關于維A酸乳膏的毒理作用介紹
維A酸對皮膚有刺激性。實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎癥，紅腫、糜爛，削弱角質層屏障，使藥物吸收增加，引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴重反應。可能由于動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥的安全性資料及對臨床用藥安全性的預測意義應慎重評估。......閱讀全文
關于維A酸乳膏的毒理作用介紹
維A酸對皮膚有刺激性。實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，可隨藥物濃度和給藥次數引起不同程度皮膚刺激性炎癥，紅腫、糜爛，削弱角質層屏障，使藥物吸收增加，引起系統毒性。人皮膚外用雖有刺激性但并沒有上述嚴重反應。可能由于動物和人的皮膚結構差異及對維A酸刺激的敏感性不同所致。所以有關動物維A酸局部給藥
關于維A酸乳膏的基本介紹
維A酸乳膏，用于尋常痤瘡、扁平苔疣、黏膜白斑、毛發紅糠疹、毛囊角化病及銀屑病的輔助治療。 1、成份： 本品主要成份為全反式維A酸，化學名稱：9，13-二甲基-7[-(1，1，5-三甲己-5-環己烯-6)-7，9，11，13-壬四烯-15酸] 分子式： C20H28O2 分子量：300.4
維A酸乳膏
性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照
關于維A酸乳膏的注意事項介紹
1. 濕疹、曬傷、急性和亞急性皮炎、酒渣鼻患者不宜使用。 2. 不宜使用于皮膚皺折部位。 3. 用藥期間勿用其它可導致皮膚刺激及破損的藥物、化妝品或清潔劑，以免加重皮 膚反應、導致藥物吸收增加及引起系統不良反應。 4. 日光可加重維A酸對皮膚的刺激導致維A酸分解，動物實驗提示維
簡述維A酸乳膏的藥理作用
維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期通過影響K1、K10角蛋白酶解，影響絲聚蛋白原至絲聚蛋白過程及交聯包膜形成促進表皮顆粒層細胞向角質層分化。維A酸可顯著抑制實驗性粉刺生成，通過調節毛
關于夫西地酸乳膏的藥理毒理介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女用藥安全性尚不明確，實驗證明夫西地酸經吸收后能透過胎盤屏障并能分泌入乳汁，孕婦及哺乳期婦女應慎用。 兒童用藥：目前尚無兒童用藥的禁忌報道。 老年用藥：目前尚無老年用藥的禁忌報道。 藥物相互作用：無。 藥物過量：目前為止，局部用藥尚無藥物過量的相關報道
維A酸乳膏的檢查方法
檢查異維A酸照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量(約相當于維A酸1mg),精密稱定,置小燒杯中,加異丙醇10ml,攪勻,用甲醇分次轉移至100ml量瓶中,超聲10分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻濾過,取續濾液。對照品溶液取異維A酸對照品,精密稱定,加異丙醇少量使溶解
關于維A酸乳膏的藥代動力學介紹
藥代動力學：外用可有少量經皮膚吸收，吸收后與維生素A在體內的主要代謝產物和活性形式相同，它主要是在葡萄糖醛酸轉移酶的催化下生成葡萄糖醛酸酯代謝物而排出體外。約有外用量的5%隨尿排出。 貯藏：遮光、密閉、在陰涼(不超過20℃)處保存。 包裝：鋁管包裝，15g/支/盒，30g/支/盒
使用維A酸乳膏的不良反應介紹
一、不良反應： 外用本品可能會引起皮膚刺激癥狀，如灼感、紅斑及脫屑，可能使皮損更明顯，但同時表明藥物正在起作用，不是病情的加重。皮膚多半可適應及耐受，刺激現象可逐步消失。若刺激現象持續或加重，可在醫師指導下間歇用藥，或暫停用藥。 二、禁忌： 1. 妊娠起初3個月內婦女禁用。 2. 哺乳期
維A酸乳膏的鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
維A酸乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401
維A酸乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液見異維A酸項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見維A酸含量測定項下。
維A酸乳膏的基本性狀
性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。
維A酸乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照
維A酸乳膏的類別及貯藏方法
類別角質溶解藥。規格(1)10g:5mg(2)l0g:10mg(3)20g:20mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
維A酸乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色的乳膏。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,加酸性異丙醇溶液(取0.1mol/L鹽酸溶液1ml,用異丙醇稀釋至1000m)攪拌均勻,濾過,取濾液,用上述溶劑稀釋制成每1ml中約含維A酸4g的溶液,照
