硝酸益康唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)......閱讀全文
硝酸益康唑溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
硝酸益康唑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸益康唑溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑溶液的檢查方法
檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
硝酸益康唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
硝酸益康唑溶液的鑒別方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
硝酸益康唑乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝
硝酸益康唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑溶液
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶
硝酸益康唑溶液的基本性狀
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1
硝酸益康唑噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清液體,有芳香氣味。鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康
硝酸益康唑栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品
硝酸益康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為163~167℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4
硝酸益康唑的檢查方法
檢查酸度取本品1.0g,加水50ml,在70℃水浴中加熱5分鐘,立即放冷,濾過,濾液依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋制成
硝酸益康唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯使氨
硝酸益康唑溶液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀與磷酸氫二鉀各2.5g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液精密量取本品2ml(相當于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,搖勻,用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取硝酸益康唑對照品10mg,精密稱定
硝酸益康唑栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶
硝酸益康唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
硝酸益康唑噴霧劑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,置試管中,沿管壁加二苯胺試液1ml,兩液層界面顯藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:9)稀釋制成每1ml中約含硝酸益康唑0.4mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通
硝酸益康唑陰道膨脹栓的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取
硝酸益康唑栓的檢查方法
檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)。
硝酸益康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約2g,加甲醇20ml,在水浴上加熱使融化,攪拌,置冰浴中冷卻,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml溶解。對照品溶液取硝酸益康唑對照品20mg,加甲醇2ml溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,以異丙醚為展開劑,并在展開缸中放入裝
硝酸益康唑溶液的類別及貯藏方法
類別同硝酸益康唑。規格1%貯藏密閉保存。
硝酸益康唑栓的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10m洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1g,加甲醇5ml使硝酸益康唑溶解對照品溶液取硝酸益康唑對照品
硝酸咪康唑栓的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為脂肪性基質制成的白色栓。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于硝酸咪康唑0.2g),置100ml離心管中,加正己烷25ml,在水浴上加熱至完全溶解,搖勻,以每分鐘2500轉離心5分鐘,棄去上清液加正已烷25ml,再次離心分離,棄去上清液,加甲醇20ml溶
硝酸咪康唑膠囊的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,應顯深藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加二苯胺試液1滴,應顯深藍色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L鹽酸溶液(9:1)制成每1r中約含0.4mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264m、272nm與280nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集474圖)一
硝酸益康唑陰道膨脹栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色至微黃色的栓,內含膨脹棉條。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品(除去棉條)適量(約相當于硝酸益康唑0.2g),加環已烷15ml,置水浴上微溫使基質溶解,放冷后,傾去環己烷,殘渣再用環己烷10ml洗滌二次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的環己烷揮盡,取殘渣0.1