關于頭孢霉素Ⅵ的簡介
頭孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （頭孢環己烯，先鋒霉素Ⅵ，VELOSEF） 為第一代頭孢菌素。其游離酸供口服。注射制劑有兩種：一種是游離酸與無水碳酸鈉的混合物（1：0.315）；另一種是游離酸與精氨酸的混合物。 本品為白色或類白色的結晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中幾乎不溶。pKa為2.5和7.3。1%水溶液pH為3.5～6。在堿性物質存在時，游離酸容易溶解。......閱讀全文
關于頭孢霉素Ⅵ的簡介
頭孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （頭孢環己烯，先鋒霉素Ⅵ，VELOSEF） 為第一代頭孢菌素。其游離酸供口服。注射制劑有兩種：一種是游離酸與無水碳酸鈉的混合物（1：0.315）；另一種是游離酸與精氨酸的混合物。 本品為白色或類白色的結晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中
關于噻吩甲氧頭孢霉素的簡介
噻吩甲氧頭孢霉素是頭霉素類抗生素。它是由鏈霉菌 產生的頭酶素（CephamycinC），經半合成制得的一種新型抗生素。 甲氧噻吩頭孢菌素；甲氧頭霉噻吩；頭孢西丁；頭孢甲氧霉素；頭孢甲氧噻；頭孢甲氧噻吩；頭孢噻吩；Mefoxin；MK-306
頭孢甲氧霉素的簡介
臨床主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、心內膜炎、腹膜炎、腎盂腎炎、尿路感染、敗血癥以及骨、關節、皮膚和軟組織等感染。 作用與第二代頭孢菌素相似。對革蘭陽性菌的抗菌性能弱。對革蘭陰性菌作用強。對大腸桿菌、克雷白桿菌、流感嗜血桿菌、淋球菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變形桿菌等有抗菌作用。本品還對一些厭氧
關于頭孢霉素Ⅵ的用法介紹
成人1日口服1～2g，分3～4次服用。小兒每日25～50mg/kg，分3～4次服用。肌注、靜注或滴注，成人1日2～4g，分4次注射；小兒1日量為50～100mg/kg，分4次注射。腎功能不全者按患者肌酐清除率制訂給藥方案：肌酐清除率>20ml/分者，每6小時服500mg；15～20ml/分者，每
關于頭孢霉素Ⅵ的注意事項介紹
（1）對青霉素過敏或有過敏體質者及腎功能不全者慎用。對頭孢類抗生素過敏者禁用。 （2）注射劑刺激性較低，適宜于肌注應用。 （3）可致菌群失調、維生素缺乏、二重感染等副作用。
關于頭孢霉素Ⅵ的藥理及應用介紹
抗菌性能類似頭孢氨芐，對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷白桿菌、流感嗜血桿菌等有抗菌作用。 空腹口服250mg或500mg，平均血藥峰濃度于1小時內到達，分別為9或16.5μg/ml。食物延遲本品吸收，但不影響吸收總量。90%藥物在6小時內以原形由尿排
關于強力霉素的簡介
多西環素，化學式為C22H24N2O8，化學名稱為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-2-并四苯甲酰胺，常溫下為黃色晶體，臨床上屬于四環類抗生素，具有良好的臨床效果。 中文名稱：多西環素 中文別名：
關于頭孢克肟顆粒的簡介
頭孢克肟顆粒，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)，肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引起的下列細菌感染性疾病：1.支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)，慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2.腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
關于頭孢克洛顆粒的簡介
