關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的治療和預后介紹
1、治療： 試用皮質類固醇可改善盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的自覺癥狀，縮短病變過程。但盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變可自然靜止，故難以肯定療效。如發現有視網膜下新生血管，可用激光凝固。 2、預后： 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變侵犯黃斑部可引起中心視力喪失。......閱讀全文
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的治療和預后介紹
1、治療： 試用皮質類固醇可改善盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的自覺癥狀，縮短病變過程。但盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變可自然靜止，故難以肯定療效。如發現有視網膜下新生血管，可用激光凝固。 2、預后： 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變侵犯黃斑部可引起中心視力喪失。
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的簡介
盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變（serpiginous choroidal atrophy）又稱匐行性脈絡膜萎縮（geographic helicoids peripapilltary choroidopathy），是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。盤周地圖狀輪
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的檢查診斷介紹
1、檢查：盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的組織病理學：病灶處脈絡膜與視網膜分離，均有顯著水腫，組織增厚可達正常組織厚度的5倍。在脈絡膜、視神經節細胞層和神經纖維層有組織壞死。在視網膜外層與外界膜有出血及機化性肉芽腫。 2、診斷：盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的診斷主要是根據眼底的表現和眼底熒光血管造影所見
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的輔助檢查介紹
1、眼底熒光血管造影 早期病變活動時，動脈期病變區呈現弱熒光。這是由于組織水腫遮蔽，或脈絡膜毛細血管遲緩充盈或不充盈。但弱熒光的邊緣部分顯示強熒光。造影晚期病變區組織著色，出現強熒光。視盤毛細血管擴張并有熒光滲漏，視網膜靜脈充盈。管壁增厚，并有滲漏。在盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的病變瘢痕期造影時
簡述盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的病理
盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的發病時間多在20～50歲，男多于女。一般累及雙眼，但亦可單眼發病。反復發作，病程緩慢，脈絡膜呈進行性萎縮。盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變一般沒有家族史，但可能有顯性或隱性遺傳，不伴有炎癥和毒性反應。其病變主要發生在脈絡膜毛細血管層。 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的病因尚未闡明。
簡述盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的發病機制
Schlaegel認為盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變主要侵犯脈絡膜毛細血管，并導致RPE的萎縮性改變。如果侵犯黃斑部引起視力喪失，發病機制可能與缺血有關。盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的瘢痕期表現脈絡膜血管和RPE損害。病變的形態和范圍很可能與脈絡膜毛細血管單位分布有關，眼底熒光血管造影在病變的活動期可見脈
概述盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的臨床表現
