概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
一、藥理作用：本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA的復制。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸桿菌、不動桿菌屬以及銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、淋球菌等革蘭陰性細菌有較強的抗菌活性。對部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、溶血性鏈球菌等革蘭陽性菌和軍團菌支原體、衣原體也有良好的抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較差。 二、毒理研究：急性毒性：經口投藥時LD50：小鼠為1,881mg/kg，大鼠為1,478mg/kg，獼猴為250mg/kg以上。 1、亞急性毒性：對大鼠經口投藥4周，對一般狀態、血液、尿、臟器進行檢查，在用量為50以及200mg/kg用藥組中，未出現與投藥相關的毒性變化。但在800mg/kg用藥組......閱讀全文
概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
一、藥理作用：本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA的復制。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸櫞酸
概述鹽酸左氧氟沙星注射液的毒理作用
重復給藥毒性： 大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg，僅見 800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度的變性改變。獼猴經口投藥4周，100 mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度減輕和尿中pH值降低。大鼠經口給
簡述鹽酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
簡述甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
甲磺酸左氧氟沙星氯化鈉注射液為新一代喹諾酮類合成抗菌藥，對包括厭氧菌在內的革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，都顯示出廣泛的抗菌活性。本品主要作用于細菌的脫氧核糖核酸（DNA）旋轉酶，這是一種部分異構酶，共有4個亞單位。本品作用于A亞單位，干擾DNA復制、轉錄和重組，從而影響DNA的合成，導致細菌死亡。
氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。 本品具有抗菌譜廣，抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬
簡述鹽酸左氧氟沙星眼用凝膠的藥理毒理
1、鹽酸左氧氟沙星眼用凝膠的藥理作用：本品屬喹諾酮類抗菌藥，為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的2倍，主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶的活性，抑制細菌DNA的復制。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對多數腸桿菌科細菌如肺炎克雷伯菌、變形桿菌屬、傷寒桿菌屬、志賀菌屬、部分大腸桿菌等有較
鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的簡介
鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液，適應癥為本品適用于敏感細菌引起的下列中、重度感染：呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附
簡述氧氟沙星氯化鈉注射液的藥理毒理
氧氟沙星氯化鈉注射液具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具良好抗菌作用：腸桿菌科的大部分細菌，包括枸椽酸桿菌屬、陰溝、產氣腸桿菌等腸桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、弧菌屬、耶爾森菌等。常對多重耐藥菌也具有抗菌活性。對青霉素耐藥的淋病
概述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學
1、藥代動力學： 目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量靜注研究中(0.3g每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態，首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35和
簡述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸
使用鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液過量的介紹
喹諾酮類藥物類藥物過量時，可出現以下癥狀：惡心、嘔吐、胃痛、胃灼熱、腹瀉、口渴、口腔炎、蹣跚、頭暈、頭痛、全身倦怠、麻木感、發冷、發熱、錐體外系癥狀、興奮、幻覺、抽搐、譫妄、小腦共濟失調、顱內壓升高（頭痛、嘔吐、視神經乳頭水腫癥狀）、代謝性酸中毒、血糖增高、GOT/GPD/AL-P增高、白細胞減
關于鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的成分介紹
1、成份 ： 本品主要成分為鹽酸左氧氟沙星，其化學名稱為(S)-（-）-9-氟-2,3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶并[1,2,3-de]-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸鹽酸鹽的水合物。 分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O 分子量：415.8
概述注射用鹽酸左氧氟沙星的藥理作用
作用機制：左氧氟沙星是氧氟沙星(消旋體）的左旋體，為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復制、轉錄、修復和重組所需的拓樸異構酶Ⅳ和DNA旋轉酶（為拓樸異構酶Ⅱ）。 耐藥性：氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉酶或拓樸異構酶I
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理
本品具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和腸球菌的作用較
簡述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液適應癥