頭孢克洛顆粒，適應癥為本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。 1、成份 本品主要成份為頭孢克洛。 其化學名稱為：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
關于鹽酸頭孢吡肟的簡介
鹽酸頭孢吡肟，是一種有機化合物，化學式為C19H26Cl2N6O5S2，是一種β-內酰胺類抗生素。 化學式：C19H26Cl2N6O5S2 分子量：553.483 CAS號：107648-80-6 PSA：203.58000 LogP：1.19290 熔點：150℃（分解）
關于頭孢克肟膠囊的簡介
頭孢克肟膠囊，適應癥為本品適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除外）、肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬及流感桿菌等引進的下列細菌感染性疾病：1、支氣管炎、支氣管擴張癥（感染時），慢性呼吸系統感染疾病的繼發感染，肺炎；2、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿
關于頭孢氨芐片的簡介
頭孢氨芐片，適應癥為適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染。 1、成份： 主要成份為頭孢氨芐。 化學名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代
關于頭孢呋辛及頭孢呋辛酯的簡介
頭孢呋辛及頭孢呋辛酯（Cefuroxime sodium；Cefuroxime axetil）頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的醋乙酯化物，口服易吸收在腸系膜和血液中受酯酶作用，分解生成頭孢呋辛，餐后服藥吸收較佳。具第二代頭孢菌素的抗菌特性。
關于噻吩甲氧頭孢霉素的用法用量介紹
1.成人:（1）肌內注射:每次1g，每8小時1次。（2）靜脈給藥:輕度感染:每次1g，每8小時1次。中度感染，每次1g，每4小時1次或每次2g，每6～8小時1次。危及生命的嚴重感染:每次2g，每4小時1次或每次3g，每6小時1次。每天最大劑量為12g。 2.腎功能不全時劑量:腎功能不全者首次劑
關于鹽酸阿霉素的簡介
鹽酸阿霉素屬于抗生素類，分子式為C27H29NO11·HCI，它是一種橙紅色疏松狀塊狀物或粉末，易溶于水、DMSO、四氫呋喃、醇，不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度為10mg/ml。 它是一種抗腫瘤抗生素，通過抑制癌細胞遺傳物質核酸的合成，且抗瘤譜較廣，對多種腫瘤細胞均有殺滅作用。
關于新霉素軟膏的簡介
新霉素軟膏屬廣譜氨基糖苷類抗生素。對多數革蘭陽性及陰性菌(包括結核桿菌在內)，都有較好的抗菌作用。在局限性原發性膿皮病(如淺表的毛囊炎，深膿瘡，膿皰病)及局限性繼發性膿皮病(如感染性濕疹樣皮炎，感染的真皮潰瘍，擦爛)，單獨使用新霉素即可有效。葡萄球菌的感染最為有效。 1、新霉素軟膏的適應證：殺
關于慶大霉素片的簡介
慶大霉素片為白色片或糖衣片，除去包衣后顯白色或類白色。本品為氨基糖苷類抗生素。 1、藥品名稱： 通用名：硫酸慶大霉素片 商品名： 英文名：Gentamycin Sulfate Tablets 漢語拼音：Liusuan Qingdameisu Pian 本品主要成分為硫酸慶大霉素，為一
關于強力霉素片的簡介
強力霉素片是一種藥物，主要功效用于對青霉素類過敏患者的破傷風、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋病和鉤端螺旋體病以及放線菌屬、李斯特菌感染。 通用名：鹽酸多西環素片（強力霉素片） 曾用名：強力霉素 拼音名：YANSUAN DUOXIHUANSU PIAN
關于硫酸慶大霉素的簡介
硫酸慶大霉素是一種有機物，化學式為C60H125O22N15·H2SO4，白色或類白色結晶性粉末，有引濕性，易溶于水，難溶于脂類，不溶于有機溶劑，化學性質穩定，對溫度及酸堿度的變化較穩定，4%水溶液的pH為4.0～6.0。 口服：成人，0.24g～0.64g/日；兒童，每日10mg～15mg/
