關于特非那丁片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用: 禁忌與三唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素如（克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 2、藥理毒理： 特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 3、藥理作用： 本品為H1拮抗劑，具有特異的外周H1拮抗作用，有抗5-羥色胺、抗膽堿和抗腎上腺素的作用，有輕度的支氣管擴張作用，用藥后1～2小時開始作用、3～4小時達最大效應、并維持作用12小時以上。本品及其代謝物不能通過血腦屏障，因而基本上無中樞神經系統的副作用。......閱讀全文
關于特非那定的藥物概況介紹
特非那定，商品名敏迪，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷Hl受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪哇快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經
關于氨酚偽麻那敏咀嚼片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 藥理作用：本品具有解熱，鎮痛及減輕鼻粘膜充血、腫脹作用。對乙酰氨基酚具解熱鎮痛作用； 鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮血管、消除鼻咽部粘膜充血、腫脹、減輕鼻塞癥狀；馬來酸氯苯那敏為系統抗組胺藥，有競爭性阻斷組胺（H1）受體的作用，減輕過敏癥狀。 2、藥代動力學? 未進行該項實驗
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于特非那定的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及時停
關于特非那定的基本信息介紹
特非那定1982年首先在英、法、西德上市，1985年美國獲準上市，以后得到迅速推廣，在世界范圍內廣泛使用。自1989年我國揚州制藥廠以試字號上市，其療效已被臨床證實，特非那定被列入國家基本用藥目錄，因安全性好、性價比高, 目前在臨床上被廣泛使用。 新型抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且
特非那定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(9→1000900
特非那定片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
特非那定片的基本性狀
本品為白色片。
特非那定
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。(2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2
關于吉非羅齊的藥理毒理介紹
吉非羅齊為氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，其降血脂的作用機制尚未完全明了，可能涉及周圍脂肪分解，減少肝臟攝取游離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成，抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度，雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度，但在Ⅳ型高脂蛋
關于氯貝丁酯膠囊的藥理毒理介紹
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，通過降低極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機制尚未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌并從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于非洛地平片的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于硫酸奎寧片的藥理毒理介紹
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于硝苯地平片的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理 （1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。
關于黃芩苷片的藥理毒理介紹
黃芩苷片，用于急、慢性肝炎，遷延性肝炎的輔助治療。 一、成份? 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4H-苯并吡喃-7。 化學名：5,6,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、藥理毒理 抗炎抗變態反應：本品對豚鼠
關于托芬那酸的安全藥理及毒理介紹
安全藥理 日本學者對TA的藥理毒理等方面進行了深入的研究，包括TA的一般藥理、中樞作用、循環系統作用、對腸道子宮等的作用，其代謝物的藥理毒理作用，及TA的依賴性等。TA具有中樞抑制作用，對循環系統也有一定的影響，但對協調運動、電擊痙攣、正常體溫、Norad/Iso/Ach/Hist的血壓作用、尿
非諾貝特膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化
特非那定片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于特非那定60mg),照特非那定鑒別項下的(1)和(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定溶出條件以鹽酸溶液(
特非那定片的類別及貯藏方法
類別同特非那定。規格60mg貯藏遮光,密封保存
關于特速欣（西替偽麻緩釋片）的藥理毒理介紹
藥理作用：本品由鹽酸西替利嗪和鹽酸偽麻黃堿組成的復方制劑。西替利嗪為選擇性組胺H1受體拮抗劑，無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，可收縮鼻粘膜血管，減輕鼻塞、流涕癥狀。 遺傳毒性：本品Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗
關于洛匹那韋利托那韋片的毒理研究介紹
1、遺傳毒性 洛匹那韋和利托那韋Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗及小鼠微核試驗結果均為陰性。 2、生殖毒性 洛匹那韋和利托那韋以2：1比例聯合給藥時，10/5、30/15或100/50mg/kg/日的劑量下均未見對雄性和雌性大鼠生育力的影響。根據AUC測定值，10
關于鹽酸丁咯地爾膠囊的藥理毒理介紹
1、增加腦血流：西丁林(丁咯地爾)能阻斷α-腎上腺素能受體，松馳血管平滑肌，增加腦血流。 2、改善腦代謝：西丁林(丁咯地爾)通過調節神經活性氨基酸及加速腦的能量代謝，增加氧-依賴性脫氧葡萄糖的攝取來改善腦的新陳代謝。改善微循環：西丁林(丁咯地爾)抗血小板聚集，降低血液粘稠度，改善缺血組織微循環
關于硫酸沙丁胺醇氣霧劑的藥理毒理介紹
1、藥效學 沙丁胺醇是一選擇性的β2—腎上腺素受體激動劑，在治療劑量下，治療可逆性氣道阻塞疾病，5分鐘內快速起效，藥效持續4至6小時，其主要作用于位于支氣管平滑肌上的β2—腎上腺素能受體。 2、臨床前安全性 與其它選擇性β2—激動劑相似，對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗
關于鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥理毒理介紹
1.藥理學 本品為阿片受體激動劑，通過激動腸壁的μ-阿片受體和阻止乙酰膽堿和前列腺素的釋放，拮抗平滑肌收縮，而減少腸蠕動和分泌，延長腸內容物的滯留時間。 本品可增加肛門括約肌的張力，因此可抑制大便失禁和便急。 本品具有與腸壁的高親和力和明顯的受過效應，因此幾乎不進入全身血液循環。 2.毒