硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。......閱讀全文
硫酸魚精蛋白的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。
硫酸魚精蛋白注射液的基本性狀
性狀本品為無色的澄明液體。
硫酸魚精蛋白的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
關于硫酸魚精蛋白的基本介紹
硫酸魚精蛋白系自適宜的魚類新鮮成熟精子中提取的一種堿性蛋白質的硫酸鹽。按干燥品計，為白色或類白色粉末，無臭，有吸濕性，易溶于水，不溶于乙醇、氯仿或乙醚中。 本品具有強堿性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物，從而使肝素失去抗凝能力。尚具有輕度抗凝血酶原激酶作用，臨床一般不用于對抗
硫酸魚精蛋白的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為—65°至-85°。鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液
硫酸魚精蛋白
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求性狀本品為白色或類白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加0.mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621
硫酸魚精蛋白注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
硫酸魚精蛋白注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
關于血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗的基本概述
血漿硫酸魚精蛋白副凝固試驗本試驗旨在判斷可溶性纖維蛋白單體—FDP復合物的存在與否，是輔助分析DIC進程的常用指標之一。 一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 二、適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P)試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四
硫酸魚精蛋白的制法要求
制法要求本品應從檢疫合格的新鮮魚類精子中提取,生產所用魚的種屬應明確,生產過程應符合現行版《藥品生產質量管理規范》要求
硫酸魚精蛋白的檢查方法
檢查氮取本品適量,照氮測定法(通則0704第二法)測定,按干燥品計算,含氮量應為21.0%~25.0%硫酸鹽取本品0.15g,精密稱定,置燒杯中,加水15ml和稀鹽酸5ml,加熱至沸,緩緩加人10%氯化鋇溶液10ml,加蓋,置水浴上加熱1小時,濾過,沉淀用熱水洗滌數次,在600℃熾灼至恒重,精密稱定
硫酸魚精蛋白的鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
硫酸魚精蛋白的效價測定
效價測定照硫酸魚精蛋白生物測定法(通則1213)測定,應符合規定,測得的結果應為標示值的90%~110%。
硫酸魚精蛋白的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加水1ml,微溫溶解后,加10%氫氧化鈉溶液1滴及硫酸銅試液2滴,上清液顯紫紅色(2)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液與次氯酸鈉試液各5滴,再加氫氧化鈉試液使溶液成堿性,即顯粉紅色3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查氮
硫酸魚精蛋白注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別取本品,照硫酸魚精蛋白項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。滲透壓摩爾濃度應為270~320 mOsmol/kg(通則0632)。異常毒性取本品,用氯化鈉注射液稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,依法檢查(通則1141),應符合規定過
硫酸阿托品的基本性狀
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解
硫酸嗎啡的基本性狀
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。
硫酸奎寧的基本性狀
性狀本品為白色細微的針狀結晶,輕柔,易壓縮;無臭;遇光漸變色;水溶液顯中性反應。本品在三氯甲烷-無水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密稱定,用0.1mol/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m1中含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-237°至-244
硫酸魚精蛋白的類別及貯藏方法
類別抗肝素藥。貯藏密封,在涼暗處保存,制劑硫酸魚精蛋白注射液
簡述硫酸魚精蛋白的藥理作用
1、硫酸魚精蛋白的藥理作用：硫酸魚精蛋白是一種強堿，能與強酸性肝素鈉或肝素鈣形成穩定的鹽而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速，靜脈給藥5分鐘內即發生中和肝素的作用。但部分肝素可從復合物中再次解離。中和1單位不同來源的肝素所需魚精蛋白量略有不同，1mg本品可中和90單位自牛肺制備的肝素鈉或115單位
關于硫酸魚精蛋白的檢查測定介紹
一、硫酸魚精蛋白的檢查： 1、氮， 取硫酸魚精蛋白品適量，照氮測定法（附錄Ⅶ D第二法）測定，按干燥品計算，含氮量應為21.0%～25.0%。 2、干燥失重， 取硫酸魚精蛋白，在105 ℃干燥至恒重，減失重量不得過7.0 %（附錄Ⅷ L）。 3、熱原， 精密稱取硫酸魚精蛋白適量，加氯化鈉注
關于硫酸魚精蛋白的用法用量介紹
【禁忌證】對硫酸魚精蛋白有不耐受史或不良反應史者禁用。 【硫酸魚精蛋白的用法用量】抗肝素過量：靜注，用量與最后一次肝素的用量及間隔時間有關。每1mg魚精蛋白可拮抗100單位肝素。由于肝素在體內降解迅速，在注射肝素后30分鐘，每100單位肝素，只需用魚精蛋白0．5mg；每次用量不超過50mg，需
關于魚精蛋白硫酸鹽的簡介
魚精蛋白硫酸鹽 又稱硫酸魚精蛋白。自雄魚生殖細胞或魚白分離而得的強堿性蛋白硫酸鹽。 白色、淺灰黃色無定形或結晶性粉末。溶于熱水、氨水、稀酸，難溶于水、乙醇，不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基團是維持肝素抗凝活性的必需基團，魚精蛋白能與肝素的酸性基團迅速結合，使肝素失去抗凝活性。治療上可用作肝素對抗
使用硫酸魚精蛋白的注意事項
硫酸魚精蛋白僅供靜注，應緩慢給藥。給藥后即需作凝血功能檢查。 1、對魚過敏者慎用硫酸魚精蛋白。 2、靜注速度過快可致心動過緩、低血壓、胸悶、呼吸困難、顏面潮紅等。 3、妊娠及哺乳婦女應用硫酸魚精蛋白必須有明確指征。 4、至于硫酸魚精蛋白對生殖能力的影響，是否有致畸、致癌作用，是否經乳汁分
使用硫酸魚精蛋白的不良反應
①硫酸魚精蛋白快速靜脈注射可引起低血壓、心動過緩、肺動脈高壓、呼吸困難、短暫面部潮紅及溫熱感。緩慢靜脈注入，10分鐘內不超過50mg，可避免上述反應。 ②對魚過敏，過去曾接受過硫酸魚精蛋白或含魚精蛋白的胰島素（如中性魚精蛋白胰島素）者，易發生抗魚精蛋白IgE介導的高敏或過敏反應。 ③男性不育
關于硫酸魚精蛋白的鑒別測定介紹
一、硫酸魚精蛋白的性狀： 本品為白色或類白色的粉末；水溶液對石蕊試紙顯酸性反應。 本品在水中略溶，在乙醇或乙醚中不溶。 二、硫酸魚精蛋白的鑒別： (1) 取本品約5mg ，加水1ml ，微溫溶解后，加10%氫氧化鈉溶液1 滴 及硫酸銅試液2 滴，上清液顯紫紅色。 (2) 取硫酸魚精蛋
硫酸奎寧片的基本性狀
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
硫酸核糖霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭或幾乎無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中幾乎不溶
硫酸鋅的基本性狀
性狀本品為無色的棱柱狀或細針狀結晶或顆粒狀的結晶性粉末;無臭;有風化性。本品在水中極易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。
硫酸新霉素的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的粉末;無臭;極易引濕本品在水中極易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中幾乎不溶