關于利維霉素的簡介
1、基本信息 中文名稱：利維霉素 中文別名：里杜霉素；里度霉素；青紫霉素；里杜霉素A；利維霉素A 英文名稱：Lividomycin 英文別名：Antibiotic 503-1；2230C；4)-2,6-diamino-2,6-dideoxyhexopyranosyl-(1-&3)pent
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
關于噻孢霉素的簡介
頭孢噻吩（cephalothin）別名噻孢霉素鈉；先鋒霉素Ⅰ；頭孢菌素Ⅰ號；頭孢霉素Ⅰ號；頭孢噻吩鈉；噻吩頭孢霉素；噻孢霉素；Cefatothin Sodium；Cephalothin Sodium，為白色晶體粉末，分子式：C16H16N2O6S2，分子量：396.43800，熔點：160-16
關于麥迪霉素片的簡介
1、麥迪霉素片的成份：本品主要成份為麥迪霉素。 化學名稱：【4R-(4R*，5S*，6S*，7R*，9R*，10R*，11E，3E，16R*)】-6-{【3，6-二脫氧-4-O-(2，6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基】氧}-4，10-
關于鹽酸平陽霉素的簡介
鹽酸平陽霉素 ，是一種有機化合物，化學式為C57H90ClN19O21S2，是一種抗腫瘤抗生素類藥。 化學式：C57H90ClN19O21S2 分子量：1477.02 CAS號：55658-47-4 密度：1.56g/cm3 鹽酸平陽霉素的適應癥：主治唇癌、舌癌、齒齦癌、鼻咽癌等關頸部
關于金霉素軟膏的簡介
金霉素軟膏為四環素類廣譜抗生素，對金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌及淋球菌，以及沙眼衣原體等有較好抑制作用。適用于淺表皮膚感染。主要用于膿皰瘡等化膿性皮膚病，輕度小面積燒傷及潰瘍面的感染。 1、取本品約1g，精密稱定，置分液漏斗中，加乙醚25ml，振搖使基質溶解，用0.1mol/L鹽酸溶液提取3
關于鹽酸林可霉素的簡介
鹽酸林可霉素，是一種有機化合物，化學式為C18H35ClN2O6S，是一種抗生素類藥，由林可鏈霉菌產生的抗生素，可治療各種感染。 1、基本信息 化學式：C18H35ClN2O6S 分子量：442.998 CAS號：59-18-7 EINECS號：212-726-7 2、理化性質 熔
關于灰黃霉素片的簡介
灰黃霉素片，適應癥為本品適用于各種癬病的治療，包括頭癬、須癬、體癬、股癬、足癬和甲癬。上述癬病由深紅色發癬菌、斷發癬菌、須發癬菌、指間發癬菌等以及奧杜安小孢子菌、犬小孢子菌、石膏樣小孢子菌和絮狀表皮癬菌等所致。本品不宜用于輕癥、局限的淺部真菌感染及局部用抗真菌藥已可奏效者。灰黃霉素對念珠菌屬、組
關于頭孢地嗪鈉的藥品簡介
頭孢地嗪是德國赫司特公司發明的，世界上第一個具有免疫增強功能的第三代頭孢菌素，對免疫應答有增強反應，在動物模型及人的體內外研究中顯示該藥可激活巨噬細胞，提高其吞噬活性及殺菌率。在體內，頭孢地嗪可延長感染動物的存活率，包括耐藥菌感染或實驗性免疫受損動物的存活率。在大多數病人中也可觀察到本藥對免疫系
關于頭孢塞肟四唑的簡介
頭孢塞肟四唑為半合成的第三代頭孢霉素。抗菌譜與其它第三代頭孢菌素類似，對革蘭陰性菌有高效，對各種陰性菌產生的β內酰胺酶特別穩定，具有殺菌作用。對大腸桿菌、克雷白桿菌屬、沙雷菌屬、流感桿菌、腸桿菌屬及枸櫞酸桿菌屬等均有效。
關于頭孢泊肟酯膠囊的簡介
一、成份： 本品主要成份為頭孢泊肟酯。 化學名稱：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-（甲氧亞氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜二環-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-（異丙氧羰氧基）乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分