本品適用于敏感細菌引起的下列中、重度感染： 呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性支氣管炎、支氣管擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周圍膿腫)。 泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等。 生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附件炎、盆腔炎(疑有厭氧菌
關于鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： 1、因不能確保妊娠婦女的用藥安全，所以妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。 2、因藥物經乳汁排泄，所以哺乳期婦女禁用。如必須使用本品，應暫停哺乳。 二、兒童用藥 ： 對小兒的安全性尚未確立，故不可用于兒童。 三、老年用藥 ： 本品主要經腎臟排泄（參見“藥代動力學
概述甲磺酸左氧氟沙星注射液的藥理作用
1、作用機制：左氧氟沙星是氧氟沙星（消旋體）的左旋體，為喹諾酮類抗菌藥物。氧氟沙星的抗菌作用主要由左旋體產生。左氧氟沙星及其他氟喹諾酮類抗菌藥物的作用機制為抑制細菌DNA復制、轉錄、修復和重組所需的拓撲異構酶IV和DNA旋轉酶（為拓撲異構酶II）。 2、耐藥性：氟喹諾酮類耐藥性由DNA旋轉酶或
關于鹽酸左左氧氟沙星注射液的簡介
鹽酸左左氧氟沙星注射液為淡黃綠色澄清液體。 鹽酸左左氧氟沙星注射液適用于敏感細菌引起的下列感染： 1.性傳播疾病：衣原體、支原體、淋球菌、細菌等引起的性病。如衣原體性、支原體性尿道炎、陰道炎，淋病，細菌性陰道炎等。 2.泌尿系統感染：腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、附睪炎等。 3.呼吸系統感
簡述甲磺酸左氧氟沙星片的藥理毒理
甲磺酸左氧氟沙星片具有廣譜抗菌作用，抗菌作用強，對多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬和流感嗜血桿菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等革蘭陰性菌有較強的抗菌活性。對金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌和肺炎支原體、肺炎衣原體也有抗菌作用，但對厭氧菌和
概述鹽酸左氧氟沙星注射液的藥物相互作用
本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 避免與茶堿同時使用。如需同時使用，應監測茶堿的血藥濃度，據以調整劑量。 與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 與非甾體消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 與口服降血糖同時使用時可能引起低血糖，因此用藥
概述鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液的藥理毒理
1、鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液的毒理研究 遺傳毒性：文獻報道鹽酸托烷司瓊對小鼠骨髓核核無明顯影響，體外高濃度也未見染色體畸變和致突變作用。 生殖毒性：動物生殖毒性試驗提示本品有潛在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可進入乳汁，因此哺乳期婦女不應使用本品。 2、鹽酸托烷司瓊氯化鈉注射液的.藥理作用
關于鹽酸左氧氟沙星膠囊的毒理研究介紹
重復給藥毒性：大鼠連續4周經口給予本品劑量分別為50、200、800mg/kg，僅見800mg/kg用藥組動物出現中性白細胞的減少和骨髓M/E的上升；病理組織學可見肢關節表面出現輕度變性。獼猴經口給藥4周，100mg/kg組動物出現流涎、腹瀉、體重輕度下降和尿液pH升高。大鼠經口給藥26周，80
關于鹽酸左氧氟沙星滴眼液的毒理研究介紹
遺傳毒性：左氧氟沙星Ames試驗、CHO/HGPRT突變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗（UDS）、小鼠體內姐妹染色體交換試驗結果均為陰性。體外CHL細胞株染色體畸變試驗、CHL/IU細胞株姐妹染色體交換試驗結果均為陽性。 生殖毒性：大鼠妊娠前、妊娠初期經口給藥劑量達360mg/k
簡述鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的藥物相互作用
本品不能與多價金屬離子如鎂、鈣等溶液在同一輸液管中使用。 避免與茶堿同時使用。如需同時應用，應監測茶堿的血藥濃度，以調整劑量。 與華法林或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。 與非甾體類消炎藥物同時應用，有引發抽搐的可能。 與口服降血糖藥同時使用時可能引起低血糖，因此用
關于鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的注意事項介紹
1．本制劑專供靜脈滴注，滴注時間為每100ml至少60分鐘。本制劑不宜與其他藥物同瓶混合靜滴，或在同一根靜脈輸液管內進行靜滴。 2．腎功能減退者應減量或慎用。 3．有中樞神經系統疾病及癲癇史患者應慎用。 4．喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率
使用鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液的不良反應介紹
1、用法用量 ： 靜脈滴注：成人一日400mg，分2次靜滴。重度感染患者及病原菌對本品敏感性較差者(如銅綠假單胞菌)，每日最大劑量可增至600mg，分2次靜滴。 據感染的種類及癥狀可適當增減。 2、不良反應： 用藥期間可能出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲缺乏、腹痛、腹脹等胃腸道癥狀，
概述鹽酸左西替利嗪片的藥理毒理
1、藥理作用 本品為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。 2、毒理研究 遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。 3、生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑
簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥理作用
本品為氧氟沙星的左旋體，其抗菌活性約為氧氟沙星的兩倍，它的主要作用機理是通過抑制細菌DNA旋轉酶（細菌拓撲異構酶Ⅱ）的活性，阻礙細菌DNA的復制而達到抗菌作用。 本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強的特點，對大多數腸桿菌科細菌，如大腸埃希菌、克雷白菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門氏菌屬、枸
關于鹽酸左氧氟沙星注射液的簡介
鹽酸左氧氟沙星注射液，適應癥為本品適用于敏感細菌所引起的下列中、重度感染：呼吸系統感染：急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、彌漫性細支氣管炎、支氣管 擴張合并感染、肺炎、扁桃體炎(扁桃體周膿腫)； 泌尿系統感染：腎盂腎炎、復雜性尿路感染等；生殖系統感染：急性前列腺炎、急性附睪炎、宮腔感染、子宮附