1、視功能改變 盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變主要的自覺癥狀為視力減退，眼前黑影。視力下降的程度取決于病變的部位、大小。如未累及后極部或黃斑中心凹者，則視力損害較輕。視野檢查周邊視野正常，可出現絕對或相對中心或旁中心暗點。視覺電生理檢查可以發現少數盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變病人的ERG及EOG異常。
關于盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的流行病學和病因分析
流行病學：盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的發病時間多在20～50歲，男多于女。一般累及雙眼，但亦可單眼發病。反復發作，病程緩慢，脈絡膜呈進行性萎縮。盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變一般沒有家族史，但可能有顯性或隱性遺傳，不伴有炎癥和毒性反應。 病因：盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變的病因尚未闡明。曾被提到的可能致病
治療點狀內層脈絡膜病變的簡介
大多數患者不需治療，但對于出現大量黃斑區點狀病變，特別是伴有漿液性視網膜脫離者，則應給予治療。常用的藥物為糖皮質激素，一般選用潑尼松口服。 對于視網膜下新生血管膜，目前有3種治療方法： 1.用潑尼松口服治療 可延緩視網膜下新生血管膜的生長，甚至在一些患者可使其消退，所以此種治療對于黃斑區的
關于點狀內層脈絡膜病變的檢查介紹
熒光素眼底血管造影檢查顯示活動性病變早期呈強熒光，晚期熒光素滲漏，漿液性視網膜脫離者可見染料滲漏至視網膜下，在出現脈絡膜視網膜萎縮時則可見熒光缺損，還能顯示脈絡膜新生血管膜。吲哚青綠血管造影檢查可以發現后極部多發性弱熒光斑。
關于視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎的簡介
視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎（serpiginous choroidal atrophy）又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變（geographic helicoids peripapilltary choroidopathy），是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。
關于點狀內層脈絡膜病變的簡介
點狀內層脈絡膜病變是一種少見的多灶性脈絡膜視網膜炎癥性疾病。典型地發生于青年女性近視患者，表現為后極部散在分布的黃白色病變，位于視網膜色素上皮和內層脈絡膜水平，呈自限性過程，通常不伴有眼前段和玻璃體炎癥，多數患者視力預后良好。
關于鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的預后介紹
本病為一種慢性炎癥性疾病，往往有多次復發和緩解，并延續多年。盡管有人認為此病傾向于3～4年后穩定并進入緩解期，但長期的視力預后并不樂觀。持續的囊樣黃斑水腫和視神經萎縮是視力喪失的主要原因。
治療脈絡膜病變的簡介
1.病因治療 對原發病治療，去除病因。 2.全身用藥 血管擴張劑，能量合劑，維生素類藥物等。 3.手術和放療 脈絡膜病變可酌情行激光光凝、冷凍、放射治療或手術切除。
關于脈絡膜病變的基本介紹
發生在脈絡膜的病變。脈絡膜呈暗褐色，占葡萄膜的后2/3，由纖維組織、小血管和毛細血管組成，軟而薄，棕紅色，在鞏膜和視網膜之間，前續連于睫狀體后方。脈絡膜的血循環營養視網膜外層，其含有的豐富色素起遮光暗房作用，主要功能是營養視網膜外層及玻璃體，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同時對人的視覺系統起保
關于脈絡膜病變的檢查介紹
1.熒光眼底血管造影檢查 有條件者可行吲哚氰綠（ICG）血管造影檢查。 2.影像學檢查 疑有腫瘤或轉移癌時行超聲波及CT、MRI檢查。 3.感染檢查 檢查有無結核、梅毒、病毒等感染，及全身其他部位的感染性病變或腫瘤等。 4.散瞳檢查 眼底散瞳檢查。
如何診斷點狀內層脈絡膜病變
點狀內層脈絡膜病變的診斷主要根據典型的眼底改變，如散在多發性視網膜下黃白色圓形病灶，無眼前段和玻璃體炎癥反應。熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有一定幫助。
關于脈絡膜脫離型視網膜脫離的治療和預后介紹
1、治療： 非增生性脈絡膜脫離型視網膜脫離手術方法同一般孔源性視網膜脫離，多采用鞏膜外冷凝、鞏膜外加壓和換扎的術式。增生性脈絡膜脫離型視網膜脫離需要性玻璃體切割術。 2、預后： 與脈絡膜脫離范圍及增生性玻璃體視網膜病變的程度有關。
中心性漿液性脈絡膜視網膜病變的預后和預防介紹
