本品5 份，各1.32g ，分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較，均不得更濃；如顯色，與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較，均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取本品0.5g，加乙醇5m
注射用琥珀氯霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
琥珀氯霉素的藥物檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取該品5 份,各1.32g ,分別加澄清無色的4 %碳酸鈉溶液5ml 溶解后,溶液應澄清無色；如顯渾濁,與1 號濁度標準液（附錄Ⅸ B）比較,均不得更濃；如顯色,與黃綠色5 號標準比色液（附錄Ⅸ A第一法）比較,均不得更深。 2、乙醇中不溶物 取該品0.5g,加乙醇5m
注射用琥珀氯霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末。
琥珀氯霉素的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml使溶解,再用水定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在276nm的波長處測定吸光度,按C1H12Cl2N2O5的吸收系數(E)為298計算供試品中C1H12Cl2N2
琥珀氯霉素的鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
琥珀氯霉素
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
琥珀氯霉素的類別及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
琥珀氯霉素的介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate，通用名：注射用琥珀氯霉素，本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2，2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0％～79.0％。本品為白色或類
琥珀氯霉素的簡介
琥珀氯霉素(氯霉素琥珀酸鈉) 本品屬于酰胺醇類 本品的特點為易溶于水，可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。本品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合，以免引起
琥珀氯霉素的類別制劑及貯藏方法
類別酰胺醇類抗生素。貯藏嚴封保存。制劑注射用琥珀氯霉素
琥珀氯霉素的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為70~8.0溶液的顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,
琥珀氯霉素的含量測定
取本品適量，精密稱定，按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1 ml 使溶解，再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在276nm 的波長處測定吸收度，按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
琥珀氯霉素的含量測定
取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(濾膜孔徑0.45m或以下),取濾液
琥珀氯霉素的鑒別介紹
1、取本品，照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)、(2)項試驗，顯相同的結果。 2、本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。檢查酸堿度取本品，加水制成每1ml中含0.2g的溶液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為6.5～8.5。 3、溶液的澄清度與顏色取本品5瓶，分別按標示量加水制成每1ml中 含0
琥珀氯霉素的注意事項
1、由于可能發生不可逆性骨髓抑制毒性反應，本品應避免重復療 程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品，如必須使用時須減量應用，條件許可時進行血藥濃度監測，使其峰濃度維持在25mg/L以下，谷濃度在5mg/L以下,此濃度可抑制大多敏感細菌的生長，如血藥濃度超過此范圍，可增加引起骨髓抑制的
琥珀氯霉素的藥理毒理介紹
本品為氯霉素的琥珀酸酯，注射給藥后在肝內緩慢水解釋放出氯霉素而起抗菌作用。氯霉素具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。氯霉素對下列細菌具高度抗菌活性，具殺菌作用流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。 氯霉素對以下細菌的抗菌活性較上述為低，僅