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  • 簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理

    1.藥理:頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細菌、不動桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對本品呈現耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對本品敏感,厭氧革蘭陽性球菌對本品中度敏感。 2.毒理:頭孢氨芐的小鼠口服半數致死量為2600mg/kg。......閱讀全文

    簡述頭孢氨芐顆粒的藥理毒理

      1.藥理:頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門

    頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理

      第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成,達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用,對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。

    簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理

      1.藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門

    簡述頭孢氨芐片的藥理毒理

      1、藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差;本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門

    簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理

      1.頭孢羥氨芐膠囊的藥理作用:頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素,對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚

    簡述頭孢羥氨芐片的藥理毒理

      頭孢羥氨芐片為頭孢菌素類抗生素,對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用,對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感;頭孢

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶片的藥理毒理

      頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差,頭孢氨芐甲氧芐啶片對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和

    簡述頭孢氨芐甲氧芐啶膠囊的藥理毒理

      頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素,抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差,本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌和志賀菌

    簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理介紹

      頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素,對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙雷

    簡述頭孢氨芐緩釋片的藥理毒理

      本品為頭孢類抗生素,通過抑制細胞壁的合成,使細胞內容物膨脹至破裂溶解,從而達到殺菌作用。體外試驗表明,對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、各組鏈球菌、肺炎鏈球菌以及部分大腸桿菌、克雷伯氏菌屬、奇異變形桿菌以及流感桿菌具有較好的抗菌活性。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定,因而對青霉素耐藥的金葡菌亦有

    簡述頭孢氨芐干混懸劑的藥理毒理

      本品為半合成頭孢菌素類廣譜抗生素。抗菌譜與頭孢噻吩相似,但抗菌活性較頭孢噻吩差。本品對葡萄球菌所產生的青霉素酶穩定,因此對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外,多數革蘭陽性球菌對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用,對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克

    關于頭孢羥氨芐的藥理毒理介紹

      頭孢羥氨芐為頭孢菌素類抗生素,對革蘭陽性菌有較好的抗菌作用,對革蘭陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。  頭孢羥氨芐對除腸球菌外的革蘭陽性菌和部分革蘭陰性菌具有較好的抗菌作用。如產青霉素酶和不產青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏

    簡述頭孢氨芐的藥理作用

      頭孢氨芐為半合成的第一代口服頭孢菌素,其作用機制是通過與細菌一個或多個青霉素結合蛋白(PBPs)相結合(頭孢氨芐主要與PBP-3結合),抑制細菌分裂細胞的細胞壁合成,從而起抗菌作用。頭孢氨芐抗菌譜與頭孢噻吩相仿,但其抗菌活性較后者差。除腸球菌屬、甲氧西西林耐藥葡萄球菌外,革蘭陽性球菌對頭孢氨芐敏

    頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  第一代頭孢菌素的半合成抗生素。其抗菌機制是經干擾細胞壁的合成,達到殺菌目的。對革蘭陽性菌一般均有較強的抗菌作用,對革蘭陰性菌如大腸桿菌和痢疾桿菌等亦有一定的抗菌作用。綠膿桿菌和不動桿菌等對本品耐藥。  藥代動力學  本品口服吸收良好,成人口服1g后1-2.5小時血藥濃度達高峰,血藥峰

    簡述頭孢羥氨芐膠囊的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  1.藥理作用:頭孢羥氨芐為第一代口服頭孢菌素,對產青霉素酶和不產青霉素酶的金葡菌,凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎鏈球菌、A組溶血性鏈球菌等大部分菌株具良好抗菌作用。對大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌和淋球菌亦有一定抗菌活性。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽性

    簡述頭孢氨芐顆粒的藥物相互作用

      孕婦及哺乳期婦女用藥 :本品可透過胎盤,故孕婦應慎用;本品亦經乳汁排出,雖至今尚無哺乳期婦女應用頭孢菌素類發生問題的報告,但其應用仍須權衡利弊后應用。  兒童用藥 :尚不明確。  老年用藥 :尚不明確。  藥物相互作用 :  1.與考來烯胺(消膽胺)合用時,可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。  2

    簡述頭孢氨呋肟鈉的藥理毒理

      本品為第二代注射用頭孢菌素。對陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶穩定,抗陰性桿菌的作用比第一代強。對陽性球菌包括產青霉素酶葡萄球菌仍有較好作用,對革蘭陽性菌的抗菌作用低于或接近于第一代頭孢菌素。對嗜血流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌、布蘭漢卡他球菌等均有較強抗菌作用。對腸球菌、MRSA、腸桿菌、沙雷菌

    頭孢氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢氨芐(按C1H17N3O4S計)25mg的混懸液,依法測定(通則0631)pH值應為4.0~6.0。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。

    頭孢氨芐顆粒的鑒別方法

    在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    頭孢羥氨芐顆粒的檢查方法

    酸度取本品,加水制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C18H17N3O5S計)50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H1N3

    頭孢羥氨芐顆粒的成分介紹

      本品主要成份為:頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41

    頭孢氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于頭孢氨芐,按C16H17NO4S計0.1g),置l00ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖,使頭孢氨芐溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻

    頭孢氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒。

    簡述頭孢氨芐的藥典信息

      一、基本信息  本品為(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物,按無水物計算,含頭孢氨芐(C16H17N3O4S)不得少于95.0%。  二、性狀  本品為白色至微黃色結晶性粉末,微臭。  本品

    頭孢氨芐顆粒的類別及貯藏方法

    類別同頭孢氨芐規格按C16H1rN3O4S計(1)50mg(2)125mg貯藏遮光,密封,在涼暗處保存

    頭孢羥氨芐顆粒的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C1H1N3OS計0.15g),置100ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H17N3O3S計)0.3m

    頭孢羥氨芐顆粒的適應癥

      主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道、生殖泌尿道、皮膚軟組織、消化道等感染性疾病。

    頭孢羥氨芐顆粒的成分及性狀

      成份  本品主要成份為:頭孢羥氨芐。 分子式 C 16H 17N 3O 5S·H 2O 分子量 381.41  性狀  顆粒劑,為黃色可溶性顆粒,味甜,氣芳香。

    頭孢羥氨芐顆粒的貯藏及包裝

      貯藏  密封,在陰涼處保存。  包裝  12袋/盒、14袋/盒、20袋/盒,復合膜包裝。

    頭孢羥氨芐顆粒的基本性狀

    本品為可溶顆粒;味甜。

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