預后 本病為一種自限性疾病，多數病例能自行痊愈。中心視力約在三個月內恢復，變視、小視、景色變暗等則需六個月左右才逐漸消失。但也有部分病例，遷延反復，致視功能呈不可逆性障礙；黃斑部分素紊亂，色澤暗污。 預防 本病真正病因不明，有自愈及復發傾向。多由于精神緊張、睡眠不佳、過勞、病源及全身性感染
概述脈絡膜病變的臨床表現
1.急性脈絡膜缺血 常因視力下降甚至失明就診。眼底表現依阻塞血管的大小、數量和病變的時期而定。 2.匐行性脈絡膜萎縮 又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變，是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。 3.點狀內層脈絡膜病變 是一種少見的多灶性脈絡膜視網膜炎癥性疾
關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的并發癥和治療介紹
１、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的并發癥： 回旋形脈絡膜萎縮可繼發白內障，尤其是后極性白內障，幾乎所有患者20歲時發展為后囊下白內障。較多的患者有不同程度的近視眼，且為進行性。此外尚可合并有其他缺陷，如視網膜色素變性、白點狀視網膜變性、無脈絡膜癥、虹膜萎縮、眼球震顫、斜視、先天性黑蒙、指蹼、幼稚癥、
關于匐行性脈絡膜萎縮的簡介
匐行性脈絡膜萎縮又稱盤周地圖狀輪狀脈絡膜病變，是眼底后極部脈絡膜毛細血管及視網膜色素上皮（RPE）的一種慢性復發性疾病。主要的自覺癥狀為視力減退，眼前黑影。視力下降的程度取決于病變的部位、大小。如未累及后極部或黃斑中心凹者，則視力損害較輕。視野檢查周邊視野正常，可出現絕對或相對中心或旁中心暗點。
簡述點狀內層脈絡膜病變的臨床表現
1.癥狀 患者主要訴有單眼眼前黑影、閃光感、暗點、視物模糊和視力下降，視力下降多為輕度下降（0.5以上），一些患者可有嚴重視力下降（可降至0.04），無眼紅、眼痛等表現，不伴有全身性疾病。 2.體征 典型的改變為雙側眼底出現多發性散在的黃白色圓形病變，50～300μm大小，位于視網膜色素上
關于口腔盤狀紅斑狼瘡的預后介紹
盤狀紅斑狼瘡屬良性過程，大部分病人經治療可以痊愈。5%的盤狀紅斑狼瘡可轉化為系統性紅斑狼瘡。極少數盤狀紅斑狼瘡可發生癌變，癌變率低于口腔黏膜扁平苔蘚。馬大權等1999年報告181例唇癌患者中10例(5.5%)癌變來自盤狀紅斑狼瘡。作者提出該組病例中除1例癌變前診斷為DLE外，均診斷為慢性唇炎。史
關于視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎的定義介紹
視盤旁中心性視網膜脈絡膜炎首先由Junis以匐行性脈絡膜萎縮（juxtapapillary choroidoretinitis）報道，其后有些作者稱為地圖狀脈絡膜炎（geographic choroiditis）、匐行性脈絡膜炎（serpiginous choroiditis）或匐行性脈絡膜病變
治療特發性息肉樣脈絡膜血管病變的介紹
由于發病機制尚不明確，因此無特效藥物治療。 1.黃斑中心外的息肉樣病灶 應做ICGA仔細確定息肉樣病灶的眼底位置，用氪紅激光光凝治療。一般激光的邊緣應在距黃斑中心凹外500μm眼底出現Ⅲ～Ⅳ光斑為限。激光后3～4周再次行ICGA，了解激光的效果如仍有滲漏，須補做激光治療，直至息肉樣病灶完全沒有
治療鳥槍彈樣視網膜脈絡膜病變的相關介紹
目前治療主要有以下幾個方面： 1.糖皮質激素 糖皮質激素往往是首選藥物，一般應全身使用，眼周注射可作為全身治療過程中單眼炎癥加劇者的輔助治療。口服潑尼松劑量為，治療時間一般較長。 2.環孢素 環孢素治療可以顯著降低患者的玻璃體炎癥，使55%的患者視力改善，26%的患者視力穩定。此藥可單獨
關于脈絡膜脫離的診斷治療介紹
一、診斷： 1.根據病史及眼底檢查。 2.超聲波檢查顯示為漿液性脫離。 二、鑒別診斷： 需與本病鑒別的疾病有：視網膜脫離、視網膜劈裂以及鞏膜外加壓產生的嵴樣隆起。外傷后的低眼壓病例需做房角或超聲生物顯微鏡檢查，以排除睫狀體房角漏。 三、治療： 1.病因治療。 2.皮質類固醇。 3
復發性息肉狀脈絡膜血管病變病例報告
病例報告患者，女，68歲，因左眼視物模糊伴眼前黑影于2012年l0月l0日至廣州軍區武漢總醫院就診。既往史：患2型糖尿病2年，現口服瑞格列奈片l mg，每日3次，嚼服阿卡波糖片50 mg，每日3次，血糖控制佳。眼科檢查：視力右眼1.0，左眼0.2，矯正后不能提高。眼壓：右眼17 mmHg(1 mmH
關于回旋狀脈絡膜視網膜萎縮的檢查介紹
1、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮— 遺傳學檢查 可以確定其遺傳方式。血鳥氨酸濃度超過400μmol/L和OKT活性明顯下降。還可以測定血漿尿氨酸水平或培養的表皮成纖維細胞中OAT的活性。 2、回旋狀脈絡膜視網膜萎縮—?眼底熒光血管造影 早期可以見到典型的境界清楚的回旋形萎縮區，萎縮區內脈絡膜大血