關于夫西地酸乳膏的基本信息介紹
1、成份： 本品主要組分為夫西地酸，化學名稱為：反-16α-羧基-3β，11β-二羥基-4β，8β，14α-三甲基-18-去甲基-5β，10α-膽甾-(17Z)-17(20)，24-二烯-21-酸半水合物 分子式：C31H48O6·1/2H2O 分子量：525.7 2、性狀：本品為乳劑型
關于夫西地酸乳膏的注意事項介紹
用法用量：本品應局部涂于患處，并緩和地摩擦；必要時可用多孔繃帶包扎患處。每日二至三次，七天為一個療程，必要時可重復一個療程。 不良反應：局部應用本品一般無副反應，偶爾會有輕微的刺激感，對腿部深度潰瘍的治療會伴有疼痛，但通常無需停藥。罕見過敏反應。 禁忌：凡對本品任何成分有過敏者禁用。 注意
關于林可霉素維B6乳膏的藥理毒理介紹
鹽酸林可霉素對需氧革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌屬(包括抗藥性金黃色葡萄球菌)、鏈球菌屬、溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌等感染有良好療效，對大多數厭氧菌亦有良好的抗菌作用，對革蘭陰性厭氧菌也有良好抗菌活性。其抗菌機制為能與菌體核蛋白體50S亞基結合，抑制肽酰基轉移酶，阻止肽鏈延伸，從而抑制細菌細胞蛋白質
關于嗜酸乳桿菌散劑的藥理作用介紹
本品是一種微生態抗腹瀉制劑。活性成分是嗜酸乳桿菌。 體外及動物實驗顯示有以下藥理作用： ·嗜酸乳桿菌產生的化學物質（乳酸及未知抗菌物質）具有直接的抑制細菌的作用。 ·具有腸粘膜非特異性免疫刺激作用(增加IgA的合成)。 ·刺激有益產酸菌的生長，特別是在多種B族維生素存在的情況下。 ·滅
關于醋酸潑尼松眼膏的藥理毒理介紹
一、注意事項： 1．眼部細菌性或病毒性感染時應與抗菌藥物合用。 2．應定期檢查眼壓和有無皰疹性或霉菌性角膜炎早期癥候。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 頻繁、長期應慎用。 三、藥理毒理： 腎上腺皮質激素類藥。本品具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，
關于異維A酸的藥理毒理介紹
本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。2．毒理學：試驗表明有嚴重致畸
關于維A酸的毒理學介紹
口服維A酸對實驗動物（包括小鼠、大鼠、地鼠、兔、猴等）和人都有很強的致畸作用。皮膚局部外用維A酸對處于胚胎敏感期的小鼠、大鼠、地鼠、兔母體有明確的胚胎毒性及致畸性，并可引起母體系統毒性。但迄今回顧性資料未發現人皮膚局部用藥后引起畸胎。維A酸對皮膚有刺激性。上述實驗動物的皮膚反應較人反應顯著為重，
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
嗜酸乳桿菌的保健作用介紹
調整腸道菌群平衡，抑制腸道不良微生物的增殖。嗜酸乳桿菌對致病微生物具有拮抗作用。嗜酸乳桿菌能分泌抗生物素類物質(嗜酸乳菌素(acidolin)、嗜酸桿菌素(acidophilin)、乳酸菌素(1aetocidon)), 對腸道致病菌產生的拮抗作用。 嗜酸乳桿菌(Lactobacillus ac
關于嗜酸乳桿菌的特色介紹
嗜酸乳桿菌-調節胃、腸微生態 一提到雙歧桿菌，很多人都知道，它是大腸中的主要益生菌；而嗜酸乳桿菌不僅在胃中，它還是人體小腸內的主要益生菌。此二者數量龐大，相互扶助，通過維護整個胃腸道的微生態平衡，起到促進人體健康的作用。 嗜酸乳桿菌在人體整個胃腸道中，"從上而下"調節微生態環境。"下"是指在
關于馬根維顯的毒理研究介紹
馬根維顯臨床前常規的安全藥理學、重復劑量毒性試驗、基因毒性、潛在致癌性和生殖毒性試驗資料顯示對人體無特別危害。 ? 全身毒性 根據急性毒性研究的結果，成人使用釓噴酸葡胺注射液時發生急性中毒的危險極低。 每日重復靜脈內給藥的全身耐受性實驗研究未發現釓噴酸葡胺注射液不應在人體單次診斷性使用的證
關于萘撲維滴眼液的藥理毒理介紹
萘唑林：對結膜血管具有收縮作用，主要是由于藥物對結膜小動脈上的-腎上腺素 受體的直接刺激作用，結果降低了結膜充血。萘唑林為擬腎上腺素藥。馬來酸氯苯那敏：具有較強的抗組胺作用，用于緩解眼部的的過敏癥狀。維生素B12：具有重要的親神經性作用，它與中樞及周圍的有髓鞘神經纖維代謝有密 切關系，萘撲維滴眼
關于復方維A酸凝膠的毒理研究介紹
(1)急性毒性 紅霉素，小鼠經靜脈給藥的LD50為425mg/kg，小鼠經皮下給藥的LD50為1849mg/kg，小鼠經口給藥的LD50為2927mg/kg。ERYGEL(2%紅霉素凝膠)產品的介紹中指出，包含其酒精溶質在內，大鼠經口給藥的LD50值，在7.06-10.6g/kg之間。 維A
關于多磺酸粘多糖乳膏的藥理毒理介紹
1.藥理 多磺酸粘多糖通過作用于血液凝固和纖維蛋白溶解系統而具有抗血栓形成作用。另外，它通過抑制各種參與分解代謝的酶以及影響前列腺素和補體系統而具有抗炎作用。 多磺酸粘多糖還能通過促進間葉細胞的合成以及恢復細胞間物質保持水分的能力從而促進結締組織的再生。因此，本藥能防止淺表血栓的形成，促進它們的